二
碲醚o -C 6 H 4(CH 2 TeMe)2与过量的MeI在
丙酮中反应,以高收率得到双(三有机
碲化
碘代)o -C 6 H 4(CH 2 TeMe 2 I)2。通过1 H-,13 C 1 H}-和125 Te 1 H} -NMR光谱,微分析和X射线晶体学表征。该物种的晶体结构揭示了一个弱关联的二聚体,该二聚体是通过一系列次级Te⋯I相互作用组装而成的,从而得到一个伪古巴Te4 I 4核心,包括三坐标(
金字塔形)
碘和六坐标(扭曲的八面体)
碲。所述ø -二
甲苯骨架单元横跨对角线上的
立方烷的两个相对面的取向。这是对源自二
碲醚的三有机
碲化
铵卤化物盐的首次晶体学研究。PhTeMe的晶体结构2我示出了弱相关μ 2二
碘桥联二聚体,在这种情况下具有两个坐标
碘和五配位的,扭曲的四方锥
碲。讨论了每个系统中基于Te的孤对的立体
化学活性,并将其结构与其他相关物种进行了比较。