2,2-diphenyl-heptanedinitrile | 102173-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-heptanedinitrile
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-heptandinitril；2,2-Diphenyl-heptan-dinitril
• CAS: 102173-70-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂
• 分子量: 274.365
• InChiKey: YODJMXZCRCNKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-heptanedinitrile 在 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2-Diphenyl-1-cyan-2-imino-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代-6-氰基环己酮的合成

  摘要：

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。

  DOI：

  10.1139/v67-315
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,2-diphenyl-heptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代-6-氰基环己酮的合成

  摘要：

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。

  DOI：

  10.1139/v67-315

文献信息

• Salmon-Legagneur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1263,1269
  作者：Salmon-Legagneur

  DOI：——

  日期：——
• Salmon-Legagneur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 411,413, 1263, 1267
  作者：Salmon-Legagneur

  DOI：——

  日期：——
• Salmon-Legagneur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 411,414, 1263, 1266
  作者：Salmon-Legagneur

  DOI：——

  日期：——