N,N'-bis(naphthalidene)hexylenediamine | 83849-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(naphthalidene)hexylenediamine
• 英文别名: Di-(2-hydroxy-α-naphthylmethylidene)-hexamethylenediamine；1,6-bis(2-hydroxy-1-naphthaldimino)hexane；N,N'-bis(2-hydroxy-1-naphthylidene)-1,6-hexadiimine；1-[(1E,9E)-10-(2-hydroxynaphthyl)-2,9-diazadeca-1,9-dienyl]naphthalen-2-ol；1-[6-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]hexyliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 83849-10-9
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: ALAJPMPJASASQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 N,N'-bis(naphthalidene)hexylenediamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到bis(η5-cyclopentadienyl)titanium(IV)(N,N'-bis(2-hydroxy-1-naphthalidene)hexamethylenediamine)
  参考文献：
  名称：

  双(η5-环戊二烯基)钛(IV) N,N'-双(2-羟基萘-1-碳二烯)链烯二胺热分解动力学和热力学参数的评估

  摘要：

  摘要 使用热重 (TG) 和差热分析 (DTA) 技术研究了 (η5-C5H5)2Ti(SB) 配合物（SB，席夫碱）的热降解过程。反应顺序和活化能由TG曲线计算，焓变由DTA曲线计算。根据评估的动力学参数，提出了一种热降解机制。光谱研究（红外、1H-NMR 和紫外-可见）表明这些配合物是四齿和八面体。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(92)85206-b
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N,N'-bis(naphthalidene)hexylenediamine
  参考文献：
  名称：

  席夫碱的氧钒 (IV) 配合物作为良好 SARS-CoV-2 抑制剂的合成、分子建模和生物医学应用

  摘要：

  摘要 由 1,6-己二胺和邻羟基醛或二酮合成的二元对称双席夫碱的氧钒 (IV) 配合物。在元素分析、FTIR、1 H NMR、紫外-可见光谱和质谱、磁化率和电导测量的帮助下证实了它们的形成。量子力学计算表明了复合物的拟议结构。大多数配体和配合物对特定的病原真菌和细菌的菌丝体生长具有相当大的抑制能力，并表现出良好的抗氧化性能。配合物对蚊子幼虫（Culex quinquefasciatus）表现出良好的杀幼虫活性。席夫碱的分子对接，（BzA-HD-BzAH 2) 与 SARS-CoV-2 Mpro 的结合显示与已获批准的药物羟氯喹 (HCQ) 和法匹拉韦 (FVP) 相比，与受体蛋白的结合亲和力最好。ADMET 分析表明，配体是非致癌性的，并且毒性低于标准、HCQ 或 FVP。然而，这些计算机研究证明 BzA-HD-BzAH 2是开发作为抗 SARS-CoV-2 治疗药物的良好候选者。

  DOI：

  10.1080/24701556.2021.1952261

文献信息

• Titanium (IV) complexes of some tetra‐dentate symmetrical bis‐Schiff bases of 1,6‐hexanediamine: Synthesis, characterization, and in silico prediction of potential inhibitor against coronavirus (SARS‐CoV‐2)
  作者：Mohammad Nasir Uddin、Md. Shaharier Amin、Md. Saifur Rahman、Sonia Khandaker、Wahhida Shumi、Md. Atiar Rahman、Sheikh Mahbubur Rahman

  DOI：10.1002/aoc.6067

  日期：2021.1

  subjected to the molecular docking for the prediction of their potentiality against coronavirus (SARS‐CoV‐2). Molecular docking revealed that tested Schiff base possessed high binding affinity with the receptor protein of SARS CoV‐2 compared with hydroxychloroquine (HCQ). The ADMET analysis showed that ligand is non‐carcinogenic and less toxic than standard HCQ. Schiff bases acting as dibasic tetra‐dentate

  对称双席夫碱 (L H 2 ) 已通过 1,6-己二胺 (hn) 与羰基或二羰基的缩合合成。其中一种合成的席夫碱已进行了分子对接，以预测其对抗冠状病毒 (SARS-CoV-2) 的潜力。分子对接显示，与羟氯喹（HCQ）相比，测试的席夫碱与 SARS CoV-2 的受体蛋白具有更高的结合亲和力。ADMET 分析表明，配体是非致癌性的，并且比标准 HCQ 毒性更小。作为二元四齿配体的席夫碱形成 [TiL(H 2 O) 2 Cl 2 ] 或 [TiL(H 2 O) 2 ]Cl类型的钛 (IV) 配合物2通过 ONNO 供体原子配位。通过元素分析和物理化学和光谱数据（包括 FTIR、1 H NMR、质谱、紫外-可见光谱、摩尔电导和磁测量）对配体和配合物进行了表征。从量子化学计算中获得的优化结构支持复合物的形成。已经研究了合成配体和复合物的抗菌、抗真菌和抗氧化活性评估。
• The preparation and characterization of some uranium(VI) complexes of N,N′-bis(o-hydroxyaryl) aldimino Schiff bases
  作者：Birgül Erk、Necla Gündüz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83941-9

  日期：1990.1

  Abstract Some of the stable chelate complexes of uranium(VI) were prepared with alkyl or aryl (R) bridged o,o′-dihydroxyaryl Schiff bases of HOC6H4CHNRNCHC6H4OH and HOC10H6CHNRNCHC10H6OH (R: (CH2)n; (C2H4NH)n(C2H4); (C6H4CH2C6H4; o, m, p-C6H4). Their structures were determined by UV, IR and elemental analyses. It is evident that strong ligand-ion interaction usually caused the polymeric

  摘要用烷基或芳基（R）桥接的HO，C6H4CHNRNCH OH和HO，o'-二羟基芳基席夫碱制备了一些稳定的铀（VI）螯合物。 C10H6CHNRNCH OH（R：（CH2）n;（ NH）n（C2H4）;（ ; o，m，p- ）。的结构由紫外线确定，IR和元素分析，很明显，强的配体-离子相互作用通常会导致聚合物结构，这是由配合物的高分解点和低溶解度所支持的。
• Ternary complexes of vanadium(<scp>IV</scp>) and titanium(<scp>IV</scp>) of Schiff bases as primary ligand: Synthesis, spectral characterization, biomedical applications, and molecular docking with<scp>SARS‐CoV</scp>‐2 Mpro
  作者：Mohammad Nasir Uddin、Sajeda Begum、Jebunnisa Akter、Sayeda Samina Ahmed、Md. Saifur Rahman、Wahhida Shumi

  DOI：10.1002/jccs.202100319

  日期：2022.4

  Ternary complexes of vanadium(IV) and titanium(IV) containing macrocyclic chelate ring were synthesized from dibasic tetra-dentate Schiff bases as primary (LH2) and succinic acid (SA) as secondary ligand. Their stable formation was confirmed on the basis of spectro-analytical evidences and octahedral geometry has been proposed for mononuclear ternary complexes, [M(L)SA] (M = Ti4+, V4+). The proposed

  以二元四齿席夫碱为伯(L H 2 ),琥珀酸(SA)为次配体,合成了含钒(IV)和钛(IV)大环螯合环的三元配合物。基于光谱分析证据证实了它们的稳定形成，并提出了单核三元配合物 [M(L)SA] (M = Ti 4+ , V 4+ ) 的八面体几何结构）。所提出的配合物结构已通过量子力学计算进行了优化。一些配合物具有良好的抗氧化性能和对选定的病原微生物的相当大的抑制能力。配体针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (6 LU7) 的分子对接显示与用作标准的氯喹相当的结合亲和力。ADMET 分析表明，它是非致癌性和毒性较低的，表明它是抗 SARS-CoV-2 感染的良好候选物。
• Synthesis and characterization of naphthaldiimine-based ruthenium(III) complexes; homogenous catalytic hydrogenation and isomerization of internal and terminal alkenes
  作者：Ahmed M. Fathy、Mahmoud M. Hessien、Mohamed M. Ibrahim、Abd El-Motaleb M. Ramadan

  DOI：10.1080/00958972.2022.2078967

  日期：2022.3.19

  complexes in the hydrogenation of 1-hexene and cyclohexene was investigated. The Ru(III) catalysts catalyzed the double bond migration of 1-hexene to give trans-2-hexene which catalytically isomerizes to the stereo isomer cis-2-hexene. The induction step of the catalytic cycle is the formation of the actual catalyst, metal hydride (Ru(III)-H), that was generated in situ during the hydrogenation reaction.

  摘要 本研究涉及四种萘二亚胺配体及其钌 (III) 配合物的合成和表征。四齿二亚胺是通过 2-羟基-1-萘醛与具有 2、4、5 和 6 个碳原子链的各种脂肪族二胺之间的席夫缩合反应合成的。分析、质谱、热和电解溶液电导测量证明了制备的 Ru(III) 配合物的分子式。为这些六配位萘二亚胺基 Ru(III) 配合物提出了扭曲的八面体立体化学。处理1和2的X射线衍射数据由计算机程序 Expo 2014 确认了基于光谱和磁学研究确定的最终结构式。研究了新合成的萘二亚胺基Ru(III)配合物在1-己烯和环己烯加氢中的催化潜力。Ru(III)催化剂催化1-己烯的双键迁移得到反式-2-己烯，其催化异构化为立体异构体顺式-2-己烯。催化循环的诱导步骤是原位生成的实际催化剂金属氢化物 (Ru(III)-H) 的形成在加氢反应过程中。研究了控制催化反应的几个参数，包括 Ru(III) 配合物的结构、催化的相类
• Joshi, Virendra; Kaushik, Narender K, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1992, vol. 31, # 1.2, p. 61 - 63
  作者：Joshi, Virendra、Kaushik, Narender K

  DOI：——

  日期：——