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3-氟-4-甲基苯乙腈 | 261951-73-9

中文名称
3-氟-4-甲基苯乙腈
中文别名
——
英文名称
2-(3-fluoro-4-methylphenyl)acetonitrile
英文别名
3-Fluoro-4-methylphenylacetonitrile
3-氟-4-甲基苯乙腈化学式
CAS
261951-73-9
化学式
C9H8FN
mdl
MFCD01631535
分子量
149.168
InChiKey
XQPIJOIPFIRHRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    233.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P310,P311
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 危险性描述:
    H301+H311+H331

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氟-4-甲基苯乙腈dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78.7%的产率得到2-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-amine hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTROGEN RECEPTOR-MODULATING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS MODULANT LES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES
    摘要:
    本文描述的是雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物,以及使用这种雌激素受体调节剂的方法,单独或与其他化合物联合治疗依赖于雌激素受体介导的疾病或症状。
    公开号:
    WO2021016254A1
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文献信息

  • 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US20040220194A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.
    具有结构式I或其药用可接受盐的化合物,其中R是R1,R2,R3,R4和R5为H,烷基或烷氧基烷基;R6为H,烷基,羟基烷基或—CH2F;R7,R8和R9为H,烷基,烷氧基,烷硫基,烷氧基烷基,卤素或—CF3;以及Z是可选择地取代的芳基,杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病,特别是帕金森病,单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用,以及包含它们的药物组合物。
  • 一种芴类衍生物及其有机电致发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN109053632A
    公开(公告)日:2018-12-21
    本发明公开了一种芴类衍生物及其有机电致发光器件,属于有机光电材料技术领域。本发明的芴类衍生物既能有效的传输电子又能有效的传输空穴,具有良好的载流子传输特性,使电子和空穴在发光层中能有效的复合,发光效率高。另外本发明的芴类衍生物中的亚甲基芴类基团增加了结构的刚性,有效的提高了材料的玻璃化温度和热稳定性,有利于材料成膜。本发明的有机电致发光器件包括阳极、阴极以及有机物层,有机物层位于阳极和阴极之间,有机物层含有本发明的芴类衍生物。本发明的有机电致发光器件,具有较低的驱动电压、较高的发光效率以及较长的使用寿命。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1-(2- HALOBIPHENYL-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
    申请人:PIVETTI Fausto
    公开号:US20110039934A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    Compounds according to formula (IA): may be efficiently prepared by the disclosed process.
    根据公式(IA),化合物可以通过所披露的方法高效制备。
  • Aryl sultam derivatives as RORc modulators
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US10131644B2
    公开(公告)日:2018-11-20
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, X1, X2, X3, X4, Y, Z, A, R1, R2, R3, R4, R5 R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis, muscular sclerosis and psoriasis.
    式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中 m、n、p、q、r、X1、X2、X3、X4、Y、Z、A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 R13 如本文所定义。还公开了制造化合物和使用化合物治疗炎症性疾病(如关节炎、肌肉硬化症和牛皮癣)的方法。
  • 2-ALKYNYL-AND 2-ALKENYL-PYRAZOLO- [4,3-E ] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-C] -PYRIMIDINE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1622912B1
    公开(公告)日:2009-05-27
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