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2-(3-Methoxymethoxy-propyl)-[1,3]dithiane
2-(3-Methoxymethoxy-propyl)-[1,3]dithiane | 909035-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二噻烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Methoxymethoxy-propyl)-[1,3]dithiane
英文别名
——
CAS
909035-99-0
化学式
C
9
H
18
O
2
S
2
mdl
——
分子量
222.373
InChiKey
VNEHEIFQYSMSCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.58
重原子数:
13.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3-hydroxypropyl)-1,3-dithiane
53178-48-6
C
7
H
14
OS
2
178.32
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3,3-Dimethoxy-propyl)-2-(3-methoxymethoxy-propyl)-[1,3]dithiane
864758-28-1
C
14
H
28
O
4
S
2
324.506
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-Methoxymethoxy-propyl)-[1,3]dithiane
在
六甲基磷酰三胺
、
正丁基锂
、
三苯基甲烷
、
水
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 75.0h, 生成
4-[2-(3-Methoxymethoxy-propyl)-[1,3]dithian-2-yl]-1-nitro-butan-2-ol
参考文献:
名称:
螺过氧化物的设计,合成及体外抗疟活性
摘要:
设计和合成了几种螺过氧抗疟疾化合物,使用过氧化氢在UHP中(脲-H 2 O 2络合物)作为过氧键的来源。掺入H 2 O 2在当前情况下,由于在酮羰基上存在羟基γ或δ,形成五元或六元环状半缩酮的可能性极大地促进了通过缩酮交换反应进入有机分子骨架。当迈克尔受体中的吸电子基团是硝基时,在水氧化条件下,过氧环的闭合很容易发生。与过氧环稠合的苯环的存在有效地降低了闭环步骤过渡态的自由度,并使原本非常困难的七元1,2-二氧戊环很容易通过分子内迈克尔加成而形成。
DOI:
10.1016/j.tet.2006.05.065
作为产物:
描述:
2-(3-hydroxypropyl)-1,3-dithiane
、
二甲醇缩甲醛
在
对甲苯磺酸
、 lithium bromide 作用下, 反应 48.0h, 生成
2-(3-Methoxymethoxy-propyl)-[1,3]dithiane
参考文献:
名称:
1,6,7-三氧杂螺环[4.5]癸烷的合成
摘要:
作为潜在的抗疟药,设计并合成了四种新颖的螺过氧化物,并使用小林的方法(经过修改)引入了过氧键。结果表明,通过使用环状半缩酮作为底物,可以在不依赖昂贵的Sc(OTf)3催化剂的情况下以高收率实现氢过氧基的结合。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2005.06.110
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