[AuCl2(2,2'-bipyridine)]NO3 | 844844-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [AuCl2(2,2'-bipyridine)]NO3
• 英文别名: [(bpy)AuCl2](NO3)；gold(3+);2-pyridin-2-ylpyridine;dichloride;nitrate
• CAS: 844844-09-3
• 化学式: C₁₀H₈AuCl₂N₂*NO₃
• 分子量: 486.064
• InChiKey: PALVMRUJJQJISX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [AuCl2(2,2'-bipyridine)]NO3 、 二苯基汞 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到[(bpy)AuCl(Ph)](NO3)
  参考文献：
  名称：

  Ping-Pong at Gold: Proton Jump Between Coordinated Phenyl and η¹-Benzene Ligands, A Computational Study

  摘要：

  A DFT computational investigation predicts that the Au(III) complex (bpy)Au(C6H5)(2+) reacts with benzene to furnish square planar (bpy)Au(C6H5)(eta(1)-C6H6)(2+). Intramolecular processes that occur within this species have been located, and the energetics of all processes have been quantified. The dynamic processes that have been identified are (1) benzene ring rotation with respect to Au, (2) direct hydrogen transfer from the benzene to the phenyl ligand, (3) hydrogen transfer from the ipso to the ortho positions in the coordinated benzene ligand, and (4) hydrogen transfer from the benzenium ligand formed by the ipso/ortho isomerization to the phenyl ligand. Similarities and differences are seen between the behavior of (bpy)Au(C6H5)(eta(1)-C6H6)(2+) and previously reported isoelectronic Pt(II) complexes. Preliminary experimental results related to this chemistry are reported, and possible consequences for C-H bond activation mediated by gold are discussed.

  DOI：

  10.1021/jp1040508
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 chloroauric acid 、 ammonium cerium (IV) nitrate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以69.1%的产率得到[AuCl2(2,2'-bipyridine)]NO3
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺的催化氧化偶联、金 (III)-联吡啶复合物的体外抗菌和抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 从不发达的高价后过渡金属配合物介导的均相催化底物氧化偶联和金属治疗药物设计的角度，本研究展示了吩嗪氧化酶活性的合成、结构描述、生物模拟和体外单核金 (III) 复合物 [Au(bpy)Cl2]NO3 (1) [bpy = 2,2'-联吡啶] 的抗菌和抗增殖活性。1的晶体结构分析表明，Au(III)中心采用近乎完美的方形平面几何形状，理论计算与结构特征非常吻合。对 Au(III) 配合物在甲醇中对邻苯二胺 (OPD) 氧化偶联的催化命运的检查显示出良好的催化活性和高周转数，kcat = 6.75 × 102 h-1。1 对人肺癌细胞系 (A549) 的细胞毒性作用是通过在不同荧光染色方法以及 MTT 测定中观察到的形态变化来评估的。实验结果确保 A549 的大部分细胞破坏是通过细胞凋亡模式发生的。通过线粒体跨膜电位和去极化模式的变异性质检查 1 对病原菌的抗菌活性，这表明线粒体膜的破坏推动了抗菌特性的发展。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129264
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二胺 在 氧气 、 [AuCl2(2,2'-bipyridine)]NO3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.6h， 以0.69%的产率得到2,3-diaminophenazine
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺的催化氧化偶联、金 (III)-联吡啶复合物的体外抗菌和抗肿瘤活性

  摘要：

  摘要 从不发达的高价后过渡金属配合物介导的均相催化底物氧化偶联和金属治疗药物设计的角度，本研究展示了吩嗪氧化酶活性的合成、结构描述、生物模拟和体外单核金 (III) 复合物 [Au(bpy)Cl2]NO3 (1) [bpy = 2,2'-联吡啶] 的抗菌和抗增殖活性。1的晶体结构分析表明，Au(III)中心采用近乎完美的方形平面几何形状，理论计算与结构特征非常吻合。对 Au(III) 配合物在甲醇中对邻苯二胺 (OPD) 氧化偶联的催化命运的检查显示出良好的催化活性和高周转数，kcat = 6.75 × 102 h-1。1 对人肺癌细胞系 (A549) 的细胞毒性作用是通过在不同荧光染色方法以及 MTT 测定中观察到的形态变化来评估的。实验结果确保 A549 的大部分细胞破坏是通过细胞凋亡模式发生的。通过线粒体跨膜电位和去极化模式的变异性质检查 1 对病原菌的抗菌活性，这表明线粒体膜的破坏推动了抗菌特性的发展。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129264

文献信息

• Vapour and mechanically induced chromic behaviour of platinum complexes with a dimer-of-dimer motif and the effects of heterometal ions
  作者：Tadashi Ohba、Atsushi Kobayashi、Ho-Chol Chang、Masako Kato

  DOI：10.1039/c3dt33100h

  日期：——

  a short Pt⋯Pt distance and a π–π stacked arrangement with no Pt⋯Pt intermolecular interaction. The introduction of the heterometal ions enabled control of the colour region: orange ↔ red for syn-[PdPt] vs. light red ↔ dark red for syn-[PtPt], reflecting the weaker metal–metal interaction between Pd2+ and Pt2+ ions in the dinuclear motif. In addition, these complexes were found to exhibit mechanochromic

  异双核配合物，顺式- [MPT（μ-PYT）2（联吡啶）2 ] Ñ +（顺式- [ MPT ]，M =钯2+，金3+，Hpyt =吡啶-2-硫醇，联吡啶= 2,2 ′-联吡啶）通过逐步络合合成为选择性几何异构体。这些配合物的六氟磷酸盐的X-射线分析证明了其双核结构具有短中号⋯铂距离（2.9084（4）一种用于顺式- [ PDPT ]和2.9071（4）一种用于顺式- [的AuPT ]），类似同双核络合物（2.9292（2）一种用于顺式- [ PTPT ]）。在里面顺式- [ PDPT ]晶中，两个双核基序密切以头对头的方式用短的PT⋯铂距离（3.3757（3））布置，从而形成二聚体的二聚体结构中的情况下，顺式- [ PTPT ]，而相应晶体顺- [的AuPT ]具有双核基序的离散布置。通过使顺式[[ PdPT ]]异构化，还成功获得了具有等价的Pd 2+和PT 2+离子的抗-[ PdPT