({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene | 923571-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene
• 英文别名: 5-(phenylmethoxymethoxy)pentylsulfanylbenzene
• CAS: 923571-36-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂S
• 分子量: 316.464
• InChiKey: DUJKROUNLIFZOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以76%的产率得到({[(Pent-4-en-1-yl)oxy]methoxy}methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由苯硫醚温和地制备烯烃：在环境温度下通过亚硫亚胺一锅消除苯硫基。

  摘要：

  [结构：见正文]在室温下，通过一锅法由苯基硫化物制备各种烯烃，方法是将它们用O-亚甲基磺酰基磺酰羟胺转化为相应的S-氨基s盐，然后用碳酸钾处理。通过顺式消除原位生成的苯基亚硫亚胺形成烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol062620w
• 作为产物：
  描述：

  戊烷-1,5-二醇苯甲酸酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ({5-[(Benzyloxy)methoxy]pentyl}sulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由苯硫醚温和地制备烯烃：在环境温度下通过亚硫亚胺一锅消除苯硫基。

  摘要：

  [结构：见正文]在室温下，通过一锅法由苯基硫化物制备各种烯烃，方法是将它们用O-亚甲基磺酰基磺酰羟胺转化为相应的S-氨基s盐，然后用碳酸钾处理。通过顺式消除原位生成的苯基亚硫亚胺形成烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol062620w

文献信息

• Mild Preparation of Alkenes from Phenyl Sulfides:  One-Pot Elimination of Phenylthio Group via Sulfilimine at Ambient Temperature
  作者：Jun-ichi Matsuo、Takaaki Kozai、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1021/ol062620w

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] Various alkenes were prepared from phenyl sulfides in a one-pot manner at room temperature by converting them to the corresponding S-aminosulfonium salts with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine, followed by treatment with potassium carbonate. Alkenes were formed by cis-elimination of in situ generated phenyl sulfilimines.

  [结构：见正文]在室温下，通过一锅法由苯基硫化物制备各种烯烃，方法是将它们用O-亚甲基磺酰基磺酰羟胺转化为相应的S-氨基s盐，然后用碳酸钾处理。通过顺式消除原位生成的苯基亚硫亚胺形成烯烃。