2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-2-[(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)methyl]propane-1,3-diol；2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 化学式: C₁₁H₂₆O₄Si
• 分子量: 250.411
• InChiKey: PCHHECADXWEDRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tripropargyl pentaerythritol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成不对称的多年级N-聚糖，以解析人类精子与卵母细胞之间的聚糖介导的相互作用。

  摘要：

  人类卵母细胞透明带（ZP）的糖蛋白的复杂N聚糖与精子的结合有关。这些异常的双触角，三触角和四触角N-聚糖的末端由四糖唾液酸化-刘易斯x（SLe x）组成，该蛋白以前被确定为精子结合的最小表位。我们在这里描述高度复杂的三触角的酶法合成Ñ -glycans从ZP衍生携带SLE X在C-2和C-2'臂部分和唾液酸-路易斯X -Lewis X（SLE X -Le X）C-6天线和两个密切相关的类似物上的残留物。检查化合物抑制人精子与ZP相互作用的能力。发现SLe x -Le x部分对于抑制活性至关重要，而其他SLe x部分发挥的作用最小。对SLe x –Le x和SLe x的进一步研究表明，扩展结构是更有效的抑制剂。此外，制备了三价SLe x –Le x和SLe x，与单价对应物相比，它们显示出更大的抑制活性。我们的研究表明，尽管SLe x可以抑制精子的结合，在复杂的N-聚糖中呈递此表位会导致抑制潜能的丧失，在这种情况下，只有SLe

  DOI：

  10.1002/chem.201800451
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Phosphoramidite Building Blocks from Pentaerythritol

  摘要：

  已经成功合成了四种含有不同保护基团（DMTr、TBDMS、Lev）的磷酰胺酯，起始于五羟甲基戊烷。保护基团可以以正交的方式选择性去保护。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41406

文献信息

• CATIONIC LIPID
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170197903A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides a technology which enables introduction of an active ingredient (e.g. nucleic acids) into various cells with a high efficiency, and compounds used therefor. The present invention provides a compound represented by the formula: [wherein, each symbol is as defined in the present description] or a salt thereof.

  本发明提供了一种技术，可以高效地将活性成分（例如核酸）引入各种细胞中，以及用于该技术的化合物。本发明提供了一种由以下公式表示的化合物：[其中，每个符号如本说明书中所定义]或其盐。
• CATIONIC LIPIDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20200331841A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention provides a technique that enables introduction of active ingredients, in particular, nucleic acids, into cells with superior efficiency; and cationic lipids, etc., for use in the technique. The compound or a salt thereof according to the present invention is a compound represented by formula (I) or a salt thereof. In formula (I), n represents an integer of 2 to 5, R represents a linear C 1-5 alkyl group, a linear C 7-11 alkenyl group, or a linear C 11 alkadienyl group, and wavy lines each independently represent a cis-bond or a trans-bond.

  本发明提供了一种技术，能够以优越的效率将活性成分，特别是核酸，引入细胞中；以及用于该技术的阳离子脂质等。根据本发明的化合物或其盐是由式（I）表示的化合物或其盐。在式（I）中，n代表2到5的整数，R代表线性C1-5烷基基团、线性C7-11烯基基团或线性C11烯二烯基团，波浪线各自独立表示顺式键或反式键。
• Design, synthesis and evaluation of novel, branched trident small interfering RNA nanostructures for sequence-specific RNAi activity
  作者：Akash Chandela、Yoshihito Ueno

  DOI：10.1039/c9ra08071f

  日期：——

  Small interfering RNAs (siRNAs) are potential candidates for gene regulation with efficient activity, but off-target effects and limited systemic delivery. Herein, we report the design and synthesis of the branched siRNA nanostructures with highly improved resistance against exonucleases. Also, these branched siRNAs showed suppression of off-target gene silencing through selection of the passenger

  小干扰 RNA (siRNA) 是基因调控的潜在候选者，具有有效的活性，但脱靶效应和有限的系统递送。在此，我们报告了分支 siRNA 纳米结构的设计和合成，其对核酸外切酶的抗性得到了高度改善。此外，这些分支的 siRNA 通过选择过客链作为分支单元显示出对脱靶基因沉默的抑制。支链 siRNA 的物理特性表明，它们形成了一个紧凑的组装体，其流体动力学直径为 6.9 nm，而双链体为 2.8 nm。我们证明了用三倍固体支持物合成的分支 siRNA 选择性地表现出 RNAi 活性并抑制脱靶效应。
• Tight-binding inhibition of jack bean α-mannosidase by glycoimidazole clusters
  作者：Maëva M. Pichon、Fabien Stauffert、Anne Bodlenner、Philippe Compain

  DOI：10.1039/c9ob00826h

  日期：——

  observed in glycosidase inhibition have been achieved so far with jack bean α-mannosidase (JBα-man) using iminosugar clusters based on weakly binding mismatching active-site-directed inhibiting epitopes (inhitopes) in the d-gluco series. Here, we synthesize and evaluate as JBα-man inhibitors a series of mono- to 14-valent glycoimidazoles with inhitopes displaying inhibition values up to the range of

  迄今为止，使用基于亚氨基糖簇的杰克豆α-甘露糖苷酶（JBα-man），已在糖苷酶抑制中观察到了最佳的多价作用，该簇基于d-葡萄糖系列中弱结合错配的活性位点定向抑制性表位（抗原决定簇）。在这里，我们合成并评估了一系列单价至14价的糖咪唑类化合物作为JBα-man抑制剂，其抑制位表现出高达数百nMs的抑制值，以研究抑制位亲和力对多价效应的影响。该系列中最有效的抑制剂是14价的甘露咪唑衍生物，可抑制具有纳摩尔Ki值（2±0.5 nM）的JBα-man，观察到的结合增强至多相对较小（化合价最高可达25倍） -更正的基础）。这项研究的结果支持这样一个事实，即JBα-人-抗体的亲和力和抑制性多价作用的强度向相反的方向发展。发现基于糖基咪唑基的抗原决定基对结合情况的主要影响。多数合成的甘露咪唑簇以及14价的葡萄糖咪唑衍生物被证明是JBα-man的紧密结合抑制剂。
• Nitrosated and nitrosylated &agr;-adrenergic receptor antagonist, compositions and methods of use
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US06469065B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated &agr;-adrenergic receptor antagonists, and novel compositions containing at least one nitrosated and/or nitrosylated &agr;-adrenergic receptor antagonist, and, optionally, one or more compounds that donate, transfer or release nitric oxide, elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulate endogenous synthesis of nitric oxide or are a substrate for nitric oxide synthase, and/or one or more vasoactive agents. The present invention also provides novel compositions containing at least one &agr;-adrenergic receptor antagonist, and one or more compounds that donate, transfer or release nitric oxide, elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulate endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or one or more vasoactive agents. The present invention also provides methods for treating or preventing sexual dysfunctions in males and females, for enhancing sexual responses in males and females, and for treating or preventing benign prostatic hyperplasia, hypertension, congestive heart failure, variant (Printzmetal) angina, glaucoma, neurodegenerative disorders, vasospastic diseases, cognitive disorders, urge incontinence, or overactive bladder, and for reversing the state of anesthesia.

  本发明描述了新型的硝化和/或亚硝化α-肾上腺素受体拮抗剂，以及至少含有一种硝化和/或亚硝化α-肾上腺素受体拮抗剂的新型组合物，可选地，还包括一种或多种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子的内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或作为一氧化氮合酶的底物的化合物，和/或一种或多种血管活性剂。本发明还提供了至少含有一种α-肾上腺素受体拮抗剂和一种或多种捐赠、转移或释放一氧化氮、提高内皮源性松弛因子的内源水平、刺激内源性一氧化氮合成或作为一氧化氮合酶的底物和/或一种或多种血管活性剂的新型组合物。本发明还提供了治疗或预防男性和女性性功能障碍、增强男性和女性性反应、治疗或预防良性前列腺增生、高血压、充血性心力衰竭、变异性（普林兹梅塔尔）心绞痛、青光眼、神经退行性疾病、血管痉挛性疾病、认知障碍、切勿憋尿或过度活动的膀胱，以及逆转麻醉状态的方法。