diethyl malonate (14C-carboxyl) | 24696-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl malonate (14C-carboxyl)
• 英文别名: diethyl [1,3-14C2]malonate；[1,3-¹⁴C]malonic acid diethyl ester；<1,3-¹⁴C>-Malonsaeure-diethylester；diethyl (1,3-14C2)propanedioate
• CAS: 24696-00-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 164.148
• InChiKey: IYXGSMUGOJNHAZ-DEKVXHJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl malonate (14C-carboxyl) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3-propanediol-1,3-14C2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14C-labeled copolymers for drug delivery studies

  摘要：

  按照方案 I 和 II 合成了 14C 标记的聚酸酐共聚物[(20:80/1,3-双)(对羧基苯氧基)-丙烷(CPP):癸二酸(SA)]（7 和 13）：14C 标记的癸二酸（2,9-14C2）（5）和 14C 标记的 CPP 1,3-双（对羧基苯氧基）-丙烷（标记在丙基的 C-1、C-3 处）（11）通过与醋酸酐反应分别转化为相应的混合酸酐预聚物（6 和 12）。标记的混合酸酐预聚物（6 和 12）与未标记的对位预聚物（12′和 6′）缩合，得到标记的聚酸酐共聚物（7 和 13）。通过凝胶渗透色谱法（GPC）对标记的共聚物（7 和 13）进行了鉴定和表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340210
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-3-oxo(1,3-14C2)propanoic acid 、 乙醇 生成 diethyl malonate (14C-carboxyl)
  参考文献：
  名称：

  PABIOT, J. M.;PICHAT, L.;ESANU, A.;POMMIER, J.;LAURENT, J. P., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1982, 19, N 2, 195-201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of triple[14C]-labeled moxonidine
  作者：Boris A. Czeskis

  DOI：10.1002/jlcr.858

  日期：2004.9

  The synthesis of radiolabeled antihypertensive compound [2,4,6-14C3]-4-chloro-5-(imidazolidin-2-ylidenimino)-6-methoxy-2-methylpyrimidine ([14C3]moxonidine) was accomplished based on condensation of [1-14C]acetamidine with diethyl [1,3-14C2]malonate to form [2,4,6-14C3]-4,6-dihydroxy-2-methylpyrimidine. Subsequent nitration, chlorination, and hydrogenation gave [2,4,6-14C3]-4,6-dichloro-2-methyl-5-aminopyrimidine. The final product was obtained after the coupling of the above aminopyrimidine with 1-acetylimidazolidin-2-one, followed by hydrolysis using sodium methoxide. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  放射性标记的抗高血压化合物[2,4,6-14C3]-4-氯-5-（咪唑啉-2-亚基亚氨基）-6-甲氧基-2-甲基嘧啶（[14C3]莫索尼定）的合成是基于[1-14C]乙脒与[1、3-14C2]丙二酸二乙酯缩合生成 [2,4,6-14C3]-4,6-二羟基-2-甲基嘧啶。随后进行硝化、氯化和氢化，得到[2,4,6-14C3]-4,6-二氯-2-甲基-5-氨基嘧啶。上述氨基嘧啶与 1-乙酰基咪唑烷-2-酮偶联后，再用甲醇钠进行水解，就得到了最终产物。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Bartlett, Alan J.; Holker, John S.E.; O'Brien, Eugene, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 667 - 670
  作者：Bartlett, Alan J.、Holker, John S.E.、O'Brien, Eugene

  DOI：——

  日期：——