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1-苄基-1-乙基脲 | 89026-57-3

中文名称
1-苄基-1-乙基脲
中文别名
——
英文名称
N,N'-Ethylbenzylharnstoff
英文别名
N-Benzyl-N-ethylurea;1-benzyl-1-ethylurea
1-苄基-1-乙基脲化学式
CAS
89026-57-3
化学式
C10H14N2O
mdl
MFCD11183380
分子量
178.234
InChiKey
JVXFKBQMKVNTJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c7b9efcc74a3965705ecaae26419fedc
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-1-乙基脲sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以60%的产率得到benzyl(ethyl)cyanamide
    参考文献:
    名称:
    Schroth, W.; Kluge, H.; Frach, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 5, p. 787 - 802
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硝基脲N-乙基苄胺乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到1-苄基-1-乙基脲
    参考文献:
    名称:
    Florea, Cristina; Stavarache, Cristina; Petride, Horia, Revue Roumaine de Chimie, 2016, vol. 61, # 4-5, p. 319 - 325
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RuO4-mediated oxidation of secondary amines: Part 1. Are hydroxylamines main intermediates?
    作者:Cristina Florea、Horia Petride
    DOI:10.2298/jsc151215029f
    日期:——

    The RuO4-catalyzed oxidation of secondary amines Bn-NH-CH2R (1a-b; R=H, Me) gave mainly amides, but minute amounts of nitrones PhCH=N(O)-CH2R (9a-b) and traces of Bn-N(OH)-CH2R (R=H, 4a) were also detected. In the presence of cyanide, up to 22 reaction products were identified, but mainly ?-aminonitriles. Comparison of the oxidation products of 1a-b with those of 4a-b, 9a-b, and Bn-N(O)=CHR (10a-b) showed that 4a-b cannot be main reaction intermediates formed from 1a-b.

    RuO4 催化氧化仲胺 Bn-NH-CH2R (1a-b; R=H, Me) 主要生成酰胺,但也有微量的亚硝基 PhCH=N(O)-CH2R (9a-b) 和微量的 Bn-N(OH)-CH2R (R=H, Me) 还检测到微量的 Bn-N(OH)-CH2R(R=H,4a)。在存在 化物存在时,可鉴定出多达 22 种反应产物,但主要是 ......基腈。将 1a-b 的氧化产物与 4a-b、9a-b 和 Bn-N(O)=CHR (10a-b) 的氧化产物进行比较,发现 4a-b 不可能是由 1a-b 生成的主要反应中间产物。 1a-b 形成的主要反应中间产物。
  • PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
    申请人:Duffy Kevin J.
    公开号:US20100113444A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I), (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.
    本发明涉及以下化学式(I)的某些嘧啶三酮N-取代甘酸衍生物,其为HIF脯酸羟化酶的拮抗剂,并且对于治疗受益于抑制该酶的疾病,贫血是其中之一的例子。
  • METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING ACYLACETIC ACID DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
    申请人:Mitsui Chemicals Agro, Inc.
    公开号:EP2263999A1
    公开(公告)日:2010-12-22
    A halogenating agent is added to a mixture including a base, a fluoroalkylcarboxylic acid derivative and an acrylate derivative to produce a fluoroaclyacetic acid derivative represented by the following Formula (3): wherein Rf represents a fluorine containing alkyl group, R1 and R2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an arylalkyl grou p or an acyl group, or together represent an atomic group that forms a 5- or 6-memb ered ring containing a nitrogen atom to which R1 and R2 are bonded; R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an arylalkyl g roup; and R4 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aryl alkyl group.
    在包括碱、氟烷基羧酸生物丙烯酸酯衍生物的混合物中加入卤化剂,生成由下式(3)表示的氟乙酸生物: 其中 Rf 代表含氟烷基,R1 和 R2 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基或酰基,或共同 代表一个原子团,该原子团形成一个含有氮原子的 5 或 6 嵌合环,R1 和 R2 与该环键合;R3 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基团;以及 R4 代表烷基、环烷基、芳基或芳基烷基团。
  • FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRILE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OBTAINED BY USING THE FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRILE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.
    公开号:EP2128139B1
    公开(公告)日:2013-08-07
  • SCHROTH, W.;KLUGE, H.;FRACH, R.;HODEK, W.;SCHAEDLER, H. D., J. PRAKT. CHEM., 1983, 325, N 5, 787-802
    作者:SCHROTH, W.、KLUGE, H.、FRACH, R.、HODEK, W.、SCHAEDLER, H. D.
    DOI:——
    日期:——
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