4-sulfanilamide curcumin pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-sulfanilamide curcumin pyrazole
• 英文别名: 4-[[3,5-bis[(E)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]-1-phenylpyrazol-4-yl]diazenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₃H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 623.689
• InChiKey: VTOCXDTWWOVOIY-YLEDQIDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-sulfanilamide curcumin pyrazole
  参考文献：
  名称：

  姜黄素磺酰胺类新型衍生物的生物活性，设计，合成与结构活性关系

  摘要：

  五个系列与磺酰胺姜黄素衍生物的3A-3E，图4A-4E，5A-5E，6A-6E和图7A-7E已经合成并评价的体外抗菌活性针对选定的医学上重要的革兰氏- （+）和革兰氏- （ - ）细菌种类 金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，伤寒沙门氏菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌，以及针对几种病原真菌的抗真菌活性。黑曲霉，黄曲霉，绿色木霉和弯孢弯孢菌。通过测量针对人类细胞系HeLa，Hep G-2，QG-56和HCT-116的IC 50值来确定细胞毒性。在筛选出的化合物中，3a-3e对被测细菌和真菌表现出最强的生物活性。化合物3a-3e显示出比姜黄素更高的细胞毒性。还评估了姜黄素衍生物的体内抗炎活性。相反，化合物6a-6e和7a-7e的生物活性显着下降。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.012