(5R)-5-(aminomethyl)-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (5R)-5-(aminomethyl)-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione hydrochloride
• 英文别名: (5R)-5-(aminomethyl)-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione;hydron;chloride
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 205.644
• InChiKey: OWJMRHLGACDCDT-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(aminomethyl)-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione hydrochloride 、 4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到N-{[(4R)-4-cyclopropyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]methyl}-4'-(trifluoromethyl)[biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。

  公开号：

  WO2021094436A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 在 盐酸 、 二氧化碳 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 (5R)-5-(aminomethyl)-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。

  公开号：

  WO2021094434A1

文献信息

• [EN] AGGRECANASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AGGRÉCANASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014066151A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R1 is selected from methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, and dimethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, along with methods and intermediates for their preparation, and uses thereof.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中R1从甲基、乙基、丙基、环丙基和二甲基中选择，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和中间体，以及它们的用途。
• ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Eternity Bioscience Inc.

  公开号：US20220009909A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthritis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  本文披露了公式（I）的化合物，其可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，以及其制药组合物，以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态破坏的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。
• AGGRECANASE INHIBITORS
  申请人：Eli Lily and Company

  公开号：US20150218107A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 is selected from methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, and dimethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, along with methods and intermediates for their preparation, and uses thereof.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1选自甲基、乙基、丙基、环丙基和二甲基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和中间体，以及它们的用途。
• Aggrecanase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09206139B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R1 is selected from methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, and dimethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, along with methods and intermediates for their preparation, and uses thereof.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中R1选自甲基、乙基、丙基、环丙基和二甲基，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和中间体，以及它们的用途。
• 稠环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113754635A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明提供一种稠环类化合物及其制备方法和用途，本发明的化合物不仅具有对ADAMTS‑5和/或ADAMTS‑4的良好抑制作用，特别地，本发明化合物表现出优异的选择性及生物利用度。