methyl (1R)-3,4-dihydroxy-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate | 129881-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl (1R)-3,4-dihydroxy-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 129881-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: GWHQAMZQMCUKEL-ORHYLEIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R)-3,4-dihydroxy-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Azodicarbonsaeure-di-n-propylester 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨基磺酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-[2-[(3R)-1,3-dimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]-4-methoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  An Enantiocontrolled Rotue to Unnatural (+)-Physostigmine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5284
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-1-methyl-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 methyl (1R)-3,4-dihydroxy-7-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Enantiocontrolled Rotue to Unnatural (+)-Physostigmine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5284

文献信息

• TAKANO, SEICHI;SATO, TSUTOMU;INOMATA, KOHEI;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 411-414
  作者：TAKANO, SEICHI、SATO, TSUTOMU、INOMATA, KOHEI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——