氧基二[二苯基氢化锑] | 7065-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氧基二[二苯基氢化锑]
• 英文名称: bis(diphenylantimony)oxide
• 英文别名: bis(diphenylstibino) ether；Stibine, 1,1'-oxybis[1,1-diphenyl-；diphenylstibanyloxy(diphenyl)stibane
• CAS: 7065-22-7
• 化学式: C₂₄H₂₀OSb₂
• 分子量: 567.922
• InChiKey: CSVAYJHTGPLYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧基二[二苯基氢化锑] 在 HCl 、 AlCl₃ 作用下， 以 二硫化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-苯基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 在 HCl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氧基二[二苯基氢化锑]
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The thermal decomposition of organometallic heavy metal trihaloacetates in the presence of olefins
  作者：Dietmar Seyferth、Bela Prokai、Ronald J. Cross

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88869-5

  日期：1968.7

  9-dichlorobicylo [6.1.0] nonane in moderate yield, and these reactions could also be carried out using smaller amounts of olefin in chlorobenzene or digylme solution. 9,9-Dibromobicyclo [6.1.0] nonane was prepared in 35% yield in similar manner from triphenyltin tribromoacetate. A side reaction also gave benzene in the case of the triphenyltin compounds. The mechanism of these CX2 transfer reactions was not

  在环辛烯溶液中三甲基锡和三苯基锡三氯乙酸酯的热解以适中的收率得到9,9-二氯二氯[6.1.0]壬烷，这些反应也可以在氯苯或乙二胺二甲醚溶液中使用较少量的烯烃进行。从三苯基锡三溴乙酸酯以相似的方式制备9,9-二溴双环[6.1.0]壬烷，产率为35％。在三苯基锡化合物的情况下，副反应也产生苯。这些CX 2转移反应的机理尚未建立，但涉及从R 3 SnCX 3脱羧和CX 2转移的过程。这样形成的中间体似乎是合理的可能性。苯汞氯二氟乙酸盐和三氟乙酸盐与环辛烯在回流温度下的反应分别以高收率分别得到了环辛基氯二氟乙酸盐和三氟乙酸盐，以及苯和金属汞。
• Reaction of methanol with diphenylantimony(<scp>V</scp>) trihalides: crystal structure of [SbPh₂Br₂(OMe)·MeOH]₂
  作者：T. Tunde Bamgboye、Michael J. Begley、I. Gary Southerington、D. Bryan Sowerby

  DOI：10.1039/dt9940001983

  日期：——

  bromine atom to give solvated monomethoxy products. X-Ray diffraction analysis revealed that SbPh2Br2(OMe) crystallises as a centrosymmetric dimer, incorporating two molecules of methanol, which are attached via strong hydrogen bonds to the oxygen atoms of the methoxy groups. Co-ordination of the methanol oxygen to a symmetry-related antimony atom completes the distorted-octahedral co-ordination about

  重新检查三氯化二苯基锑与甲醇之间的反应后发现，其初始产物是一甲醇盐SbPh 2 Cl 2（OMe）的甲醇加合物，而不是氧化物（SbPh 2 Cl 2）2 O的水解物。重结晶过程中形成的产物。相应的三溴化物和混合卤化物SbPh 2 Br 3– n Cl n（其中n = 1或2）与甲醇相似地反应，失去溴原子，得到溶剂化的单甲氧基产物。X射线衍射分析表明SbPh 2 Br 2（OMe）结晶为中心对称的二聚体，其中包含两个甲醇分子，它们通过强大的氢键连接至甲氧基的氧原子。甲醇氧与对称相关的锑原子的配位完成了关于锑的扭曲八面体配位，并在椅子构象中形成了一个中心的八原子环系统。两个不寻常的特征是两个Sb-O距离[2.101（4）和2.121（4）Å]的相似性，尽管前者在形式上是正常的σ键，后者在形式上是施主键，并且存在弱的π -芳烃⋯H–C氢键，这可能解释了锑上苯基的正交性。
• Bidentate group VB chelates
  作者：W. Levason、C.A. McAuliffe、S.G. Murray

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91457-8

  日期：1975.4

  o-Phenylenebis(diphenylstibine) (sbsb) has been obtained from sodium diphenylstibide and o-bromophenyldiphenylstibine. The failure of other routes to this compound, and of attempts to prepare ethylenic distibines, are discussed.

  邻苯二甲双（二苯基苯乙烯）（sbsb）是从联苯二钠和邻溴苯基联苯二苯乙烯中获得的。讨论了通往该化合物的其他途径的失败，以及制备乙烯二Distibines的尝试。
• Some N-triaryltin and -lead derivatives of certain purines
  作者：Eugene J. Kupchik、Eugene F. McInerney

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80051-8

  日期：——

  The preparation of N-triphenylstannyl and N-triphenylplumbyl derivatives of purine, 6-chloropurine, and 6-methylmercaptopurine (triphenylplumbyl derivative only) is described. A novel complex was obtained from the reaction of 6-methylmercaptopurine with bis(triphenyltin) oxide. Novel complexes were also obtained from the reaction of 6-mercaptopurine monohydrate with bis(triphenyltin) oxide, triphenyllead

  的制备Ñ -triphenylstannyl和Ñ嘌呤，6-氯嘌呤，和6- methylmercaptopurine的-triphenylplumbyl衍生物（仅triphenylplumbyl衍生物）进行说明。从6-甲基巯基嘌呤与双（三苯基锡）氧化物的反应获得了新型配合物。新的配合物也从6-巯基嘌呤一水合物与双（三苯基锡）氧化物，氢氧化物triphenyllead，三（反应得到p氟苯基）氢氧化锡，双[三（p -氯苯基）锡]氧化物和双（三- p -tolyltin）氧化物。
• Reaction of lithium diphenylphosphide, diphenylarsenide, and diphenylstibide with 1,2-dichloroethylenes. The preparation of some new bidentate ligands and their monosubstituted precursors
  作者：Kian-Kong Chow、William Levason、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/dt9760001429

  日期：——

  only cis-1 -dimethylarsino-2-diphenylarsinoethylene, in contrast to the reaction of the latter with cis-1,2-dichloroethylene when both cis- and trans-1,2-bis(dimethylarsino)ethylene result. The preparation of 1-diphenylarsino-2-diphenylphosphinoethane, and the reactions of sodium diphenylstibide with cis- and trans-1,2-dichioroethylene, are also described.

  与先前的工作相反，二苯基砷化锂与反式-1,2-二氯乙烯反应生成反式-1,2-双（二苯基亚砷基）乙烯。二苯基砷化锂还会在0°C下与过量的顺式或反式-1,2-二氯乙烯反应，立体定向生成相应的（2-氯乙烯基）二苯基ar，但在类似条件下，仅使用以下方法获得了1,2-双（二苯基膦基）乙烯二苯基磷化锂。该顺式-和反式- （2-氯乙烯基）diphenylarsine也与Li [PPH立体专一性反应，2 ]，得到顺式-和反式-1-二苯基砷基-2-二苯基膦基乙烯的收率高。顺式- （2-氯乙烯基）diphenylarstne和dimethylarsenide钠产量仅顺式-1 -dimethylarsino -2- diphenylarsinoethylene，而相比之下，后者的反应中与顺式-1,2-二氯乙烯当两个顺式-和反式-1,2-结果是双（二甲基ar基）乙烯。还描述了1-二苯基ar基-2-二苯基膦基乙烷的制备，以及二苯基锑化钠与顺式和反式-1