1-(tert-butyl)-4-octylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-octylbenzene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-octylbenzene
• 化学式: C₁₈H₃₀
• 分子量: 246.436
• InChiKey: KHAPMBROHYMHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-octylbenzene 在 叔丁基过氧化氢 、 4C₁₂H₂₅O₄S^(1-)*Fe₂O⁽⁴⁺⁾*10H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以77%的产率得到1-(4-t-butylphenyl)octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于水中氧化的铁催化剂：表面活性剂型铁配合物催化使用水相 TBHP 作为水中氧化剂温和高效氧化芳基烷烃

  摘要：

  发现表面活性剂型铁 ​​(III) 配合物 Fe 2 O(DS) 4 可有效用于使用叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 作为氧化剂的简单芳基烷烃的苄基氧化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1042
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 NiBr₂(dtbbpy) 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1-(tert-butyl)-4-octylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化交叉电偶与多功能芳基锍盐的电催化形式 C(sp2)−H 烷基化

  摘要：

  提出了通过二苯并噻吩化/镍催化的 eXEC 序列进行正式的 C(sp 2 )−H 烷基化。第一个活化步骤选择性地产生芳基二苯并噻吩鎓盐，随后将其用于电还原镍催化。该方法提供了具有高sp 3杂化碳含量的各种C(sp 2 )−C(sp 3 )键。一锅烷基化的演示进一步增强了我们方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202401198

文献信息

• Highly Active Catalyst for the Heterogeneous Suzuki−Miyaura Reaction:  Assembled Complex of Palladium and Non-Cross-Linked Amphiphilic Polymer
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Koji Takeda、Hideyo Takahashi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1021/jo034354v

  日期：2003.10.1

  An assembled insoluble catalyst, PdAS, prepared from palladium ((NH4)2PdCl4 (1)) and non-cross-linked amphiphilic copolymer poly(N-isopropylacrylamide-co-4-diphenylstyrylphosphine) (2) was developed. It was found that PdAS is an excellent catalyst for the Suzuki-Miyaura reaction on three points: (1) The use of 8 x 10(-7) to 5 x 10(-4) mol equiv of PdAS afforded the coupling products efficiently after

  开发了由钯（（NH4）2PdCl4（1））和非交联两亲共聚物聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-4-二苯基苯乙烯基膦）（2）制备的组装的不溶催化剂PdAS。已发现，PdAS在以下三个方面是铃木-宫浦反应的优良催化剂：（1）使用8 x 10（-7）到5 x 10（-4）摩尔当量的PdAS在偶联后有效地提供了偶联产物简单的后处理，营业额高达1,250,000。（2）催化剂可重复使用多次而不会损失催化活性。（3）PdAS在任何反应介质（即水或水性或无水有机溶剂）中均显示出良好的稳定性。对PdAS的分析研究表明2中的膦与钯配位形成PdCl2（PPh2Ar）2物种。
• Dinuclear Iron Complex-Catalyzed Cross-Coupling of Primary Alkyl Fluorides with Aryl Grignard Reagents
  作者：Zhenbo Mo、Qiang Zhang、Liang Deng

  DOI：10.1021/om300722g

  日期：2012.9.24

  Iron-catalyzed cross-coupling of nonactivated primary alkyl fluorides with aryl Grignard reagents has been achieved by using the low-coordinate dinuclear iron complex [(IPr2Me2)Fe(μ2-NDipp)2Fe(IPr2Me2)] as the catalyst. This iron-catalyzed C(sp3)–F bond arylation reaction is applicable to a variety of aryl Grignard reagents and primary alkyl fluorides. The product pattern suggests the involvement of a

  铁-催化已经通过使用所获得的与芳基格氏试剂未活化伯烷基氟化物的交叉耦合的低坐标双核铁配合物[（IPR 2我2）的Fe（μ 2 -NDipp）2的Fe（IPR 2我2）]作为催化剂。这种铁催化的C（sp 3）–F键芳基化反应适用于各种芳基格氏试剂和伯烷基氟化物。产品模式表明，在其C–F键断裂步骤中涉及一种自由基类型的机制。
• Smith, Keith; Pollaud, Guy M, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3519 - 3520
  作者：Smith, Keith、Pollaud, Guy M

  DOI：——

  日期：——
• Iron Catalyst for Oxidation in Water: Surfactant-type Iron Complex-catalyzed Mild and Efficient Oxidation of Aryl Alkanes Using Aqueous TBHP as Oxidant in Water
  作者：Takashi Nagano、Shu Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2008.1042

  日期：2008.10.5

  Surfactant-type iron(III) complex, Fe 2 O(DS) 4 , was found to be effective for benzylic oxidation of simple aryl alkanes using aqueous t-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant.

  发现表面活性剂型铁 ​​(III) 配合物 Fe 2 O(DS) 4 可有效用于使用叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 作为氧化剂的简单芳基烷烃的苄基氧化。
• 10.1002/anie.202401198
  作者：Michiyuki, Takuya、Homölle, Simon L.、Pandit, Neeraj K.、Ackermann, Lutz

  DOI：10.1002/anie.202401198

  日期：——

  A formal C(sp2)−H alkylation via the dibenzothiophenylation/nickel-catalyzed eXEC sequence is presented. The first activation step selectively gives aryldibenzothiophenium salts, which are subsequently engaged in electroreductive nickel catalysis. The method provides various C(sp2)−C(sp3) linkages with high sp3-hybridized carbon contents. The demonstration of one-pot alkylations further reinforces

  提出了通过二苯并噻吩化/镍催化的 eXEC 序列进行正式的 C(sp 2 )−H 烷基化。第一个活化步骤选择性地产生芳基二苯并噻吩鎓盐，随后将其用于电还原镍催化。该方法提供了具有高sp 3杂化碳含量的各种C(sp 2 )−C(sp 3 )键。一锅烷基化的演示进一步增强了我们方法的实用性。