1-ethyl-2,7-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-7H-cyclopenta[f]indole | 104018-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-ethyl-2,7-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-7H-cyclopenta[f]indole
• 英文别名: 1-ethyl-5,6-dihydrocyclopenta[f]indole-2,7(1H,3H)-dione；1-ethyl-5,6-dihydro-3H-cyclopenta[f]indole-2,7-dione
• CAS: 104018-19-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: KBKBKDPPRUYSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  501.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2,7-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-7H-cyclopenta[f]indole 、 2,4-二氟苯基异氰酸酯 生成 N-(2,4-Difluorophenyl)-1-ethyl-2,7-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-7H-cyclopenta[f]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-5-(2-羧基乙基)羟基吲哚 、 五氯化磷 在 三氯化铝 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-ethyl-2,7-dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-7H-cyclopenta[f]indole
  参考文献：
  名称：

  Oxindole antiinflammatory agents

  摘要：

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。

  公开号：

  US04686224A1

文献信息

• ——
  作者：MELVIN L. S., JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4644005A
  申请人：——

  公开号：US4644005A

  公开（公告）日：1987-02-17
• US4686224A
  申请人：——

  公开号：US4686224A

  公开（公告）日：1987-08-11
• Oxindole antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04644005A1

  公开（公告）日：1987-02-17

  Ketone containing 1-substituted oxindole-3-carboxamides as antiinflammatory agents prepared by reaction of the 1-substituted oxindole with an isocyanate or by aminolysis of the corresponding alkyl oxindole-3-carboxylate.

  含有酮基的1-取代氧吲哚-3-羧酰胺作为抗炎药物，通过1-取代氧吲哚与异氰酸酯的反应或对应的烷基氧吲哚-3-羧酸酯的氨解反应制备。