1-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷-1-胺 | 1060811-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷-1-胺
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine
• 英文别名: 1-(6-Bromopyridin-3-YL)cyclopropan-1-amine
• CAS: 1060811-36-0
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.077
• InChiKey: YNTSQURMXCZMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷-1-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 5-(1-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclopropyl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018165520A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氰基吡啶 在 titanium(IV) isopropylate 、 乙基溴化镁 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以203 mg的产率得到1-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-METHYL, N-(6-(METHOXY)PYRIDAZIN-3-YL) AMINE DERIVATIVES AS AUTOTAXIN (ATX) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AIRWAY OR FIBROTIC DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE N-MÉTHYL, N-(6-(MÉTHOXY)PYRIDAZIN-3-YL) AMINE SERVANT DE MODULATEURS DE L'AUTOTAXINE (ATX) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES DES VOIES RESPIRATOIRES OU FIBROTIQUES

  摘要：

  本发明涉及N-甲基，N-(6-(甲氧基)吡啶并嗪-3-基)胺衍生物作为自动税林(ATX)调节剂，用于治疗炎症性气道或纤维化疾病，例如特发性肺病(IFF)或系统性硬皮病(SSc)。本说明披露了示例化合物的制备（例如37至45页；示例1.1至1.13）以及相关的生物数据（例如12至17页，表1至9）。一个示例化合物是l-[4-(4-{1-[(6-{[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲氧基}吡啶并嗪-3-基)胺]环丙基}-苯基)哌嗪-1-基]乙酸-1-酮（示例1.1）。

  公开号：

  WO2021013833A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• 作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113135896A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。
• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• [EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2020228823A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to novel amide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, methods for preparing thereof, and uses thereof, wherein the symbols are as defined in the specification.

  本发明涉及公式（I）的新型酰胺化合物、其药物组合物、其制备方法和用途，其中符号如规范中所定义。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US20120252817A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物在CAMs和白细胞整合素相互作用的抑制效果良好，因此可用于治疗炎症性疾病。