(2,6-diisopropylphenyl-N=)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 | 1108678-07-4

• 英文名称: (2,6-diisopropylphenyl-N=)Mo(H)(Cl)(PMe3)3
• 英文别名: MoHCl(PMe3)3(N(2,6-diisopropylphenyl))
• CAS: 1108678-07-4
• 化学式: C₂₁H₄₅ClMoNP₃
• 分子量: 535.909
• InChiKey: IBNUCBQZRWNRHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenyl-N=)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 、 苯甲醛 以 氘代苯 为溶剂， 生成 MoCl(PMe3)3(N(2,6-diisopropylphenyl))(benzyloxy)
  参考文献：
  名称：

  （ArN =）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3催化的氢化硅烷化机理

  摘要：

  （ArN =）MoCl 2（PMe 3）3（Ar = 2,6-二异丙基苯基）与L-Selectride的反应得到氢化氯化物络合物（ArN =）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（2）。发现络合物2催化羰基和腈的氢化硅烷化以及醇和水的脱氢甲硅烷基化。化合物2与PhSiH 3没有任何产生反应; 但是，在添加PhSiD 3时，观察到了缓慢的H / D交换和（ArN =）Mo（D）（Cl）（PMe 3）3（2 D）的形成。反应性2研究了对有机底物的研究。2与苯甲醛和环己酮的化学计量反应以反式-氢化物PMe 3配体的解离开始，然后将羰基配位并插入Mo–H键中以形成烷氧基衍生物（ArN =）Mo（Cl）（OR）（ PME 2）L- 2（3：R = OCH 2博士，L 2 = 2 PME 3 ; 5：R = OCH 2博士，L 2 =η 2 -PhC（O）H; 6：R =的OCy，L 2 = 2 PMe

  DOI：

  10.1021/ic300010c
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenyl-N=)MoCl2(PMe3)3 、 L-Selectride 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到(2,6-diisopropylphenyl-N=)Mo(H)(Cl)(PMe3)3
  参考文献：
  名称：

  （ArN =）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3催化的氢化硅烷化机理

  摘要：

  （ArN =）MoCl 2（PMe 3）3（Ar = 2,6-二异丙基苯基）与L-Selectride的反应得到氢化氯化物络合物（ArN =）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（2）。发现络合物2催化羰基和腈的氢化硅烷化以及醇和水的脱氢甲硅烷基化。化合物2与PhSiH 3没有任何产生反应; 但是，在添加PhSiD 3时，观察到了缓慢的H / D交换和（ArN =）Mo（D）（Cl）（PMe 3）3（2 D）的形成。反应性2研究了对有机底物的研究。2与苯甲醛和环己酮的化学计量反应以反式-氢化物PMe 3配体的解离开始，然后将羰基配位并插入Mo–H键中以形成烷氧基衍生物（ArN =）Mo（Cl）（OR）（ PME 2）L- 2（3：R = OCH 2博士，L 2 = 2 PME 3 ; 5：R = OCH 2博士，L 2 =η 2 -PhC（O）H; 6：R =的OCy，L 2 = 2 PMe

  DOI：

  10.1021/ic300010c
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 、 儿萘酚硼烷 在 四甲基硅烷 、 (2,6-diisopropylphenyl-N=)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 i-Pr2CH(OBCat)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydroboration by an imido-hydrido complex of Mo(iv)

  摘要：

  亚胺-氢化物配合物 (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 催化多种氢硼化反应，包括首次催化 HBCat 与腈的加成，生成二(硼基化)胺 RCH2N(BCat)2。后者容易与醛 R′C(O)H 发生化学选择性耦合，生成亚胺 RCH2NC(H)R′。

  DOI：

  10.1039/c1cc14508h

文献信息

• Imido–hydrido complexes of Mo(<scp>iv</scp>): catalysis and mechanistic aspects of hydroboration reactions
  作者：Andrey Y. Khalimon、Philip M. Farha、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c5dt02945g

  日期：——

  Imido–hydrido complexes (ArN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3 (1) and (ArN)Mo(H)2(PMe3)3 (2) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) catalyse a variety of hydroboration reactions, including the rare examples of addition of HBCat to nitriles to form bis(borylated) amines RCH2N(BCat)2. Stoichiometric reactivity of complexes 1 and 2 with nitriles and HBCat suggest that catalytic reactions proceed via a series of agostic borylamido

  亚氨基-氢化物络合物（ArN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3（1）和（ArN）Mo（H）2（PMe 3）3（2）（Ar = 2,6-二异丙基苯基）催化各种硼氢化反应，包括将HBCat添加到腈中以形成双（硼化）胺RCH 2 N（BCat）2的罕见例子。配合物1和2与腈和HBCat的化学计量反应性表明，催化反应是通过一系列有害的硼酸酰胺基和硼基氨基配合物进行的。对于复杂1，催化作用是通过在Mo–H键上添加腈而开始的，从而生成（ArN）Mo（Cl）（N CHR）（PMe 3）2；而对于复杂的2个化学计量的反应表明初始添加HBCat以形成agostic复杂沫（H）2（PME 3）3（η 3 -NAr-HBcat）（16）。
• Peterson, Erik; Khalimon, Andrey Y.; Simionescu, Razvan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 908 - 909
  作者：Peterson, Erik、Khalimon, Andrey Y.、Simionescu, Razvan、Kuzmina, Lyudmila G.、Howard, Judith A. K.、Nikonov, Georgii I.

  DOI：——

  日期：——