(R)-1-fluoro-3-O-ptoluenesulfonyl-2,3-propanediol | 83398-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-fluoro-3-O-ptoluenesulfonyl-2,3-propanediol
• 英文别名: [(2R)-3-fluoro-2-hydroxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 83398-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₄S
• 分子量: 248.275
• InChiKey: XZIFMNAUDJYCEX-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-fluoro-3-O-ptoluenesulfonyl-2,3-propanediol 在 磷酸酐 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-acetoxymethoxy-3-fluoropropyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(3-Fluoro-2-phosphonomethoxypropyl) (FPMP) Derivatives of Heterocyclic Bases

  摘要：

  已合成一组新化合物：嘌呤和嘧啶碱基的N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)（FPMP）衍生物，对广谱逆转录病毒表现出显著的选择性活性。从相应的N-(3-氟-2-羟基丙基)衍生物经过异构环上氨基选择性苯甲酰化、与异丙基对甲苯磺酰氧甲基磷酸二异丙酯（II）反应，以及随后去除保护基制备了腺嘌呤（V）、鸟嘌呤（IX）、胞嘧啶（XIII）、2,6-二氨基嘌呤（XXI）、3-去氧腺嘌呤（XVII）、黄嘌呤（X）和次黄嘌呤（VI）的消旋N-(3-氟-2-磷甲氧基丙基)衍生物。手性FPMP衍生物通过异构碱基与相应的手性合成物（XXX、XXXVII）反应后去保护基制备。所需的手性合成物是通过两种方法从对映异构体3-氟-1,2-丙二醇获得的。在第一种方法中，首要羟基进行三苯甲酰化，得到的衍生物与化合物II反应，去除三苯甲基基团，然后进行甲磺酰化以得到合成物XXXVII。第二种途径包括选择性对磺酰化首要羟基，将次要羟基转化为乙酰氧甲基醚通过甲氧基甲基醚；将乙酰氧化合物与溴三甲基硅烷和三异丙基磷酸酯处理后得到所需的合成物XXX。

  DOI：

  10.1135/cccc19931645
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-对甲苯磺酸缩水甘油酯 在 六氟异丙醇 、 苯甲酰氟 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-fluoro-3-O-ptoluenesulfonyl-2,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  [18F]SMBT-1 的手性在单胺氧化酶 B 成像中的作用

  摘要：

  ( S )-(2-Methylpyrid-5-yl)-6-[(3-[ 18 F]fluoro-2-hydroxy)propoxy]quinoline ([ 18 F]SMBT-1) 最近被开发为一种新型的选择性和可逆单胺氧化酶-B (MAO-B) 示踪剂，用于通过正电子发射断层扫描对反应性星形胶质细胞增生进行体内成像。为了研究 [ 18 F]SMBT-1 的手性对示踪剂性能的影响，我们合成了 ( S )-[ 18 F] 6 ([ 18 F]SMBT-1) 和 ( R )-[ 18 F] 6和比较了它们的结合特性、药代动力学和代谢。(小号)- 6与 ( R ) -6相比，对 MAO-B 的结合亲和力更高，对 MAO-A 的结合亲和力更低，表明选择性比 (MAO-B/MAO-A) 更高。在小鼠中进行的药代动力学研究表明，( S )-[ 18 F] 6和 ( R )-[ 18 F] 6均显示出足够的初始脑摄取。然而，(

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00655

文献信息

• Selectively deuterated and optically active cyclic ethers
  作者：Yuhsuke Kawakami、Tamio Asai、Kiyoshi Umeyama、Yuya Yamashita

  DOI：10.1021/jo00139a049

  日期：1982.8
• KAWAKAMI, YUHSUKE;ASAI, TAMIO;UMEYAMA, KIYOSHI;YAMASHITA, YUYA, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3581-3585
  作者：KAWAKAMI, YUHSUKE、ASAI, TAMIO、UMEYAMA, KIYOSHI、YAMASHITA, YUYA

  DOI：——

  日期：——
• Di(2-PROPYL)ESTERS OF 1-FLUORO-2-PHOSPHONOMETHOXY-3-P-TOLUENESULFONYLOXYPROPANES, THEIR PRODUCING AND UTILIZATION
  申请人：CESKOSLOVENSKA AKADEMIE VED

  公开号：EP0540707A1

  公开（公告）日：1993-05-12
• US5352786A
  申请人：——

  公开号：US5352786A

  公开（公告）日：1994-10-04
• US5864038A
  申请人：——

  公开号：US5864038A

  公开（公告）日：1999-01-26