Acetoxy-diphenylphosphin | 65988-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetoxy-diphenylphosphin
• 英文别名: Diphenylphosphanyl acetate
• CAS: 65988-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₃O₂P
• 分子量: 244.23
• InChiKey: PDJXJGBGIJVFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetoxy-diphenylphosphin 在 氧气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到Essigsaeure-diphenylphosphinsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Wuhrmann, Juan Carlos, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2272 - 2286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  P,P-二(3,5-二甲基苯基)-N,N-二乙基亚膦酰胺 在 乙酸酐 作用下， 反应 15.0h， 生成 Acetoxy-diphenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  Dual reactivity of diphenylphosphinous and phenylphosphonous acid amides in reactions with N-acetoxymethyl-substituted diethylamine, benzamide, and acetamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01474216

文献信息

• The reactions of tetraphenyldiphosphine with aliphatic carboxylic acids and with aldehydes
  作者：R. S. Davidson、R. A. Sheldon、S. Trippett

  DOI：10.1039/j39680001700

  日期：——

  Tetraphenyldiphosphine and aliphatic carboxylic acids at 180° give 1-hydroxy-1,1-bisdiphenylphosphinylalkanes which slowly rearrange to 1-diphenylphosphinyloxyalkyldiphenylphosphine oxides. The acids Ph·X·CH2·CO2H (X = O or S) also give the esters Ph2P(:O)XPh. Di- and tri-phenylacetic acids give only di- and tri-phenylmethanes with the formation of carbon monoxide.

  在180°下，四苯基二膦和脂肪族羧酸得到1-羟基-1,1-双二苯基膦基烷烃，它们缓慢地重排为1-二苯基膦酰氧基烷基二苯基膦氧化物。酸P​​h·X·CH 2 ·CO 2 H（X = O或S）也可得到酯Ph 2 P（：O）XPh。二苯乙酸和三苯乙酸仅生成二苯甲烷和三苯甲烷，并形成一氧化碳。
• Additive-free coupling of bromoalkynes with secondary phosphine oxides to generate alkynylphosphine oxides in acetic anhydride
  作者：Hongjie Ruan、Ling-Guo Meng、Hailong Xu、Yuqing Liang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c9ob02750e

  日期：——

  A coupling of bromoalkynes with secondary phosphine oxides was developed for the synthesis of alkynylphosphine oxides. This transformation was accomplished under additive-free conditions in acetic anhydride (Ac2O). The reaction could be carried out under mild conditions, and a wide range of secondary phosphine oxides were obtained in good yields.

  溴代炔烃与仲膦氧化物的偶联被开发用于炔基膦氧化物的合成。该转化是在无添加剂的乙酸酐（Ac2O）条件下完成的。该反应可以在温和的条件下进行，并且以高收率获得了多种仲氧化膦。
• Light emitting material
  申请人：Nazeeruddin Mohammad Khaja

  公开号：US20100190984A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention pertains to light emitting materials comprising novel ortho-metalated transition metal complexes [ĈN] 2 M[P̂O] comprising two orthometalated chelate ĈN ligands and an ancillary ligand of bidentate phosphinocarboxylate type. It has been surprisingly found that when the metal has bound thereto both orthometalated chelate ĈN ligands and an ancillary ligand of bidentate phosphinocarboxylate type (P̂O), these ligands advantageously participate in the emission process, enabling appreciable improvement of the blue emission efficiency of complexes [ĈN] 2 M[P̂O]. Still objects of the invention are the use of such light emitting materials and organic light emitting device comprising such light emitting material.

  本发明涉及包含新型正金属化过渡金属配合物 [ĈN]2M[P̂O] 的发光材料，其中包括两个正金属化螯合 ĈN 配体和一个双齿磷酸羧酯型辅助配体。令人惊讶的是，当金属同时与两个正金属化螯合 ĈN 配体和一个双齿磷酸羧酯型辅助配体 (P̂O) 结合时，这些配体有利地参与了发射过程，从而使复合物 [ĈN]2M[P̂O] 的蓝色发射效率得到了显著提高。本发明的另一个目的是使用这种发光材料和包含这种发光材料的有机发光装置。
• Improved syntheses of doubly naphthalene-bridged diphosphine and its diiminodiphosphorane derivatives linking two Cu(I) centers
  作者：Koji Fujiwara、Tomoya Kurose、Keigo Yoshikawa、Rong Shang、Kazuyuki Kubo、Shoko Kume、Tsutomu Mizuta

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116306

  日期：2023.3

  preparing bis(1,8-naphthalenediyl)diphosphine, 1, was developed. A phosphino-naphthalene unit of a precursor, iPr2NP-peri-bridged naphthalene, was dimerized in an acetic acid medium, while the precursor in a previously reported method was heated in toluene. The reaction time was reduced from 48 h to 1 h, and an increase to the gram scale was achieved. The diphosphine, 1, comprised a unique PP bond, which

  开发了一种制备双（1,8-萘二基）二膦1的改进方法。前体i Pr 2 NP - peri -bridged naphthalene 的膦基-萘单元在乙酸介质中二聚，而先前报道的方法中的前体在甲苯中加热。反应时间从 48 小时减少到 1 小时，并实现了克级的增加。二膦1包含一个独特的 P P 键，该键被两个 1,8-萘单元夹住，用于合成二亚氨基二正膦衍生物。此后，包含 Ph、 p - n Bu–C 6 H 4的两个亚氨基供体基团, Mes 和 2,6- i Pr 2 –C 6 H 3通过Staudinger 反应引入两个磷中心，使用相应的 R−N 3基团 (R = Ph, p - n Bu–C 6 H 4 , Mes , 和 2,6- i Pr 2 –C 6 H 3 )。结果表明它们不是作为单个金属中心的螯合对；相反，它们充当连接两个金属中心的桥连配体，如双铜络合物的形成所证明的，除了体积庞大的
• A process for the hydroformylation of olefins
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0082576A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  Process for the hydroformylation of olefins with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a ligand stabilized platinum-containing catalytic system comprising at least one secondary phosphine oxide moiety.

  在含有至少一个仲氧化膦分子的配体稳定的含铂催化体系存在下，用一氧化碳和氢对烯烃进行加氢甲酰化的工艺。