1-benzyl 2-methyl (1R,2S,4R)-4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylate | 1020414-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 2-methyl (1R,2S,4R)-4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-benzyl 1-O-methyl (1S,2R,4R)-4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1020414-85-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: DMHXELXBORNSQN-FRRDWIJNSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 沸点：
  410.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 2-methyl (1R,2S,4R)-4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylate 、 二甲醇缩甲醛 在 四磷十氧化物 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到1-benzyl 2-methyl (1R,2S,4R)-4-(methoxymethoxy)cyclopentane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Brefeldin C、(+)-nor-Me Brefeldin A 和 (+)-4-epi-nor-Me Brefeldin A 的全合成

  摘要：

  (+)-brefeldin C (BFC) 和两种 brefeldin A (BFA) 类似物 - (+)-nor-Me BFA 和 (+)-4-epi-nor-Me BFA - 的全合成已经开发出来。合成的关键特征包括内消旋酐的去对称化、控制 BFC C4 绝对构型的 Carreira 反应、产生 C11-C12 键的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和形成 13 元内酯的 Yamaguchi 反应戒指。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901233
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 2-methyl 4-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到1-benzyl 2-methyl (1R,2S,4R)-4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Brefeldin C、(+)-nor-Me Brefeldin A 和 (+)-4-epi-nor-Me Brefeldin A 的全合成

  摘要：

  (+)-brefeldin C (BFC) 和两种 brefeldin A (BFA) 类似物 - (+)-nor-Me BFA 和 (+)-4-epi-nor-Me BFA - 的全合成已经开发出来。合成的关键特征包括内消旋酐的去对称化、控制 BFC C4 绝对构型的 Carreira 反应、产生 C11-C12 键的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和形成 13 元内酯的 Yamaguchi 反应戒指。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901233

文献信息

• Enantioselective Synthesis of an Advanced Intermediate for the Synthesis of Brefeldin A and Analogues
  作者：André Guingant、Frédéric Legrand、Sylvie Archambaud、Sylvain Collet、Karine Aphecetche-Julienne、Michel Evain

  DOI：10.1055/s-2008-1032041

  日期：2008.2

  A synthesis of methyl (1 R,2 R,4 S)-2-[( E)-2-iodovinyl]-4-(methoxymethoxy)cyclopentanecarboxylate is described in nine steps from a prochiral anhydride. A desymmetrization reaction followed by an epimerization and a Takai reaction are the key steps of the transformation. Based on previous work, this vinylic iodide product should be a useful precursor for the synthesis of brefeldin A and analogues.

  (1 R,2 R,4 S)-2-[(E)-2-碘乙烯基]-4-(甲氧基甲氧基)环戊烷羧酸甲酯的合成描述了从前手性酸酐的九个步骤。去对称化反应、差向异构化和 Takai 反应是转化的关键步骤。根据以前的工作，这种乙烯基碘产品应该是合成布雷菲尔德菌素 A 和类似物的有用前体。