N-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine | 124206-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine
• 英文别名: isopropyl-[2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethyl]-amine；2-Isopropylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-propan；Isopropyl-[2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-aethyl]-amin；1-(4-methoxyphenyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 124206-65-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: ZVXCCHCSWMVPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-(2-Isopropylamino-propyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Fusco; Caggianelli, Il Farmaco, scienza e tecnica, 1948, vol. 3, p. 125,133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 六氟异丙醇 、 γ-松油烯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-isopropyl-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  内部伯胺与伯胺的电化学叠氮化

  摘要：

  氮丙啶是有用的合成构件，广泛用于制备各种含氮衍生物。由于当前的方法需要使用预官能化的胺，因此开发能够建立烯烃和胺的结合的氮丙啶的合成策略将具有很大的合成价值。在这里，我们报告了一种电化学方法，该方法通过烯烃与伯烷基胺之间的氧化偶联实现了这一概念。该反应在电化学流动反应器中进行，从而缩短了反应/停留时间（5分钟），产率高且适用范围广。在阴极处产生氢，该氢可用于第二反应器中以还原氮丙啶，得到相应的氢化胺化产物。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.12.002

文献信息

• Regioselective Preparation of 2-Phenylethylamines from 1-Phenyl-2-alkyl­alkynes by Hydroamination/Reduction Sequences
  作者：Sven Doye、Andreas Heutling、René Severin

  DOI：10.1055/s-2004-834863

  日期：——

  Ind2TiMe2 is a highly active and general catalyst for the intermolecular hydroamination of alkynes. Particularly impressive is that Ind2TiMe2 makes it possible to perform hydroamination reactions of unsymmetrically substituted 1-phenyl-2-alkylalkynes with primary aryl-, tert-alkyl-, sec-alkyl-, and n-alkylamines in a highly regioselective fashion. Since the initially formed imines can easily be reduced with zinc-modified NaBH3CN, 2-phenylethylamines are accessible in reliable one-pot procedures from 1-phenyl-2-alkylalkynes and primary amines on a 10 mmol scale.

  Ind2TiMe2 是炔烃分子间氢化反应的高活性通用催化剂。尤其令人印象深刻的是，Ind2TiMe2 能够以高度区域选择性的方式使不对称取代的 1-苯基-2-烷基炔与伯芳基、叔烷基、仲烷基和正烷基胺发生氢化反应。由于最初形成的亚胺可以很容易地用锌改性的 NaBH3CN 还原，因此可以在 10 毫摩尔的规模上通过可靠的一锅法从 1-苯基-2-烷基炔和伯胺中获得 2-苯基乙胺。
• Compositions and methods for the treatment of irritable bowel syndrome
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

  公开号：US11078154B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, suppository, transdermal, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel diseases or its associated complications.

  本文公开的化合物为式 I 或其药用盐，以及它们的多晶型物、对映体、立体异构体、溶解物和水合物。这些盐类可配制成药物组合物。这些药物组合物可配制成口服、栓剂、透皮、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、静脉注射、肠外给药、糖浆或注射剂。此类组合物可用于治疗肠易激综合征（IBS）、炎症性肠病或其相关并发症。
• Compositions and methods for the treatment of gastrointestinal polyps
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

  公开号：US11225464B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V and formula VI or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of gastrointestinal polyps or its associated complications.

  本文公开了式 I、式 II、式 III、式 IV、式 V 和式 VI 的化合物或其药物可接受盐，以及它们的多晶型物、对映体、立体异构体、溶液和水合物。这些盐类可配制成药物组合物。这些药物组合物可配制成口服、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、锭剂、喷雾剂、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。此类组合物可用于治疗胃肠道息肉或其相关并发症。
• NOGGLE, F. TAYLOR (JR);CLARK, C. RANDALL;MCMILLIAN, CARL L.;DERUITER, JAC+, J. CHROMATOGR. SCI., 27,(1989) N0, C. 607-611
  作者：NOGGLE, F. TAYLOR (JR)、CLARK, C. RANDALL、MCMILLIAN, CARL L.、DERUITER, JAC+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

  公开号：US20190177267A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The disclosures herein provide compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX, formula X, formula XI, formula XII, formula XIII, formula XIV and formula XV or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, suppository, transdermal, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of irritable bowel syndrome (IBS), inflammatory bowel diseases or its associated complications.