[3-(aminomethyl)phenyl]boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(aminomethyl)phenyl]boronic acid
• 英文别名: (3-(aminomethyl)phenyl)boronic acid；(3-aminomethylphenyl)boronic acid；3-(aminomethyl)phenylboronic acid；3-aminomethylphenylboronic acid；4-(aminomethylphenyl)boronic acid；3-aminomethylphenyl boronic acid
• 化学式: C₇H₁₀BNO₂
• mdl: MFCD06212999
• 分子量: 150.973
• InChiKey: YWZCOYQPEZBEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(aminomethyl)phenyl]boronic acid 生成 3-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Small molecule thienopyrimidine-based protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  各种噻吩并嘧啶类衍生物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗包括过度增殖性疾病、血液病、骨质疏松症、神经性疾病、自身免疫病、过敏/免疫性疾病或病毒感染等多种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20060004002A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯硼酸 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [3-(aminomethyl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  针对氨酰-tRNA合成酶的三位点抑制剂的设计、合成和概念验证

  摘要：

  氨基酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 因其在蛋白质翻译中的重要作用而成为有前途的药物靶点。尽管目前的抑制剂主要占据 aaRS 上三个底物结合位点中的一个或两个，但我们在此报告了基于结构的第一类三重位点 aaRS 抑制剂的设计，它以肠沙门氏菌苏氨酰-tRNA 合成酶 ( Se ThrRS) 为靶点。我们的化合物与所有三种底物对Se ThrRS 结合的竞争通过等温滴定量热测定得到证实。与Se ThrRS结合的三种化合物的共晶结构明确证实了它们的底物模拟三点结合模式。化合物36j对Se ThrRS表现出最好的酶活性，IC 50 = 19 nM 和K d = 35.4 nM。化合物36b、36k和36l表现出抗菌活性，对受试细菌的最小抑制浓度值为 2-8 μg/mL，优于已报道的双位点 ThrRS 抑制剂。我们的研究为开发针对 aaRS 的三位点抑制剂提供了第一个概念验证，从而激发了未来基于 aaRS

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00134

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• Novel amides modified rupestonic acid derivatives as anti-influenza virus reagents
  作者：Gen Li、Mamateli Obul、Jiang-yu Zhao、Ge-yu Liu、Wei Lu、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.08.009

  日期：2019.10

  In spired by the important role of amide groups of anti-influenza drugs oseltamivir, zanamivir and peramivir in bioactivity, a series of novel amides modified rupestonic acid derivatives were designed and synthesized. The absolute configuration of critical intermediate bearing chloride with newly formed stereocenter was confirmed by X-ray crystallographic analysis. And all new compounds were evaluated

  受到抗流感药物奥司他韦，扎那米韦和帕拉米韦酰胺基在生物活性中的重要作用的启发，设计并合成了一系列新型的酰胺修饰的鼠李酮酸衍生物。通过X射线晶体学分析证实了具有新形成的立体中心的关键中间体氯化物的绝对构型。并评估了所有新化合物对甲型流感（H1N1和H3N2）和乙型流感病毒的体外抑制活性。生物测定结果表明，5h 将4-氟苄基磺酰基修饰为rupestonate甲酯的2位显示出对甲型流感病毒（H1N1和 ）的最高活性，甚至比参考药物oseltamivir和利巴韦林（RVB）更强，并可能被推荐作为进一步开发新的铅化合物抗流感试剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015058084A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of ΡΒΚδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物，以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• Inhibitors of bacterial biofilms and related methods
  申请人：Sequoia Sciences, Inc.

  公开号：US08324264B1

  公开（公告）日：2012-12-04

  Certain multi-cyclic compounds and compositions thereof are useful for reducing or inhibiting the growth of bacterial biofilms and for controlling bacterial biofilm infections. Such compounds and compositions are also useful in methods for reducing or inhibiting the growth of biofilms and for controlling bacterial biofilm infections involving biofilms.

  某些多环化合物及其组合物对于减少或抑制细菌生物膜的生长以及控制细菌生物膜感染是有用的。这样的化合物和组合物在减少或抑制生物膜生长的方法以及控制涉及生物膜的细菌生物膜感染中也是有用的。