Pt(styrene)(dppe) | 637740-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(styrene)(dppe)
• 英文别名: [Pt(η2-CH=CHPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]；Pt(η2-CH2CHPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;platinum;styrene
• CAS: 637740-58-0
• 化学式: C₃₄H₃₂P₂Pt
• 分子量: 697.656
• InChiKey: FBBWLRLBBVGPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(styrene)(dppe) 、 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到(dppe)Pt(μ-H)(μ-CO)Mn(CO)₄
  参考文献：
  名称：

  通过将过渡金属氢化物氧化添加到Pt（0）和Pd（0）配合物中来合成异双核氢化物配合物

  摘要：

  异 核氢化铂和-钯配合物，（dppe）HPt-ML n（ML n = MoCp（CO）3（3a），WCp（CO）3（3b）），（dppe）Pt（μ-H）（μ-CO ）Mn（CO）4（3c），（dppe）Pt（μ-H）（μ-CO）FeCp（CO）（3d），顺式L.′2个HPT - ML Ñ（5AA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = MOCP（CO）3，5BA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = WCP（CO）3，5AB：L'= PMePh 2 ; ML Ñ  = MOCP（CO ）3，5AC：L'= PME 2 Ph值; ML ñ  = MOCP（CO）3），（DPPE）的Pd（μ-H）（μ-CO）ML ñ（ML ñ  = MOCP（CO）2（图7a）， WCp（CO）2（7b）），（dppe）Pd（μ-H）（μ-CO）Mn（CO）4（7c）通过将单核过渡金属氢化物络合物氧化加成至

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.04.048
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 cis-[1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodoplatinum 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到Pt(styrene)(dppe)
  参考文献：
  名称：

  通过将过渡金属氢化物氧化添加到Pt（0）和Pd（0）配合物中来合成异双核氢化物配合物

  摘要：

  异 核氢化铂和-钯配合物，（dppe）HPt-ML n（ML n = MoCp（CO）3（3a），WCp（CO）3（3b）），（dppe）Pt（μ-H）（μ-CO ）Mn（CO）4（3c），（dppe）Pt（μ-H）（μ-CO）FeCp（CO）（3d），顺式L.′2个HPT - ML Ñ（5AA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = MOCP（CO）3，5BA：L'= PPH 3 ; ML Ñ  = WCP（CO）3，5AB：L'= PMePh 2 ; ML Ñ  = MOCP（CO ）3，5AC：L'= PME 2 Ph值; ML ñ  = MOCP（CO）3），（DPPE）的Pd（μ-H）（μ-CO）ML ñ（ML ñ  = MOCP（CO）2（图7a）， WCp（CO）2（7b）），（dppe）Pd（μ-H）（μ-CO）Mn（CO）4（7c）通过将单核过渡金属氢化物络合物氧化加成至

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.04.048

文献信息

• Synthesis and organic group transfer of organodiplatinum complex with a 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane ligand
  作者：Nobuyuki Komine、Tomoko Ishiwata、Jun-ya Kasahara、Erino Matsumoto、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1139/v08-111

  日期：2009.1.1

  A series of homometallic alkyl- and phenyldinuclear complexes containing one platinum–platinum bond, (dppe)RPt–Pt(η⁵-Cp)(CO) (R = Me, Et, CH₂CMe₃, Ph), have been prepared by oxidative addition of the Pt–C bond of PtR(η⁵-Cp) to Pt(styrene)(dppe), and were characterized by spectroscopic methods and (or) X-ray structure analysis. The geometry at Pt with a dppe ligand is square planar, and the carbonyl and Cp ligand of the Pt(η⁵-Cp)(CO) moiety lie orthogonal to the coordination plane of former platinum. Competitive organic group transfer reactions along the Pt–Pt bond in these complexes took place to give PtR(η⁵-Cp)(CO) and PtR(η¹-Cp)(dppe) on thermolysis. Alkyl or aryl transfer from Pt with a dppe ligand were enhanced by addition of olefin, whereas treatment with CO and tertiary phosphine ligands causes Cp transfer from Pt(η⁵-Cp)(CO).Key words: organoplatinum–platinum complex, organic group transfer.

  通过将 PtR(η5-Cp) 的 Pt-C 键氧化加到 Pt(苯乙烯)(dppe)上，制备了一系列含有一个铂键的同金属烷基和苯基核配合物 (dppe)RPt-Pt(η5-Cp)(CO)（R = Me、Et、CH2CMe3、Ph），并通过光谱方法和（或）X 射线结构分析对其进行了表征。带有 dppe 配体的铂的几何形状为方形平面，Pt(η5-Cp)(CO)分子的羰基和 Cp 配体与前铂的配位平面正交。这些配合物中的铂铂键发生了竞争性有机基团转移反应，在热解时生成了 PtR(η5-Cp)(CO) 和 PtR(η1-Cp)(dppe)。加入烯烃后，铂与dppe配体的烷基或芳基转移得到增强，而与CO和叔膦配体的处理则导致Pt(η5-Cp)(CO)的Cp转移。
• Palladium-Assisted Regioselective Olefin Insertion into and β-Hydrogen Elimination of Hydrogen−Molybdenum and −Tungsten Bonds. Synthesis and Reactions of Heterodinuclear Hydrido Complexes of Palladium and Platinum with Molybdenum and Tungsten
  作者：Ayako Kuramoto、Kouhei Nakanishi、Tatsuya Kawabata、Nobuyuki Komine、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om0506872

  日期：2006.1.1

  Smooth reversible olefin insertion of ethyl acrylate, acrylonitrile, ethylene, dimethyl fumarate, and dimethyl maleate into MHCp(CO)3 (M = Mo (1a), W (1b)) has been catalyzed by Pd(PPh3)4 (4) or Pd(ethyl acrylate)(dppe) (8) at room temperature.

  Pd（PPh 3）4（4）催化了丙烯酸乙酯，丙烯腈，乙烯，富马酸二甲酯和马来酸二甲酯平稳可逆的烯烃插入MHCp（CO）3（M = Mo（1a），W（1b））。或室温下的Pd（丙烯酸乙酯）（dppe）（8）。
• <i>E</i>-Selective Allyl Transfer Reaction in a μ-η¹:η²-Crotylplatinum−Cobalt Complex
  作者：Nobuyuki Komine、Takuma Hirota、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1021/om701062g

  日期：2008.5.1

  Oxidative addition of the Co-C bond of Co(eta(3)-CH2CHCHR)(CO)(3) (R = Ph (2a), Me (2b)) to Pt(styrene)(dppe) (1) gives (dppe)(mu-eta(1):eta(2)-RCH=CHCH2)Pt-Co(CO)(3) (R = Ph (3a), Me (3b)). The E-isomer of 3b showed fluxionality due to a site exchange process between the allyl carbon and Co at Pt and complete E-selective allyl transfer reaction from platinum to cobalt, which was accelerated by addition of acrylonitrile or PPh3 whereas the Z-isomer had a rigid structure and showed lower reactivity.