2,4-二氯-6-(4-氯苯基)-1,3,5-三嗪 | 10202-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-(4-氯苯基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(4-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 10202-46-7
• 化学式: C₉H₄Cl₃N₃
• 分子量: 260.51
• InChiKey: VHUFUPGNGRXPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  153-154 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(4-氯苯基)-1,3,5-三嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种发光材料及其应用

  摘要：

  本发明公开一种新型有机化合物，具有如下式(1)的结构：其中，Ar1和Ar2独立地选自C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；L1‑L4别独立地选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基、取代或未取代的C3～C30亚杂芳基中的一种；Hy由式(Hy1)或(Hy2)表示。本发明公开了上述通式化合物适宜作为OLED器件中的发光材料，可表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时公开了采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111233847A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)thiobiuret 在 五氯化磷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 2,4-二氯-6-(4-氯苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  トリアジン化合物及びその製造方法

  摘要：

  【问题】提供作为有机电致发光器件中使用的电荷传输材料的合成中间体的有用的4,6-二氯三嗪化合物。【解决方法】提供一般式（1b）所示的4,6-二氯三嗪化合物。【选择图】无。

  公开号：

  JP2017160143A

文献信息

• 一种2,4-二卤代-6-芳基取代三嗪类衍生物的合成方法
  申请人：郑州海阔光电材料有限公司

  公开号：CN112300088A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一种2,4‑二卤代‑6‑芳基取代三嗪类衍生物的合成方法，该方法采用芳基甲酸酯类化合物和缩二脲为原料在碱的作用下先生成中间体三嗪二酮化合物，然后在卤化试剂的作用下，得到2,4‑二卤代‑6‑芳基取代三嗪类衍生物。本发明方法具有原料便宜易得的特点，可大幅降低生产成本，反应条件温和，反应产物单一，副产物极少，无难除杂质，工艺操作简单，很容易地拿到高纯产品，适合工艺放大工业化生产。
• Novel Orthogonal Synthesis of a Tagged Combinatorial Triazine Library via Grignard Reaction
  作者：Jae Wook Lee、Jacqueline T. Bork、Hyung-Ho Ha、Animesh Samanta、Young-Tae Chang

  DOI：10.1071/ch09153

  日期：——

  To expand the diversity of 1,3,5-triazine libraries to aryl and alkyl functionalities through the C–C bond, we employed a novel orthogonal synthesis via Grignard monoalkylation or monoarylation of cyanuric chloride in solution to prepare aryl- or alkyl-substituted triazine building blocks. These aryl- or alkyl-substituted triazine building blocks were captured by a resin-bound amine, followed by amination

  为了通过CC键扩展1,3,5-三嗪库到芳基和烷基官能团的多样性，我们采用了通过溶液中氰尿酰氯的格利雅德单烷基化或单芳基化的新型正交合成方法制备芳基或烷基取代的三嗪建筑模块。这些芳基或烷基取代的三嗪结构单元被树脂结合的胺捕获，然后进行胺化和高纯度的酸性裂解。在这里，我们展示了利用固溶体通过格氏反应制备的结构单元，在固相支持物上标记的芳基和烷基三嗪库的新型正交合成方法。通过在三嗪支架上的替代位点之一处引入三甘醇接头，我们探索了一种内在的标签文库方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160028021A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  A composition comprising a first compound and a second compound is described. The composition can be a mixture of a first compound having a structure according to Formula I, and a second compound having a structure according to Formula II, The composition can also be a mixture of a first compound having a structure according to Formula III, and a second compound having a structure according to Formula IV, Devices, such as OLEDs, that include the compositions for Formulas I & II or Formulas III & IV, as well as, methods of making the same are also described.

  描述了一种包含第一化合物和第二化合物的组合物。该组合物可以是根据化学式I结构的第一化合物和根据化学式II结构的第二化合物的混合物。该组合物也可以是根据化学式III结构的第一化合物和根据化学式IV结构的第二化合物的混合物。还描述了包含化学式I和II或化学式III和IV的组合物的设备，如OLEDs，以及制造这些设备的方法。
• 유기 전계발광 물질 및 소자
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION 유니버셜 디스플레이 코포레이션(520040150470)

  公开号：KR20160006633A

  公开（公告）日：2016-01-19

  본 발명에서는 제1 화합물과 제2 화합물을 포함하는 조성물이 기재되어 있다. 상기 조성물은 하기 화학식 (I)에 따른 구조를 갖는 제1 화합물과 하기 화학식 (II)에 따른 구조를 갖는 제2 화합물의 혼합물일 수 있다. 상기 조성물은 또한 하기 화학식 (III)에 따른 구조를 갖는 제1 화합물과 하기 화학식 (IV)에 따른 구조를 갖는 제2 화합물의 혼합물일 수 있다. 화학식 (I)과 화학식 (II)의 조성물 또는 화학식 (III)과 화학식 (IV)의 조성물을 포함하는 소자, 예컨대 OLED, 또한 이를 제조하는 방법이 또한 기재되어 있다. (I) (II) (III) (IV)

  本发明涉及一种包含第一化合物和第二化合物的组合物。所述组合物可以是具有根据化学式（I）的结构的第一化合物和具有根据化学式（II）的结构的第二化合物的混合物。该组合物还可以是具有根据化学式（III）的结构的第一化合物和具有根据化学式（IV）的结构的第二化合物的混合物。包含化学式（I）和化学式（II）的组合物或包含化学式（III）和化学式（IV）的组合物的元件，例如OLED，以及制造它们的方法也被描述。 (I) (II) (III) (IV)
• A Sequential Suzuki Coupling Approach to Unsymmetrical Aryl <i>s</i> -Triazines from Cyanuric Chloride
  作者：Chen Wang、Jiehui Zhang、Jie Tang、Gang Zou

  DOI：10.1002/adsc.201700260

  日期：2017.7.17

  developed for efficient synthesis of unsymmetrical aryl s‐triazines via highly selective sequential Suzuki coupling of cyanuric chloride (2,4,6‐trichlorotriazine) with aryl or vinyl boronic or diarylborinic acids catalysed by 0.1–0.5 mol% Pd(PPh3)2Cl2 under mild conditions. The second and third Suzuki couplings for unsymmetrically trisubstituted aryl s‐triazines could be more practically conducted in

  已开发出一种实用的方法，可通过氰尿酰氯（2,4,6-三氯三嗪）与0.1-0.5 mol％Pd催化的芳基或乙烯基硼或二芳基硼酸的高选择性顺序Suzuki偶联，有效合成不对称芳基s-三嗪PPh 3）2 Cl 2在温和的条件下。第二和第三Suzuki偶联为不对称的三取代的芳基小号-triazines可以以一锅法进行更实际地进行。意外地发现，芳基硼酸苯环上的吸电子共轭基团完全阻断了偶联，同时可以克服来自邻位给电子取代基的空间位阻。