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2,4,6-Trimethoxy-acetoxybenzol | 30225-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-Trimethoxy-acetoxybenzol
英文别名
2,4,6-Trimethoxy-phenylacetat;2-Acetoxy-1,3,5-trimethoxy-benzol;2,4,6-trimethoxyphenyl acetate;monoacetoxyl-1,3,5-trimethoxybenzene;(2,4,6-trimethoxyphenyl) acetate
2,4,6-Trimethoxy-acetoxybenzol化学式
CAS
30225-90-2
化学式
C11H14O5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
LQLIWGLJAHTMMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

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文献信息

  • Organic semiconductor photocatalyst can bifunctionalize arenes and heteroarenes
    作者:Indrajit Ghosh、Jagadish Khamrai、Aleksandr Savateev、Nikita Shlapakov、Markus Antonietti、Burkhard König
    DOI:10.1126/science.aaw3254
    日期:2019.7.26
    Two-for-one approach to photoredox In photoredox catalysis, an excited chromophore typically activates a single reactant either by oxidizing or reducing it. Ghosh et al. used a semiconductor catalyst to activate two reactants at once by quenching both an excited electron and the residual positive hole (see the Perspective by Swift). As such, two different reactive carbon or halide fragments could be
    光氧化还原二合一方法 在光氧化还原催化中,激发的发色团通常通过氧化或还原单个反应物来激活它。戈什等人。使用半导体催化剂通过淬灭激发的电子和残留的空穴来同时激活两种反应物(参见 Swift 的观点)。因此,可以将两个不同的反应性碳或卤化物片段附加到芳环上的不同位点。该催化剂还可以耐受氰化物等强亲核试剂,并且可以轻松回收和重复使用。科学,这个问题 p。360; 另见第。320 半导体光催化剂上氧化和还原位点的形成促进了双自由基加成反应。半导体表面上的光激发电子-空穴对可以与两种不同的基材进行氧化还原反应。与传统的电合成类似,主要的氧化还原中间体仅提供单独的氧化和还原产物,或者更罕见地结合成一种加成产物。在这里,我们报告了一种稳定的有机半导体材料,介孔石墨碳氮化物 (mpg-CN),可以充当可见光光氧化还原催化剂,以协调氧化和还原界面电子转移到两个或三个组件中的两种不同基材。用于芳烃和杂芳烃的直接双重碳氢功能化的系统。mpg-CN
  • Pd-Catalyzed Direct and Selective CH Functionalization: C3-Acetoxylation of Indoles
    作者:Qiang Liu、Gang Li、Hong Yi、Pan Wu、Jie Liu、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/chem.201002547
    日期:2011.2.18
    one! A novel Pd‐catalyzed direct and selective C3‐acetoxylation of indole derivatives has been accomplished (see scheme). This selective CH activation reaction was implemented without the assistance of directing groups and took place under mild conditions. The kinetic study revealed that the reaction was zero‐order with respect to the oxidant and first‐order with respect to the indole derivatives.
    被选中的人或事物!已经完成了新颖的钯催化吲哚衍生物的直接和选择性C3-乙酰氧基化反应(参见方案)。这种选择性Ç  ħ活化反应没有定位基团的协助下实现,并且在温和的条件下发生的。动力学研究表明,相对于氧化剂,反应是零级的;对于吲哚衍生物,反应是一级的。
  • PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING
    申请人:Brunton Shirley Ann
    公开号:US20100137394A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.
    该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂,其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂,其中化合物具有一般式I:其中R1至R7和Z的定义如本文所述。
  • Boron Trifluoride-Catalyzed Acetylation of Methoxyhydroxybenzenes<sup>1</sup>
    作者:W. J. HORTON、MASON G. STOUT
    DOI:10.1021/jo01050a033
    日期:1962.3
  • Structure–activity comparison in palladium–N–heterocyclic carbene (NHC) catalyzed arene C H activation- functionalization
    作者:Moumita Mondal、Joyanta Choudhury
    DOI:10.1016/j.molcata.2016.06.027
    日期:2017.1
    A simple and efficient C-H activation catalyst was identified through a model structure-activity screening applied to a noncooperative, nonsymmetric bimetallic palladium(II)-N-heterocyclic carbene complex. Mechanistic studies based on kinetics and DOSY NMR spectroscopy provided the origin of the higher efficiency of the identified catalyst. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.
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