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2-Hydroxy-1,3-xylyl-18-crown-5 | 65112-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-1,3-xylyl-18-crown-5
英文别名
3,6,9,12,15-Pentaoxabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-trien-21-ol;3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-21-ol
2-Hydroxy-1,3-xylyl-18-crown-5化学式
CAS
65112-36-9
化学式
C16H24O6
mdl
——
分子量
312.363
InChiKey
QEEIBKZOASRVAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-49 °C
  • 沸点:
    479.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Hydroxy-1,3-xylyl-18-crown-5硝酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到18-crown-5 p-nitrophenol
    参考文献:
    名称:
    Molecular receptors. Synthesis, x-ray crystal structures, and chemical properties of crown ethers bearing an intraannular phenolic group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00295a024
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基大茴香醚N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下, 以 四氢呋喃吡啶四氯化碳 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-Hydroxy-1,3-xylyl-18-crown-5
    参考文献:
    名称:
    Molecular receptors. Synthesis, x-ray crystal structures, and chemical properties of crown ethers bearing an intraannular phenolic group
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00295a024
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文献信息

  • Stereoselective Ring Opening of Electronically Excited Cyclohexa-2, 4-dienones: Cause and effect
    作者:Gerhard Quinkert、Stefan Scherer、Dietmar Reichert、Hans-Peter Nestler、Helma Wennemers、Andreas Ebel、Klaus Urbahns、Klaus Wagner、Klaus-Peter Michaelis、Gerhard Wiech、Günter Prescher、Bernd Bronstert、Bernd-Jürgen Freitag、Ilka Wicke、Dietmar Lisch、Pavel Belik、Thorsten Crecelius、Dirk Hörstermann、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Gerd Dürner、Dieter Rehm
    DOI:10.1002/hlca.19970800602
    日期:1997.9.22
    substituents at C(6) on irradiation are believed to undergo ring opening stereospecifically affording a mixture of two configurationally isomeric diene-ketenes (and descendents thereof)- Exceptions are generally found for those dienones with one C and one O substituent or even with two C substituents, if one of them carries a polar group at a site able to interact through space with the ring CO group. In these
    据信在辐照时在C(6)上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环,提供两种构型异构的二烯-烯酮(及其后代)的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮,如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下,仅产生两种预期的二烯-酮(及其后代)之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2,4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究,将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N,O)-乙烯酮缩醛)和β-内酰胺(通过施陶丁格反应)。
  • Bis(crown ether) Dyes Incorporating Azophenol Structure
    作者:Sadaya Kitazawa、Keiichi Kimura、Toshiyuki Shono
    DOI:10.1246/bcsj.56.3253
    日期:1983.11
    types of bis(crown ether) dyes bearing one or two azophenol units were synthesized, which may be expected to show different cation-complexing properties from the corresponding monocyclic crown ether dyes. The extraction of alkali and alkaline-earth metal salts with the crown ether dyes suggested that some cooperative action of the two adjacent crown ether moieties of the bis(crown ether)s occurs on
    合成了三种类型的带有一个或两个偶氮酚单元的双(冠醚)染料,它们可能会显示出与相应的单环冠醚染料不同的阳离子络合性能。用冠醚染料提取碱金属盐和碱土金属盐表明,双(冠醚)的两个相邻冠醚部分在络合金属阳离子上发生了一些协同作用,尽管双(冠醚)效应是不是很了不起。
  • Acid-Base Control for Biocatalysis in Organic Media: New Solid-State Proton/Cation Buffers and an Indicator
    作者:Neil Harper、Mark Dolman、Barry D. Moore、Peter J. Halling
    DOI:10.1002/1521-3765(20000602)6:11<1923::aid-chem1923>3.0.co;2-t
    日期:2000.6.2
    care is generally taken to buffer aqueous enzyme reactions, active control of acid-base conditions for biocatalysis in low-water media is rarely considered. Here we describe a new class of solid-state acid-base buffers suitable for use in organic media. The buffers, composed of a zwitterion and its sodium salt, are able to set and maintain the ionisation state of an enzyme by the exchange of H+ and
    尽管通常非常注意缓冲水性酶反应,但很少考虑主动控制酸碱条件以在低水介质中进行生物催化。在这里,我们描述了适用于有机介质的一类新型的固态酸碱缓冲液。由两性离子及其钠盐组成的缓冲液能够通过交换H +和Na +离子来设定和维持酶的电离状态。出人意料的是,不同固体组分之间的平衡建立得足够快,以提供一种在生物催化反应期间控制酸碱条件的实用手段。我们开发了一种有机可溶性生色团指示剂,以筛选可能的缓冲液对的行为并量化其相对H + / Na-交换电位。固定化蛋白酶枯草杆菌蛋白酶Carlsberg的酯交换活性 在一定范围的缓冲液存在下,在甲苯中测定了H 2 O 3。观察到的较大的汇率差异显示出与所测得的交换电势预期值具有良好的相关性。在此报告了在不形成水合物或缓冲液的情况下可达到的最大水活度。该指示剂还用于首次就地监测甲苯中酶催化的酯交换反应的酸碱条件的变化。我们发现,即使极少量的水解酸性副产物也会导致酶的
  • Reichardt, Christian; Asharin-Fard, Siamak, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 614 - 616
    作者:Reichardt, Christian、Asharin-Fard, Siamak
    DOI:——
    日期:——
  • Reichardt, Christian; Asharin-Fard, Siamak; Schaefer, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 1, p. 23 - 34
    作者:Reichardt, Christian、Asharin-Fard, Siamak、Schaefer, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
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