磷,(2-乙氧基-1-碘-2-羰基乙基)三苯基-,碘化 | 111598-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磷,(2-乙氧基-1-碘-2-羰基乙基)三苯基-,碘化
• 英文名称: (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: Phosphonium, (2-ethoxy-1-iodo-2-oxoethyl)triphenyl-, iodide；(2-ethoxy-1-iodo-2-oxoethyl)-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 111598-99-3
• 化学式: C₂₂H₂₁IO₂P*I
• 分子量: 602.19
• InChiKey: HXXIMTNIDNULLT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷,(2-乙氧基-1-碘-2-羰基乙基)三苯基-,碘化 、 柠檬醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for the Direct Synthesis of β-Substituted Propiolic Acidsviathe Corresponding Esters

  摘要：

  （乙氧基羧基碘甲基）三苯基膦碘化物、碳酸钾与各种芳香或脂肪醛在液固两相体系中反应，生成β-取代丙炔酸酯。通过水解可以获得相应的酸，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27983
• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基甲基三苯基溴化膦 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到磷,(2-乙氧基-1-碘-2-羰基乙基)三苯基-,碘化
  参考文献：
  名称：

  (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for the Direct Synthesis of β-Substituted Propiolic Acidsviathe Corresponding Esters

  摘要：

  （乙氧基羧基碘甲基）三苯基膦碘化物、碳酸钾与各种芳香或脂肪醛在液固两相体系中反应，生成β-取代丙炔酸酯。通过水解可以获得相应的酸，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27983

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180258076A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• Pyrrolopyridine derivative and use thereof
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20060167038A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A novel pyrrolopyridine derivative which is a compound represented by the formula wherein Ring A represents an optionally substituted pyridine ring; X represents an electron-attracting group; Y represents an optionally substituted divalent C 1-6 chain hydrocarbon group; R 1 represents an optionally substituted hydrocarbon group; and R 2 and R 3 each independently represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally-substituted heterocyclic group, or R 2 and R 3 may form an optionally substituted ring in cooperation with the adjacent nitrogen atom, or a salt of the compound. The pyrrolopyridine derivative has vanilloid receptor agonist activity and is useful as medicines such as a preventive/therapeutic agent and analgesic for overactive bladder.

  一种新的吡咯吡啶衍生物，该化合物由下式表示：其中环A代表可选取代的吡啶环；X代表电子吸引基团；Y代表可选取代的二价C1-6链烃基团；R1代表可选取代的烃基团；R2和R3各自独立地代表氢、可选取代的烃基团或可选取代的杂环基团，或者R2和R3可以与相邻的氮原子协同形成可选取代的环；或该化合物的盐。该吡咯吡啶衍生物具有vanilloid受体激动剂活性，并且可用作预防/治疗剂和用于过度活跃膀胱的镇痛剂等药物。
• PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1535922A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  A novel pyrrolopyridine derivative which is a compound represented by the formula    wherein Ring A represents an optionally substituted pyridine ring; X represents an electron-attracting group; Y represents an optionally substituted divalent C1-6 chain hydrocarbon group; R1 represents an optionally substituted hydrocarbon group; and R2 and R3 each independently represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, or R2 and R3 may form an optionally substituted ring in cooperation with the adjacent nitrogen atom, or a salt of the compound. The pyrrolopyridine derivative has vanilloid receptor agonist activity and is useful as medicines such as a preventive/therapeutic agent and analgesic for overactive bladder.

  一种新型吡咯并吡啶衍生物，它是由式表示的化合物 其中环 A 代表任选取代的吡啶环；X 代表引电子基团；Y 代表任选取代的二价 C1-6 链烃基团；R1 代表任选取代的烃基团；R2 和 R3 各自独立地代表氢、任选取代的烃基团或任选取代的杂环基团，或 R2 和 R3 可与邻近的氮原子配合形成任选取代的环，或该化合物的盐。吡咯并吡啶衍生物具有类香草素受体激动剂活性，可用作药物，如膀胱过度活动症的预防/治疗剂和镇痛剂。
• A Facile One‐Pot Synthesis of α‐Iodo‐α,β‐unsaturated Esters
  作者：Xingguo Zhang、Ping Zhong、Fan Chen

  DOI：10.1081/scc-120030760

  日期：2004.12.31

  Aldehydes reacted with (ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium iodide, tetrabutylammonium bromide, and potassium carbonate in methanol at 40degreesC to give alpha-iodo-alpha,beta-unsaturated esters in good to excellent yield.