磷,(1-甲氧基-2-羰基-3-吡咯烷基)三苯基-,溴化 | 118411-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磷,(1-甲氧基-2-羰基-3-吡咯烷基)三苯基-,溴化
• 英文名称: (N-methoxy-2-oxopyrrolid-3-yl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (N-methoxy-2-pyrrolidone-3-yl)triphenylphosphonium bromide；(1-Methoxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)(triphenyl)phosphanium bromide；(1-methoxy-2-oxopyrrolidin-3-yl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 118411-48-6
• 化学式: Br*C₂₃H₂₃NO₂P
• 分子量: 456.319
• InChiKey: QOUMEDSCLCOOHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷,(1-甲氧基-2-羰基-3-吡咯烷基)三苯基-,溴化 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-methoxy-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzylidene)-2-pyrrolidone and

  摘要：

  描述了3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基亚苄)-2-吡咯酮及其N-取代衍生物。取代基包括烷基、烷氧基、炔基苯基-烷基、羟基-烷基和氨基-烷基。它们作为抗炎、镇痛和退热剂具有良好效果，并且毒性低。

  公开号：

  US04833160A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-3-bromopyrrolidin-2-one 生成 磷,(1-甲氧基-2-羰基-3-吡咯烷基)三苯基-,溴化
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1987, 30, 1995-1998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activities of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones
  作者：H. Ikuta、H. Shirota、S. Kobayashi、Y. Yamagishi、K. Yamada、I. Yamatsu、K. Katayama

  DOI：10.1021/jm00394a011

  日期：1987.11

  5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones was synthesized and evaluated as candidate antiinflammatory/analgesic agents as well as dual inhibitors of prostaglandin and leukotriene synthesis. Some compounds that showed dual inhibitory activity were found to possess equipotent antiinflammatory activities to indomethacin, with reduced ulcerogenic effects. One of the compounds, N-methoxy-3-(3,5-d

  合成了一系列3-（3,5-二叔丁基-4-羟基亚苄基）吡咯烷酮-2-酮，并作为候选抗炎/止痛药以及前列腺素和白三烯合成的双重抑制剂进行了评估。发现某些具有双重抑制活性的化合物具有与消炎痛同等的抗炎活性，并具有降低的致溃疡作用。发现其中一种化合物N-甲氧基-3-（3,5-二叔丁基-4-羟基苄叉基）吡咯烷-2--2-烯比吲哚美辛或吡罗昔康具有更宽的安全系数，因此被选择用于详细评估为临床应用的候选药物。
• Synthesis and In Vitro Biological Evaluation of p-Carborane-Based Di-tert-butylphenol Analogs
  作者：Sebastian Braun、Sanja Jelača、Markus Laube、Sven George、Bettina Hofmann、Peter Lönnecke、Dieter Steinhilber、Jens Pietzsch、Sanja Mijatović、Danijela Maksimović-Ivanić、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.3390/molecules28114547

  日期：——

  p-carborane and further substitution of the p-position resulted in four carborane-based di-tert-butylphenol analogs that showed no or weak COX inhibition but high 5-LO inhibitory activities in vitro. Cell viability studies on five human cancer cell lines revealed that the p-carborane analogs R-830-Cb, S-2474-Cb, KME-4-Cb, and E-5110-Cb exhibited lower anticancer activity compared to the related di-tert-butylphenols

  靶向炎症介质和相关信号通路可能为癌症治疗提供合理的策略。在作为类花生酸生物合成关键酶的双重环加氧酶-2 (COX-2)/5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂中加入代谢稳定、空间要求高和疏水的碳硼烷是一种很有前途的方法。二叔丁基苯酚衍生物 R-830​​、S-2474、KME-4 和 E-5110 是有效的双重 COX-2/5-LO 抑制剂。对碳硼烷的掺入和对位的进一步取代产生了四种基于碳硼烷的二叔丁基苯酚类似物，它们在体外没有显示出 COX 抑制作用或表现出较弱的 COX 抑制活性，但在体外具有高 5-LO 抑制活性。对五种人类癌细胞系的细胞活力研究表明，对碳硼烷类似物 R-830​​-Cb、S-2474-Cb、KME-4-Cb、与相关的二叔丁基苯酚相比，E-5110-Cb 表现出较低的抗癌活性。有趣的是，R-830​​-Cb 不影响原代细胞的活力，并且比其碳基 R-830​​ 对应物更有效地抑制
• 3-Phenoxybenzyl(idene)pyrrolidine derivatives, their preparation and their use as muscarinic cholinergic agents
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0532767A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  A phenoxybenzene derivative represented by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a cerebral function ameliorant and a antidepressant containing the same as an active ingredient. In formula (I) R¹ represents hydrogen, C₁ to C₃ alkyl, -OR⁶ or halogen; R² represents hydrogen, nitro or amino; R³ represents hydrogen, C₁ to C₈ alkyl, C₃ to C₅ cycloalkyl, allyl, vinyl or -(CH₂)n¹R⁷; R⁴ represents hydrogen, C₁ to C₃ alkyl or -(CH₂)n³R²⁵; R⁵ represents hydrogen, C₁ to C₃ alkyl or phenyl; X represents (II) wherein Y represents oxygen or sulfur; symbol ... represents either a single or a double bond; and n is 2 when symbol ... represents a single bond and is 1 when symbol ... represents a double bond.

  一种由通式(I)代表的苯氧基苯衍生物、其药理学上可接受的盐，以及一种以其为有效成分的脑功能改善剂和抗抑郁剂。在式 (I) 中，R¹ 代表氢、C₁ 至 C₃ 烷基、-OR⁶ 或卤素；R² 代表氢、硝基或氨基；R³ 代表氢、C₁ 至 C₈ 烷基、C₃ 至 C₅ 环烷基、烯丙基、乙烯基或-(CH₂)n¹R⁷；代表氢、C₁至 C₃烷基或-(CH₂)n³R²⁵； R⁵ 代表氢、C₁至 C₃烷基或苯基； X 代表(II)，其中 Y 代表氧或硫；符号.代表单键或双键；当符号...代表单键时，n 为 2，当符号...代表双键时，n 为 1。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0620225A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  Cephalosporin derivatives of the general formula wherein R¹is an acyl group derived from a carboxylic acid; R²is hydrogen, hydroxy, lower alkyl-Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl-Qm, aryl-Qm, aryloxy, aralkoxy or a heterocyclic ring, the lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl, aryl, aryloxy, aralkoxy and the heterocyclic ring being unsubstituted or substituted with at least one group selected from carboxy, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, -CONR⁴R⁵, -N(R⁵)COOR⁹, R⁵CO-, R⁵OCO- or R⁵COO- where R⁴ is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R⁵ is hydrogen or lower alkyl; R⁹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or a carboxylic acid protecting group; Qis -CO- or -SO₂-; mis 0 or 1; nis 0, 1 or 2; as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts. The products are antibacterially active.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 R¹ 是源自羧酸的酰基； 杂环未被取代或被至少一个选自羧基、氨基、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤代烷基、卤代烯基、环烯基、低级炔基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基低级烷氧基、羟基、卤素、-CONR⁴R⁵、-N(R⁵)COOR⁹、R⁵CO-、R⁵OCO- 或 R⁵COO- 其中 R⁴ 是氢、低级烷基或环烷基；R⁵ 是氢或低级烷基； R⁹ 是氢、低级烷基、低级烯基或羧酸保护基团； Q 是-CO-或-SO₂-； mis 0 或 1； n为 0、1 或 2； 以及其易于水解的酯、所述化合物的药学上可接受的盐和式 I 化合物及其酯和盐的水合物。 这些产品具有抗菌活性。
• 2-Pyrrolidone derivatives, process for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0204964B1

  公开（公告）日：1991-08-28