methyl 2-(aminosulphonylmethyl)-5-nitrobenzoate | 163758-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(aminosulphonylmethyl)-5-nitrobenzoate
• 英文别名: Methyl 5-nitro-2-(sulfamoylmethyl)benzoate
• CAS: 163758-69-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 274.254
• InChiKey: OERTVLYEJYQMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(aminosulphonylmethyl)-5-nitrobenzoate 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到6-Nitro-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazinon-(4)-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy

  摘要：

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。

  公开号：

  EP0514133A1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium 2-carbomethoxy-4-nitrobenzyl sulphonate 、 五氯化磷 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 2-(aminosulphonylmethyl)-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy

  摘要：

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。

  公开号：

  EP0514133A1

文献信息

• US5360802A
  申请人：——

  公开号：US5360802A

  公开（公告）日：1994-11-01
• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。