5-nitro-2-trans-styryl-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2-trans-styryl-pyridine
• 英文别名: 5-Nitro-2-trans-styryl-pyridin；5-nitro-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: XWIUJOODUKEKIT-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-trans-styryl-pyridine 、 (Z)-1-methyl-3-((2,2,2-trifluoroethyl)imino)indolin-2-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-methyl-3'-(5-nitropyridin-2-yl)-4'-phenyl-5'-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,2'-pyrrolidin]-2-one 、 1-methyl-3'-(5-nitropyridin-2-yl)-4'-phenyl-5'-(trifluoromethyl)spiro[indoline-3,2'-pyrrolidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无催化剂相互激活的 [3+2] 环加成反应高效非对映选择性构建含三氟甲基的螺环[吡咯烷-3,2'-羟吲哚]

  摘要：

  报道了靛红衍生的 α-(三氟甲基)亚胺与乙烯基吡啶的无催化剂自催化 [3+2] 环加成反应。该反应为制备一系列 5'-三氟甲基-螺环[吡咯烷-3,2'-羟吲哚]提供了一种简单且原子经济的方法，产率和非对映选择性都非常好。通过控制实验、p K a值的 DFT 计算和动力学曲线研究了反应机理，揭示了该反应的特点是靛红衍生的 α-(三氟甲基) 亚胺和乙烯基吡啶之间的相互激活以产生活性物质。

  DOI：

  10.1002/chem.201801971
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5-nitro-2-trans-styryl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fe 3 O 4 @ OA-Pd和Mo 10 V 2 @NSiO 2纳米颗粒：无配体条件下用于Heck反应的有效且可重复使用的催化体系

  摘要：

  本文报道了一种新型的催化体系的使用，该体系由负载在纳米二氧化硅上的H 5 PMo 10 V 2 O 40（Mo 10 V 2 @NSiO 2）和钯沉积的，油酸涂覆的Fe 3 O 4（Fe 3 O 4 @ OA-Pd）纳米粒子，可在配体和无碱条件下用于Heck偶联反应的可重复使用催化剂。通过透射电子显微镜测得的催化剂的平均粒径为约9nm。油酸包覆的Fe 3 O 4上的固定钯在杂多酸的存在下，发现H 2 O 3在各种芳基溴，尤其是反应性较低的芳基氯与苯乙烯的Heck芳基化中是有效的。该方法具有收率高，消除配体和碱，方法简单，后处理容易的优点。有趣的是，可以从反应混合物中容易地回收新的催化体系，并循环几次，而催化活性没有任何明显的损失。在重新用于下一轮之前，研究了回收的Mo 10 V 2 @NSiO 2和Fe 3 O 4 @ OA-Pd的结构变化。最后，在模型反应中研究了我们催化系统的两​​个组件的同步可重用性。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2077-3

文献信息

• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。
• Activation of CX (=Cl, Br) bond in aryl halides toward the palladium-catalyzed Heck reaction using 2,6-bis(diphenylphosphino)pyridine
  作者：Ali Ataei、Shirin Nadri、Ezzat Rafiee、Sirous Jamali、Mohammad Joshaghani

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.08.025

  日期：2013.1

  The 2,6-bis(diphenylphosphino)pyridine/palladium catalytic system successfully catalyzes the Heck coupling reaction of less reactive aryl chlorides as well as aryl bromides with styrene to give the corresponding olefins in reasonable yields. TBAB (tetrabutylammoniumbromide) as an additive was found to be essential for these reactions. The results of Heck reaction exhibited a high selectivity (>99/1) favoring the trans product. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthese des d-Pseudoconhydrins
  作者：W. Gruber、K. Schl�gl

  DOI：10.1007/bf00899153

  日期：——
• NAPHTHALENE DERIVATIVE
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：EP2599771B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US9573887B2
  申请人：——

  公开号：US9573887B2

  公开（公告）日：2017-02-21