摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-溴-2-((甲氧基甲氧基)甲基)苯 | 94236-21-2

中文名称
1-溴-2-((甲氧基甲氧基)甲基)苯
中文别名
——
英文名称
2-bromo-[1-(methoxymethoxy)methyl]benzene
英文别名
1-bromo-2-methoxymethoxymethylbenzene;2-bromobenzyl methoxymethyl ether;2-BrC6H4CH2OMOM;1-Bromo-2-((methoxymethoxy)methyl)benzene;1-bromo-2-(methoxymethoxymethyl)benzene
1-溴-2-((甲氧基甲氧基)甲基)苯化学式
CAS
94236-21-2
化学式
C9H11BrO2
mdl
——
分子量
231.089
InChiKey
DIZPEZNNOODNQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    244.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:0eb2bccf501409265def1f9a8de3f0be
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-((甲氧基甲氧基)甲基)苯四丁基溴化铵 、 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 作用下, 反应 0.09h, 以78%的产率得到2-溴溴苄
    参考文献:
    名称:
    Microwave-promoted, one-pot conversion of alkoxymethylated protected alcohols into their corresponding nitriles, bromides, and iodides using [bmim][InCl4] as a green catalyst
    摘要:
    The Lewis acid room temperature ionic liquid, [bmim][InCl4], was found to be an efficient and green catalyst for the highly chemoselective and one-pot conversion of MOM- or EOM-ethers into their corresponding nitriles, bromides, and iodides under microwave irradiation. The procedures are simple, rapid, and high yielding. The catalyst exhibited a remarkable reactivity and is reusable. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.056
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.08h, 生成 1-溴-2-((甲氧基甲氧基)甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    通过立体选择性分子内碳阳离子级联环化二氢-10H-茚并[1,2-b]苯并呋喃和四氢茚并[1,2-c]异色烯
    摘要:
    ( E )-(2-二苯乙烯基)甲醇在固定于二氧化硅(PTS-Si)上的p -TsOH的催化下进行纳扎罗夫环化,得到相应的茚满基阳离子,在两个新形成的相邻立体中心处具有排他性的反式关系。随后由 MOM 保护的苯酚 ( m = 0) 或苯甲醇 ( m = 1) 进行的分子内亲核加成分别为茚满稠合的苯并呋喃 [5/5] 或异色满 [5/6] 系统提供了专有的顺式两个碳环连接处的立体控制。因此,在一个步骤中,从非手性起始材料,分子内级联碳阳离子环化(CCC)以中等至良好的产率提供了[5/5]或[5/6]含氧茚满稠环系统,并且具有优异的立体选择性。所有三个连续的立体中心。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02380
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Allylsilanes
    作者:Ryo Shimizu、Hiromichi Egami、Yoshitaka Hamashima、Mikiko Sodeoka
    DOI:10.1002/anie.201201095
    日期:2012.5.7
    CF3 on C: Trifluoromethylation of allylsilane derivatives was accomplished through the use of CuI and Togni's reagent (1) under mild conditions. The reaction of allylsilanes without a substituent in the 2‐position gave vinylsilane derivatives, while 2‐substituted allylsilanes afforded desilylated products. The utility of the products was demonstrated through their further transformation.
    C上的CF 3 :烯丙基硅烷衍生物的三氟甲基化是通过在温和的条件下使用CuI和Togni的试剂(1)来完成的。在2位不带取代基的烯丙基硅烷的反应生成乙烯基硅烷衍生物,而在2位取代的烯丙基硅烷提供的硅烷基化产物。通过进一步改造证明了产品的实用性。
  • P4VPy–CuO nanoparticles as a novel and reusable catalyst: application at the protection of alcohols, phenols and amines
    作者:Farhad Shirini、Abdollah Fallah-Shojaei、Masoumeh Abedini、Laleh Samavi
    DOI:10.1007/s13738-016-0887-x
    日期:2016.9
    P4VPy–CuO nanoparticles were synthesized using ultrasound irradiations. Relevant properties of the synthesized nanoparticles were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. After identification, the prepared reagent was used for the promotion of different types of protection reactions of alcohols, phenols and amines. Easy workup, short reaction times, excellent yields, relatively low cost and reusability of the catalyst are the striking features of the reported methods.
    采用了超声波辐照法合成了P4VPy–CuO纳米粒子。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱对合成的纳米粒子的相关性质进行了研究。在鉴定之后,制备的试剂被用于促进不同类型的醇、酚和胺的保护反应。操作简便、反应时间短、产率高、成本相对较低以及催化剂的重复使用性是所报道方法的显著特点。
  • [EN] NOVEL CYCLIC BORONATE INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BORONATE CYCLIQUES DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009046098A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R8, R20, R30, Y, Z and n are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicaments for treating viral infection, especially HCV infection are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.
    提供了化学式(I)的化合物或其盐;其中R1、R2、R3、R4、R6、R8、R20、R30、Y、Z和n的定义如描述中所述。还公开了将这些化合物用作药物以及用于治疗病毒感染,特别是HCV感染的药物制造中的用途。该发明还包括制备这些化合物和其药物配方的过程。
  • Microwave-assisted rapid and efficient deprotection and direct esterification and silylation of MOM and EOM ethers catalyzed by [Hmim][HSO4] as a Brønsted acidic ionic liquid
    作者:Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Ahmad Reza Khosropour、Arsalan Mirjafari
    DOI:10.1007/s00706-010-0373-6
    日期:2010.10
    Abstract1-Methylimidazolium hydrogensulfate, [Hmim][HSO4], a Brønsted acidic room temperature ionic liquid, is used as a catalyst and reaction medium for facile and eco-friendly deprotection of methoxymethyl (MOM) and ethoxymethyl (EOM) ethers to their corresponding alcohols under thermal conditions (Δ) and microwave irradiation (MW). Furthermore, one-pot interconversion to the respective acetates and
    摘要布朗斯台德酸性室温离子液体1-甲基咪唑硫酸氢盐[Hmim] [HSO 4 ]被用作催化剂和反应介质,可对甲氧基甲基(MOM)和乙氧基甲基(EOM)醚进行简便且环保的脱保护醇在热条件(Δ)和微波辐射(MW)下。此外,还实现了一锅转化为各自的乙酸酯和三甲基甲硅烷基(TMS)醚。 图形概要
  • H<sub>3</sub>PW<sub>12</sub>O<sub>40</sub> — A selective, environmentally benign, and reusable catalyst for the preparation of methoxymethyl and ethoxymethyl ethers and their deprotections under mild conditions
    作者:Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Arsalan Mirjafari
    DOI:10.1139/v08-068
    日期:2008.8.1
    methoxymethyl (MOM) and ethoxymethyl (EOM) ethers in the presence of catalytic amounts of H3PW12O40 at room temperature under solvent-free conditions. Selective protection of primary and secondary alcohols in the presence of phenols and tertiary alcohols was achieved by this method. Deprotection of these ethers to their parent alcohols was also performed using this catalyst in ethanol under reflux conditions
    在无溶剂条件下,在催化量的 H3PW12O40 存在下,不同类型的伯醇和仲醇在室温下有效地转化为其相应的甲氧基甲基 (MOM) 和乙氧基甲基 (EOM) 醚。通过这种方法实现了在酚类和叔醇存在下对伯醇和仲醇的选择性保护。在回流条件下,在乙醇中使用这种催化剂也可以将这些醚脱保护为它们的母体醇。我们还发现,在酚类和叔醚、甲基和苄基醚、酯和三甲基甲硅烷基醚的存在下,伯醚和仲 MOM 和 EOM 醚被这种催化剂选择性地脱保护。该方案的显着优点是产量高、反应时间短、易于处理、无毒、
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐