[4'-(三氟甲基)-2-联苯基]甲醇 | 773871-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4'-(三氟甲基)-2-联苯基]甲醇
• 英文名称: (4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol
• 英文别名: 2-(4-trifluoromethylphenyl)benzyl alcohol；(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-yl)-methanol；[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methanol
• CAS: 773871-77-5
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O
• 分子量: 252.236
• InChiKey: WEAJOGVOHFUADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4'-(三氟甲基)-2-联苯基]甲醇 在 盐酸 、 氧气 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到3-(trifluoromethyl)-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Visible light mediated oxidative lactonization of 2-methyl-1,1′-biaryls for the synthesis of benzocoumarins

  摘要：

  开发了一种可见光介导的2-甲基-1,1'-联苯基C-H内酯化反应，以氧氧化剂为氧化剂，产率较高地生成苯并香豆素。

  DOI：

  10.1039/c9ob00529c
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到[4'-(三氟甲基)-2-联苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50035

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A novel 4-aminoantipyrine-Pd(II) complex catalyzes Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides
  作者：Claudia Araceli Contreras-Celedón、Darío Mendoza-Rayo、José A Rincón-Medina、Luis Chacón-García

  DOI：10.3762/bjoc.10.299

  日期：——

  efficient catalytic system based on a Pd complex of 4-aminoantipyrine, 4-AAP-Pd(II), was found to be highly active for Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl iodides and bromides with phenylboronic acids under mild reaction conditions. Good to excellent product yields from the cross-coupling reaction can be achieved when the reaction is carried out in ethanol, in the open air, using low loading of 4-AAP-Pd(II)

  一个简单而有效的催化体系是基于4-氨基安替比林Pd配合物4-AAP-Pd（II）的，在温和的反应条件下，其对芳基碘和溴化物与苯基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联具有很高的活性。 。当反应在乙醇中，露天，使用低负载量的4-AAP-Pd（II）作为前催化剂并在有水存在的情况下在乙醇中进行时，可以从交叉偶联反应中获得良好的优良收率。以碳酸钾为基础。可以容忍各种功能基团。
• Substituted 5-oxo pyrazoles and [1,2,4]triazoles as antiviral agents
  申请人：Shipps W. Gerald

  公开号：US20060111412A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention provides compounds of formula I wherein X and R 1 -R 7 are as defined herein. Compositions containing these compounds, and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase and treating hepatitis C and related disorders using these compounds and compositions are also provided.

  本发明提供了式I的化合物，其中X和R1-R7的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶和治疗丙型肝炎及相关疾病的方法。
• Palladium-Catalyzed <i>Para</i>-C–H Bond Amination of 2-Aryl Chloromethylbenzenes
  作者：Yingqi Wang、Sheng Zhang、Xiujuan Feng、Xiaoqiang Yu、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01233

  日期：2022.8.5

  Palladium-catalyzed para-C–H bond amination of 2-aryl chloromethylbenzenes is described for the first time. The reactions of 2-aryl chloromethylbenzenes with cyclic amines proceeded smoothly in the presence of Pd(acac)2, tri(2-furyl)phosphine, and NaH in tetrahydrofuran at 40 °C to provide para-C–H bond aminated products in satisfactory to high yields with acceptable regioselectivity in most cases

  首次描述了钯催化的 2-芳基氯甲基苯的对-C-H 键胺化。在 Pd(acac) 2 、三(2-呋喃基)膦和 NaH的存在下，2-芳基氯甲基苯与环胺的反应在四氢呋喃中于 40 ℃顺利进行，得到对位-C-H键胺化产物，结果令人满意。在大多数情况下具有可接受的区域选择性的高产率。与苯环相连的取代基的电子性质对2-芳基氯甲基苯底物的反应性和反应区域选择性没有显着影响。
• Highly Efficient and Versatile Synthesis of Polyarylfluorenes via Pd-Catalyzed C−H Bond Activation
  作者：Seung Jun Hwang、Hyun Jin Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol901854f

  日期：2009.10.15

  A facile protocol for the Pd-catalyzed preparative synthesis of fluorene derivatives has been developed. While a wide range of fluorenes; were easily obtained with high efficiency and selectivity under mild conditions, excellent functional group tolerance was also demonstrated. On the basis of Hammett and KIE studies, the present reaction is proposed to proceed via a base-assisted deprotonative metalation pathway.
• SUBSTITUTED 5-OXO PYRAZOLES AND [1,2,4]TRIAZOLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1814861A1

  公开（公告）日：2007-08-08