2,4-二溴-5-甲基苯酚 | 13321-76-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二溴-5-甲基苯酚
• 英文名称: 2,4-dibromo-5-methylphenol
• 英文别名: Phenol, 2,4-dibromo-5(or 6)-methyl-
• CAS: 13321-76-1
• 化学式: C₇H₆Br₂O
• 分子量: 265.932
• InChiKey: ADALAQNFYPXDMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  267.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-5-甲基苯酚 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,6-三溴对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到2,4-二溴-5-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法

  摘要：

  本发明公开一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法，其步骤如下:在反应容器中加入催化量的自由基引发剂、苯酚衍生物以及低毒、价廉的溴盐和水，室温条件下，5 W功率下置于光催化反应仪中反应，一定时间后，用乙酸乙酯萃取后重结晶获得多溴代苯酚化合物；上述自由基引发剂为曙红、偶氮二异丁醇、过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钾。该方法自由基引发剂和溴盐均价廉易得，是一种理想的多溴代苯酚化合物的合成方法。本方法使用低毒的溴盐代替液溴进行溴化反应，以价廉易得的自由基引发剂代替不稳定且易爆的过氧化氢，使用新兴的光催化的方法，仅仅使用5 W的功率灯反应便可高产率的得到多溴代苯酚化合物，反应选择性较高，副产物少，后处理简单。

  公开号：

  CN110143852A

文献信息

• A New Mild and Selective Reagent for Nuclear Bromination
  作者：S. C. Bisarya、Rama Rao

  DOI：10.1080/00397919308009839

  日期：1993.3

  Abstract Hexamethylene tetramine tribromide HMTAHBr3 - a new, mild and regioselective brominant is reported for bromination of aromatic hydrocarbons, substituted ethers, phenols and anilides in high yields.

  摘要 六亚甲基四胺三溴化物 HMTAHBr3 - 一种新型、温和且具有区域选择性的溴化剂，据报道可用于芳烃、取代醚、苯酚和苯胺的高产率溴化。
• Do Statins Afford Neuroprotection in Patients with Cerebral Ischaemia and Stroke?
  作者：Carl J. Vaughan、Norman Delanty、Craig T. Basson

  DOI：10.2165/00023210-200115080-00002

  日期：——

  An emerging body of evidence indicates that β-hydroxy-β-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors, or ‘statins’, provide neuroprotection in addition to reducing ischaemic stroke. Statins reduce the incidence of ischaemic stroke by stabilising atherosclerotic plaques in the precerebral vasculature and through antithrombotic actions, and the neuroprotective effects of statins may confer significant clinical benefit. Some of these neuroprotective effects are likely to be cholesterol independent and mediated by the interruption of isoprenoid biosynthesis. Therapy with statins may modulate endothelial function and preserve blood flow to regions exposed to an ischaemic insult. In particular, statin-mediated preservation of endothelial nitric oxide synthase activity in cerebral vasculature, especially in the ischaemic penumbra, may limit neurological deficit. Moreover, putative anti-inflammatory and antioxidant properties of statins may confer additional neuroprotection. Further large clinical trials are necessary to address the role of statin therapy in the primary prevention of stroke, small vessel cerebrovascular disease and vascular dementia.

  越来越多的证据表明，β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂或 "他汀类药物 "除了能减少缺血性中风外，还能提供神经保护。他汀类药物通过稳定脑前血管中的动脉粥样硬化斑块和抗血栓作用降低缺血性中风的发病率，他汀类药物的神经保护作用可能会带来显著的临床益处。其中一些神经保护作用可能与胆固醇无关，而是通过中断异肾上腺素的生物合成来实现。他汀类药物可调节内皮功能，保护缺血区域的血流。特别是，他汀类药物介导的脑血管内皮一氧化氮合酶活性的保持，尤其是在缺血半影区，可能会限制神经功能的缺失。此外，他汀类药物可能具有的抗炎和抗氧化特性还能提供额外的神经保护作用。他汀类药物在中风、小血管性脑血管病和血管性痴呆的一级预防中的作用还需要进一步的大型临床试验来验证。
• Fang, Lei; Zhang, Haun; Fang, Xubin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 5, p. 635 - 641
  作者：Fang, Lei、Zhang, Haun、Fang, Xubin、Gou, Shaohua、Cheng, Lin

  DOI：——

  日期：——
• Jacobson; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 2014
  作者：Jacobson、Adams

  DOI：——

  日期：——
• Smith, Keith; James, D. Martin; Matthews, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1877 - 1878
  作者：Smith, Keith、James, D. Martin、Matthews, Ian、Bye, Martin R.

  DOI：——

  日期：——