α-Methyl-acetoacetamid | 4433-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Methyl-acetoacetamid
• 英文别名: 2-methyl-3-oxobutanamide；2-Methylacetoacetamide
• CAS: 4433-76-5
• 化学式: C₅H₉NO₂
• mdl: MFCD00955710
• 分子量: 115.132
• InChiKey: NNMCCROSULUKTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  257.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-acetoacetamid 反应 1.0h， 以89%的产率得到氰基丙酮
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557610B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 α-Methyl-acetoacetamid
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557610B

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Stereoselective reduction of 3-oxo amides with zinc borohydride
  作者：Yoshio Ito、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87875-2

  日期：——

  2-Alkyl-3-oxo amides were reduced to the corresponding syn-2-alkyl-3-hydroxy amides with high stereoselectivity by zinc borohydride.

  硼氢化锌将2-烷基-3-氧代酰胺以高的立体选择性还原为相应的顺式-2-烷基-3-羟基酰胺。
• Indole compounds and process for their preparation
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04156016A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Indole compounds having utility as blood platelet aggregation inhibitors and as intermediates in the production of 1,4-benzodiazepines are disclosed.

  揭示了作为血小板聚集抑制剂和在1,4-苯并二氮杂苯的生产中作为中间体具有实用性的吲哲酮化合物。
• Process for producing 2,6-dihydroxy-3,4-dialkylpyridines
  申请人：ISP Investments Inc.

  公开号：US06624307B1

  公开（公告）日：2003-09-23

  Commercially viable process for producing 2,6-dihydroxy-3,4-dimethlpridine. The process includes reacting 2-cyanoacetamide with sodium methoxide followed by condensation with ethyl 2-methylacetoacetate in methanol to give the sodium salt of 2,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-3-pyridinecarbonitrile. The sodium salt of 2,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-3-pyridinecarbonitrile is hydrolyzed with hydrobromic acid and decarboxylated to the hydrobromide salt of 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine. The desired 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine is produced from the hydrobromide salt by neutralizing the same with sodium hydroxide.

  生产2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶的商业可行工艺。该工艺包括将2-氰基乙酰胺与甲氧基钠反应，然后与甲醇中的乙酰乙酸乙酯缩合，以得到2,6-二羟基-4,5-二甲基-3-吡啶腈的钠盐。将2,6-二羟基-4,5-二甲基-3-吡啶腈的钠盐用氢溴酸水解并脱羧，以得到2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶的氢溴酸盐。通过用氢氧化钠中和该氢溴酸盐，可以得到所需的2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶。
• v. Braun; Rudolph, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1762,1770
  作者：v. Braun、Rudolph

  DOI：——

  日期：——