1-苄基-1-乙基-3-苯基脲 | 53693-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-1-乙基-3-苯基脲
• 英文名称: 1-benzyl-1-ethyl-3-phenyl urea
• 英文别名: N-ethyl-N-benzyl-N'-phenyl-urea；N-Aethyl-N-benzyl-N'-phenyl-harnstoff；1-Benzyl-1-ethyl-3-phenylurea
• CAS: 53693-56-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00020638
• 分子量: 254.332
• InChiKey: SBNLPMZMXJQOMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚苄基乙胺 在 镍 作用下， 生成 1-苄基-1-乙基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Mailhe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1919, vol. <4>25, p. 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Induced Decarboxylation of Dioxazolones to Phosphinimidic Amides and Ureas
  作者：Jie Pan、Haocong Li、Kai Sun、Shi Tang、Bing Yu

  DOI：10.3390/molecules27123648

  日期：——

  A visible-light-induced external catalyst-free decarboxylation of dioxazolones was realized for the bond formation of N=P and N–C bonds to access phosphinimidic amides and ureas. Various phosphinimidic amides and ureas (47 examples) were synthesized with high yields (up to 98%) by this practical strategy in the presence of the system’s ppm Fe.

  实现了可见光诱导的无外部催化剂的二恶唑酮脱羧，形成 N=P 和 N-C 键，从而获得膦酰亚胺酰胺和脲。通过这种实用策略，在系统 ppm Fe 存在的情况下，可以高产率（高达 98%）合成各种膦酰亚胺酰胺和脲（47 个实例）。