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tert-butyl (2RS,3SR)-3-hydroxy-2-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furylmethyl}butanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2RS,3SR)-3-hydroxy-2-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furylmethyl}butanoate
英文别名
tert-butyl (2RS,3SR)-3-hydroxy-2-{5-(phenylcarbamoyl)-furan-2-ylmethyl}butanoate;tert-butyl 3-hydroxy-2-[[5-(phenylcarbamoyl)furan-2-yl]methyl]butanoate
tert-butyl (2RS,3SR)-3-hydroxy-2-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furylmethyl}butanoate化学式
CAS
——
化学式
C20H25NO5
mdl
——
分子量
359.422
InChiKey
NGSJPFGHROKVDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2RS,3SR)-3-hydroxy-2-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furylmethyl}butanoate盐酸 、 lithium borohydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2RS,3SR)-3-(hydroxymethyl)-4-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furyl}butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted amide derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种由通用公式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐或酯:##STR1## [其中每个##STR2##代表一个芳基团或芳香杂环团;A.sup.1是C.sub.1-6链烃基团或由--A.sup.1a --W.sup.1 --A.sup.1b --(其中W.sup.1是氧原子、硫原子、乙炔基团、环丙炔基团或由--NR.sup.W --表示的基团)表示的基团;A.sup.2是C.sub.1-8链烃基团;R.sup.1是低级烷基团、低级烯基团、低级烷氧基团、羧酸基团、低级烷氧羰基团、氨基甲酰基团、低级烷基氨基甲酰基团、由R.sup.a COO--(其中R.sup.a是氢原子、氨基团、低级烷基团、低级烷氧基团或低级烷基氨基团)或R.sup.b CONR.sup.c --(其中R.sup.b是氢原子、氨基团、低级烷基团、低级烷氧基团或低级烷基氨基团)表示的基团或脂环基团;R.sup.2是低级烷基团;X和Y的每一个都是氧原子、硫原子、羰基团、由--CHR.sup.d --或--NR.sup.e --表示的基团,或者X和Y共同代表乙烯基团或乙炔基团,前提是当X和Y中的一个为氧原子、硫原子或由--NR.sup.e --表示的基团时,另一个是羰基团或由--CHR.sup.d --表示的基团]以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂。
    公开号:
    US06048894A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-oxo-2-{5-(phenylcarbamoyl)-furan-2-ylmethyl}butanoate 、 乙醚L-Selectridesodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 tert-butyl (2RS,3SR)-3-hydroxy-2-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furylmethyl}butanoate
    参考文献:
    名称:
    Substituted amide derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种由通用公式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐或酯:##STR1## [其中每个##STR2##代表一个芳基团或芳香杂环团;A.sup.1是C.sub.1-6链烃基团或由--A.sup.1a --W.sup.1 --A.sup.1b --(其中W.sup.1是氧原子、硫原子、乙炔基团、环丙炔基团或由--NR.sup.W --表示的基团)表示的基团;A.sup.2是C.sub.1-8链烃基团;R.sup.1是低级烷基团、低级烯基团、低级烷氧基团、羧酸基团、低级烷氧羰基团、氨基甲酰基团、低级烷基氨基甲酰基团、由R.sup.a COO--(其中R.sup.a是氢原子、氨基团、低级烷基团、低级烷氧基团或低级烷基氨基团)或R.sup.b CONR.sup.c --(其中R.sup.b是氢原子、氨基团、低级烷基团、低级烷氧基团或低级烷基氨基团)表示的基团或脂环基团;R.sup.2是低级烷基团;X和Y的每一个都是氧原子、硫原子、羰基团、由--CHR.sup.d --或--NR.sup.e --表示的基团,或者X和Y共同代表乙烯基团或乙炔基团,前提是当X和Y中的一个为氧原子、硫原子或由--NR.sup.e --表示的基团时,另一个是羰基团或由--CHR.sup.d --表示的基团]以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂。
    公开号:
    US06048894A1
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文献信息

  • Substituted amide derivatives
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06048894A1
    公开(公告)日:2000-04-11
    The present invention relates to a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: ##STR1## [wherein each of ##STR2## is an aryl group or an aromatic heterocyclic group; A.sup.1 is a C.sub.1-6 chain hydrocarbon group or a group represented by --A.sup.1a --W.sup.1 --A.sup.1b -- (wherein W.sup.1 is an oxygen atom, a sulfur atom, an ethynylene group, a cyclopropylene group or a group represented by --NR.sup.W --); A.sup.2 is a C.sub.1-8 chain hydrocarbon group; R.sup.1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkoxy group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a group represented by R.sup.a COO-- (wherein R.sup.a is a hydrogen atom, an amino group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower alkylamino group) or by R.sup.b CONR.sup.c -- (wherein R.sup.b is a hydrogen atom, an amino group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a lower alkylamino group) or an alicyclic group; R.sup.2 is a lower alkyl group; and each of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a group represented by --CHR.sup.d -- or by --NR.sup.e --, or X and Y together represent a vinylene group or an ethynylene group, provided that when one of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom or group represented by --NR.sup.e --, the other is a carbonyl group or a group represented by --CHR.sup.d --] and an antitumor agent comprising it as an active ingredient.
    本发明涉及一种由通用公式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐或酯:##STR1## [其中每个##STR2##代表一个芳基团或芳香杂环团;A.sup.1是C.sub.1-6链烃基团或由--A.sup.1a --W.sup.1 --A.sup.1b --(其中W.sup.1是氧原子、硫原子、乙炔基团、环丙炔基团或由--NR.sup.W --表示的基团)表示的基团;A.sup.2是C.sub.1-8链烃基团;R.sup.1是低级烷基团、低级烯基团、低级烷氧基团、羧酸基团、低级烷氧羰基团、氨基甲酰基团、低级烷基氨基甲酰基团、由R.sup.a COO--(其中R.sup.a是氢原子、氨基团、低级烷基团、低级烷氧基团或低级烷基氨基团)或R.sup.b CONR.sup.c --(其中R.sup.b是氢原子、氨基团、低级烷基团、低级烷氧基团或低级烷基氨基团)表示的基团或脂环基团;R.sup.2是低级烷基团;X和Y的每一个都是氧原子、硫原子、羰基团、由--CHR.sup.d --或--NR.sup.e --表示的基团,或者X和Y共同代表乙烯基团或乙炔基团,前提是当X和Y中的一个为氧原子、硫原子或由--NR.sup.e --表示的基团时,另一个是羰基团或由--CHR.sup.d --表示的基团]以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂。
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