6-Nitro-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazinon-(4)-2,2-dioxid | 27349-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-Nitro-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazinon-(4)-2,2-dioxid
• 英文别名: 6-nitro-2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ⁶-benzo[d][1,2]thiazin-4-one；3,4-dihydro-2,2-dioxo-6-nitro-4-oxo-1H-2,3-benzothiazine；6-nitro-2,2-dioxo-1H-2λ6,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 27349-58-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₅S
• 分子量: 242.212
• InChiKey: JRWADIQRTGTBRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazinon-(4)-2,2-dioxid 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (239 mg, 100%) as a yellow solid的产率得到6-Amino-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazinon-(4)-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use

  摘要：

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US05360802A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(aminosulphonylmethyl)-5-nitrobenzoate 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到6-Nitro-3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazinon-(4)-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy

  摘要：

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。

  公开号：

  EP0514133A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05360802A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  This invention relates to benzodiazepine compounds which are useful as antagonists of cholecystokinin and gastrin.

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。
• New benzothiazines. 4. 1H-2,3-Benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide and 2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide nitrogen derivatives with central nervous system activity
  作者：Enrico Sianesi、Riccardo Redaelli、Maria J. Magistretti、Elena Massarani

  DOI：10.1021/jm00268a014

  日期：1973.10
• US5360802A
  申请人：——

  公开号：US5360802A

  公开（公告）日：1994-11-01
• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。
• Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 <i>H</i> ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 <i>H</i> ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid
  作者：Enrico Sianesi、Riccardo Redaelli、Marco Bertani、Paolo Da Re

  DOI：10.1002/cber.19701030638

  日期：1970.6

  Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.