3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-4H-isoxazole-4-carbaldehyde | 1403328-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-4H-isoxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1403328-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: BSAXNDULNJUERD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-4H-isoxazole-4-carbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到[3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-4H-isoxazol-4-yl]-(3-pyridyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-ISOXAZOLE EN TANT QUE FONGICIDES

  摘要：

  式（I）化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。

  公开号：

  WO2012143395A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-4H-isoxazol-4-yl]methanol 在 草酰氯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 以57%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-4H-isoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-ISOXAZOLE EN TANT QUE FONGICIDES

  摘要：

  式（I）化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。

  公开号：

  WO2012143395A1

文献信息

• [EN] 4,5-DIHYDRO-ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDRO-ISOXAZOLE EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012143395A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Compounds of Formula (I), wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in claim 1, and their use as microbiocides.

  式（I）化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。