2,2-二氟丙胺盐酸盐 | 868241-48-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2-二氟丙胺盐酸盐
• 英文名称: 2,2-difluoropropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-difluoropropylamine hydrochloride；2,2-difluoropropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 868241-48-9
• 化学式: C₃H₇F₂N*ClH
• mdl: MFCD06659051
• 分子量: 131.553
• InChiKey: IDJKGOWDPKVIBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-239 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途

2,2-二氟丙胺盐酸盐是一种有机胺类化合物，可用于制药行业作为中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟丙胺盐酸盐 生成 7-{5-(2,2-difluoropropyl)-4-[3-(4-fluorophenoxy)phenyl]-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}-5-fluoro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20220185815A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-二氟丙基)异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以20 g的产率得到2,2-二氟丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-7-(2,2-difluoropropyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-f][1,4]oxazepin-8(5H)-one (PF-514273), a Novel, Bicyclic Lactam-Based Cannabinoid-1 Receptor Antagonist for the Treatment of Obesity

  摘要：

  We report the design, synthesis, and structure-activity relationships of novel bicyclic lactam-based cannabinoid type 1 (CB,) receptor antagonists. Members of these series are potent, selective antagonists in in vitro/in vivo efficacy models of CB, antagonism and exhibit robust oral activity in rodent models of food intake. These efforts led to the identification of 19d, which has been advanced to human clinical trials for weight management.

  DOI：

  10.1021/jm900255t

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130072470A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210032251A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。
• [EN] DIFLUOROCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIFLUOROCYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL -17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021204801A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  A series of substituted 4,4-difluorocyclohexyl derivatives as defined herein, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  本文定义的一系列取代的4,4-二氟环己基衍生物，作为人类IL-17活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2014037750A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R, Ar, W, X and Z are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R、Ar、W、X和Z均如本文所定义。本发明的化合物已知可以通过直接或间接地与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20210363130A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided is a compound that may have a superior CDK12 inhibitory action and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic drug for cancer and the like. A compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供了一种可能具有优越的CDK12抑制作用并且预计可用作癌症等疾病的预防或治疗药物的化合物。具有以下化学式(I)所代表的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。