3-methoxy-6-methyl-4-nitro-pyridazine 1-oxide | 4683-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methoxy-6-methyl-4-nitro-pyridazine 1-oxide
• 英文别名: 3-methoxy-6-methyl-4-nitropyridazine 1-oxide；3-Methoxy-4-nitro-6-methyl-pyridazin-1-oxid；3-Methyl-5-nitro-6-methoxy-pyridazin-2-oxyd；4-Nitro-3-methoxy-6-methyl-pyridazin-1-oxid；6-Methoxy-3-methyl-5-nitro-pyridazin-2-oxyd；3-Methoxy-4-nitro-6-methylpyridazin-1-oxid；3-methoxy-6-methyl-4-nitro-1-oxidopyridazin-1-ium
• CAS: 4683-87-8
• 化学式: C₆H₇N₃O₄
• mdl: MFCD00234211
• 分子量: 185.139
• InChiKey: QSZDOGLESFAOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-6-methyl-4-nitro-pyridazine 1-oxide 在 sodium azide 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-Azido-3-methoxy-6-methyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on seven-membered heterocycles. XXXIII. Synthesis of fully unsaturated 1,2,5-triazepines by photochemical ring expansion of 4-azidopyridazines.

  摘要：

  在甲氧基离子和二乙胺等碱存在下，3-甲氧基-4-叠氮哒嗪（11）发生光解，产生环状膨胀，生成 1H-1，2，5-三氮杂卓（12 和 27）、但在用甲醇钠进一步处理时，它们会同构化为稳定的 4H 异构体（13 和 28），并通过乙酰氯乙酰化转化为稳定的 1-乙酰基-1H-1，2，5-三氮杂卓（14 和 29）。产物 12-14 和 27-29 是完全不饱和的 1、2、5-三氮杂卓的第一个例子，并通过光谱分析和一些化学反应进行了表征。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2992

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034456A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Q1、Q2和Q3分别定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。
• Imidazopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US08598177B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新型的化合物，其化学式为I，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Q1，Q2和Q3的定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及一种制备化合物I的方法，并将其用作药物的用途。
• Sawanishi, Hiroyuki; Saito, Shuichi; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 4240 - 4243
  作者：Sawanishi, Hiroyuki、Saito, Shuichi、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• SAWANISHI, HIROYUKI;SAITO, SHUICHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2992-2996
  作者：SAWANISHI, HIROYUKI、SAITO, SHUICHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• US8598177B2
  申请人：——

  公开号：US8598177B2

  公开（公告）日：2013-12-03

表征谱图