2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代嘌呤-7-基)乙基2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代嘌呤-7-基)乙酸酯 | 169563-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代嘌呤-7-基)乙基2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代嘌呤-7-基)乙酸酯
• 中文别名: 2-环丙烯-1-酮,2-(2-氨基-1-羟基-3-甲基丁基)-
• 英文名称: 1,2,3,6-Tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purine-7-acetic acid 2-(1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purin-7-yl)ethyl ester
• 英文别名: (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-acetic acid-[2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-ethyl ester]；(1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-essigsaeure-[2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-yl)-aethylester]；7H-Purine-7-acetic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-, 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)ethyl ester；2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)ethyl 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetate
• CAS: 169563-63-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₈O₆
• 分子量: 444.407
• InChiKey: WVDUSVOAXNYKFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙羟茶碱 在 吡啶 作用下， 生成 2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代嘌呤-7-基)乙基2-(1,3-二甲基-2,6-二氧代嘌呤-7-基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cacace et al., Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 99,102,104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Toxicological, Pharmacological, and Bronchodilating Activityin vitro of some Xanthineacetic Acid Derivatives
  作者：Plamen Peikov、Nikolai Danchev、Alexander Zlatkov、Dimiter Ivanov、Nadya Belcheva

  DOI：10.1002/ardp.19953280709

  日期：——

  than aminophylline. A pharmacological study of the in vitro broncholytic effect (IC50 and pD2 values) of the derivatives and aminophylline showed that the new compound 4 (1,2,3,6‐tetrahydro‐1,3‐dimethyl‐2,6‐dioxo‐7H‐purine‐7‐acetic acid 2‐(1,2,3,6‐tetrahydro‐1,3‐dimethyl‐2,6‐dioxo‐7H‐purine‐7‐yl)ethyl ester) has a strong bronchodilating effect on serotonine‐ and acetylcholine‐induced spasm in guinea

  研究了在温和条件下通过 DCC/DMAP 介导的酯化反应从 1-可可碱和 7-茶碱乙酸和 7-(2-羟乙基)-茶碱制备二甲基黄嘌呤酯衍生物的可能性。通过微量分析、UV-、IR-和 1H NMR 数据证明了合成和分离产物的化合物的结构。化合物对小鼠的急性毒性评估表明，化合物 4、5、6 和 7 的毒性低于氨茶碱。衍生物和氨茶碱的体外支气管溶解作用（IC50 和 pD2 值）的药理学研究表明，新化合物 4（1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧-7H -嘌呤-7-乙酸2-（1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2，6-二氧代-7H-嘌呤-7-基)乙酯)对5-羟色胺和乙酰胆碱引起的豚鼠气管痉挛有很强的支气管扩张作用。与用作参考物质的氨茶碱的作用不同，相同的化合物不影响巴比妥酸盐诱导的催眠和运动活性。
• Cacace et al., Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 99,102,104
  作者：Cacace et al.

  DOI：——

  日期：——