Borsaeure-aethylester-o-phenylenester | 72035-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Borsaeure-aethylester-o-phenylenester
• 英文别名: 2-Ethoxy-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 72035-40-6
• 化学式: C₈H₉BO₃
• 分子量: 163.969
• InChiKey: PKGNVLWOUCTWLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.1316 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Borsaeure-aethylester-o-phenylenester 、 异丙醇胺 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到2-(2'-(1'-amino)propoxy)-o-phenylene-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Heller, Gert; Seeger, Karlheinz, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 5, p. 547 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 儿萘酚硼烷 在 四甲基硅烷 、 (2,6-diisopropylphenyl-N=)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Borsaeure-aethylester-o-phenylenester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydroboration by an imido-hydrido complex of Mo(iv)

  摘要：

  亚胺-氢化物配合物 (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 催化多种氢硼化反应，包括首次催化 HBCat 与腈的加成，生成二(硼基化)胺 RCH2N(BCat)2。后者容易与醛 R′C(O)H 发生化学选择性耦合，生成亚胺 RCH2NC(H)R′。

  DOI：

  10.1039/c1cc14508h

文献信息

• Imido–hydrido complexes of Mo(<scp>iv</scp>): catalysis and mechanistic aspects of hydroboration reactions
  作者：Andrey Y. Khalimon、Philip M. Farha、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c5dt02945g

  日期：——

  Imido–hydrido complexes (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 (1) and (ArN)Mo(H)2(PMe3)3 (2) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) catalyse a variety of hydroboration reactions, including the rare examples of addition of HBCat to nitriles to form bis(borylated) amines RCH2N(BCat)2. Stoichiometric reactivity of complexes 1 and 2 with nitriles and HBCat suggest that catalytic reactions proceed via a series of agostic borylamido

  亚氨基-氢化物络合物（ArN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（1）和（ArN）Mo（H）2（PMe 3）3（2）（Ar = 2,6-二异丙基苯基）催化各种硼氢化反应，包括将HBCat添加到腈中以形成双（硼化）胺RCH 2 N（BCat）2的罕见例子。配合物1和2与腈和HBCat的化学计量反应性表明，催化反应是通过一系列有害的硼酸酰胺基和硼基氨基配合物进行的。对于复杂1，催化作用是通过在Mo–H键上添加腈而开始的，从而生成（ArN）Mo（Cl）（N CHR）（PMe 3）2；而对于复杂的2个化学计量的反应表明初始添加HBCat以形成agostic复杂沫（H）2（PME 3）3（η 3 -NAr-HBcat）（16）。
• Zirconium-catalysed hydrosilylation of esters and depolymerisation of polyester plastic waste
  作者：Marie Kobylarski、Liam J. Donnelly、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/d2gc02186b

  日期：——

  the catalyst. This system exploits the regeneration of [Zr]–H through the σ-bond metathesis of [Zr]–OR with [Si]–H to achieve catalyst turnover. These reaction conditions tolerate a range of reducible functional groups (e.g. alkyne, alkene, and nitro) and give high yields of the corresponding alcohols (up to 91% isolated yield). This methodology also proved fruitful for the reductive depolymerisation

  Schwartz 试剂 Cp 2 Zr(H)Cl 传统上被用作还原不饱和有机分子的化学计量试剂。最近，通过氢化物试剂与有机底物反应形成的 [Zr]-X 中间体的转化，开发了使用 Cp 2 Zr(H)Cl 作为催化剂的方法。在此，我们报告了一种新的酯类还原催化途径的开发，该途径使用稳定的硅烷 Me(OMe) 2 SiH (DMMS) 作为温和的化学计量还原剂，Cp 2 Zr(H)Cl 作为催化剂。该系统通过[Zr]-OR与[Si]-H的σ键复分解来利用[Zr]-H的再生，以实现催化剂周转。这些反应条件容许一系列可还原的官能团（例如炔烃、烯烃和硝基）并产生高产率的相应醇（分离产率高达 91%）。这种方法也被证明对家庭塑料废物中发现的各种聚酯的还原解聚很有成效。
• High-Yield Syntheses and Reactivity Studies of 1,2-Diborylated and 1,2,4,5-Tetraborylated Benzenes
  作者：Ömer Seven、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om500104w

  日期：2014.3.10

  Treatment of 1,2-dibromobenzene (1,2-C6H4Br2) or 1,2,4,5-tetrabromobenzene (1,2,4,5-C6H2Br4) with 2 equiv or 4 equiv of n-BuLi in the presence of excess iso-propoxy(pinacol)borane ((i-PrO)Bpin) furnishes 1,2-C6H4(Br)(Bpin) (1) or 1,4,2,5-C6F12(Br)(2)(Bpin)(2) (3) with excellent selectivity. The subsequent reaction of 1 or 3 with Mg turnings and more (i-PrO)Bpin gives the di- and tetraborylated benzenes 1,2-C6H4(Bpin)(2) (2) and 1,2,4,5-C6F12(Bpin)(4) (4) in overall yields of about 65%. For the Grignard transformation step, it is essential to continuously add 1 equiv (1) or 2 equiv (3) of 1,2-dibromoethane as an entrainer over a period of 1 h. Compounds 1 and 2 have been transformed into the ortho-functionalized trihydroborates Li[1,2-C6H4(Br)(BH3)] (Li[7]) and Li[1,2-C6H4(Bpin)(BH3)] (Li[8]) by means of 1 equiv of Li[AlH4]. Using 3 equiv of Li[AlH4], 2 can also be converted into the ditopic lithium trihydroborate Li-2[1,2-C6H4(BH3)(2)] (Li-2[9]); even the tetratopic derivative Li-4[1,2,4,5-C6F12(BH3)(4)] (Li-4[10]) is accessible from 4 and 4 equiv of Li[AlH4]. The compounds Li[7], Li[8], Li-2[9], and Li-4[10] have been crystallographically characterized as ether solvates, but still show Ar-BH3-eta(2)-Li interactions as the dominant mode of coordination. In the cases of Li-2[9] and Li-4[10] an intricate three-dimensional network and a zigzag polymer, respectively, are established by the contact ion pairs in the crystal lattice.
• Organometallic insertion reactions of diketen; synthesis of β-keto-enolates
  作者：J. R. Horder、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/c19670000485

  日期：——
• HELLER, GERT;SEEGER, KARLHEINZ, Z. NATURFORSCH. B, 43,(1988) N 5, C. 547-556
  作者：HELLER, GERT、SEEGER, KARLHEINZ

  DOI：——

  日期：——