dichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]borane | 124408-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: dichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]borane
• 英文别名: tris(trimethylsilyl)boronmethyl dichloride；(Me3Si)3CBCl2；[(Dichloroboranyl)methanetriyl]tris(trimethylsilane)；[dichloroboranyl-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 124408-70-4
• 化学式: C₁₀H₂₇BCl₂Si₃
• 分子量: 313.298
• InChiKey: NFYAOWXDISSACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]borane 在 Na/K-alloy 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 bis{tris(trimethylsilyl)methyl}oxadiborirane
  参考文献：
  名称：

  Paetzold, Peter; Geret-Baumgarten, Laurence; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1071 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 dichloro[tris(trimethylsilyl)methyl]borane
  参考文献：
  名称：

  硼的三（三甲基甲硅烷基）甲基和三（二甲基苯基甲硅烷基）甲基衍生物。二羟基[三（三甲基甲硅烷基）甲基]硼烷和锂-硼配合物[（MeOH）2 Li（µ-OMe）2 B（OMe）2 ]的晶体结构

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂LiC（SiMe 3）3与三甲氧基硼烷反应生成化合物（Me 3 Si）3 CB（OMe）2（7）和锂硼配合物LiB（OMe）4（8） 。后者在从甲醇中结晶时转化成溶剂化物[（MeOH）2 Li（μ-OMe）2 B（OMe）2 ]（11），其已通过X射线衍射表征。（7）的水解得到二羟基硼烷（Me 3 Si）3 CB（OH）2（2），可以将其转化为二氯化物（Me 3 Si）3 CBCl 2（12），二氟化物（Me 3 Si）3 CBF 2（14），氢氧化氟化物（Me 3 Si）3 CB（F）OH（15），硼烷（Me 3 Si）3 CBR 2 [R = Ph（16）或Me（17）]和氢化物[（thf）3 Li（µ-H）3 BC（SiMe 3）3 ]（3）（thf ＝四氢呋喃）。一个X射线研究表明（2）的晶体由氢键结合的二聚体组成。三（二甲基苯基甲硅烷基）甲基锂LiC（SiMe

  DOI：

  10.1039/dt9890000447

文献信息

• Strained azabora[2]ferrocenophanes
  作者：Hridaynath Bhattacharjee、Subhayan Dey、Jianfeng Zhu、Wei Sun、Jens Müller

  DOI：10.1039/c8cc02965b

  日期：——

  Three [2]ferrocenophanes equipped with unsaturated BN moieties at bridging positions were synthesized and structurally characterized. As revealed by DFT calculations, these first examples of azabora[2]ferrocenophanes are similarly strained to the well-known Me2Si-bridged [1]ferrocenophane.

  合成了三个[2]二茂铁杂环烯基，它们在桥连位置均具有不饱和BN部分，并对其结构进行了表征。如通过DFT计算所揭示的，这些氮杂硼硼烷[2]二茂铁金属烯的第一个实例同样被拉紧到众所周知的Me 2 Si桥[1]二茂铁金属烷上。
• Phosphino[tris(trimethylsilyl)methyl]Boranes and 2,4-Bis[tris(trimethylsilyl)methyl]-1,3,2,4-diphosphadiboretanes [1]
  作者：R. Jetzfellner、H. Nöth、R. T. Paine

  DOI：10.1002/zaac.200600335

  日期：2007.4

  The reaction of tris(trimethylsilyl)methylboron dihalides (Me3Si)3CBX2 (X = Cl, F) with the lithium phosphides LiPHtBu and LiPHmes leads to the phosphinoboranes (Me3Si)3CBX-(PHR), (Me3Si)3CB(PHR)2 or the 1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si)3CB(PR)]2, depending on the ratio of the reagents, the reaction temperature and concentration. High dilution and low temperatures are required for the synthesis

  三（三甲基甲硅烷基）甲基硼二卤化物 (Me3Si) 3CBX2 (X = Cl, F) 与磷化锂 LiPHtBu 和 LiPHmes 反应生成膦硼烷 (Me3Si) 3CBX- (PHR)、(Me3Si) 3CB (PHR) 2 或1,3,2,4-diphosphadiboretanes [(Me3Si) 3CB (PR)] 2，取决于试剂的比例、反应温度和浓度。合成 (Me3Si) 3CB (Hal) PHR (1-3) 需要高稀释度和低温，以防止形成 (Me3Si) 3CB (PHR) 2 (4 和 5)。后一种化合物最好由 (Me3Si)3CBHal2 和 LiPHR 在两步膦化反应中制备。在较高温度下，四元 1,3,2,4-二磷酸二硼烷 [(Me3Si) 3CB (PR)] 26 和 7 是最稳定的化合物。另一方面，(Me3Si) 3CB (Hal) PR2、8 和 9 类型的化合物比单膦基硼烷
• Unique Bora[1]ferrocenophanes with Sterically Protected Boron: A Potential Gateway to Helical Polyferrocenes
  作者：Hridaynath Bhattacharjee、Jianfeng Zhu、Jens Müller

  DOI：10.1002/anie.201908993

  日期：2019.11.11

  bora[1]ferrocenophanes towards ring-opening polymerization is hampered by π-donating R2 N groups at the bridging boron atom and therefore prepared the first bora[1]ferrocenophanes lacking such electronic stabilization. The new, isolated ferrocenophane with a 2,4,6-triisopropylphenyl group attached to the bridging boron atom exhibits the most tilted Cp rings among all isolated strained sandwich compounds [α(DFT)=33

  硅桥联的[1]二茂铁杂环戊烯是一类通用的单体，可用于获得定义明确的金属聚合物，但是，尽管它们的硼桥联类似物具有较高的应变，但其利用却少得多。我们假设已知的硼烷[1]二茂铁烯酮对开环聚合的反应性受到桥连硼原子上的π-供体R 2 N基团的阻碍，因此制备了缺乏这种电子稳定性的第一个硼烷[1]二茂铁烯酮。在桥连的硼原子上连接有2,4,6-三异丙基苯基的新的分离的二茂铁花环，在所有分离的应变夹心化合物中均表现出最倾斜的Cp环[α（DFT）= 33.3°]，其测得的红移记录值位移（λmax＝ 516nm）。尝试通过真空升华纯化异氰酸酯类似物将这种单体转变为紫色聚合物，从而在圆二色光谱中导致棉花效应。DFT计算显示该聚合物的左旋螺旋结构。这是具有手性二级结构的聚二茂铁的第一个证据。
• Paetzold, Peter; Neyses, Stephan; Geret, Laurence, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Paetzold, Peter、Neyses, Stephan、Geret, Laurence

  DOI：——

  日期：——
• Mennekes, Theo; Paetzold, Peter, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Mennekes, Theo、Paetzold, Peter

  DOI：——

  日期：——