bis-(pentafluoro phenyl) magnesium | 17436-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(pentafluoro phenyl) magnesium
• 英文别名: di(pentafluorophenyl)magnesium；Bis-(pentafluorphenyl)-magnesium
• CAS: 17436-90-7
• 化学式: C₁₂F₁₀Mg
• 分子量: 358.421
• InChiKey: OXRYAHMPHPURAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nb(η(5)-C5H4SiMe3)2(CO)(Cl) 、 bis-(pentafluoro phenyl) magnesium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(η(5)-C5H4SiMe3)2Nb(CO)(benzyl)
  参考文献：
  名称：

  Antinolo, Antonio; Ilarduya, Jesus Martinez de; Otero, Antonio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 2685 - 2694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 magnesium 作用下， 生成 bis-(pentafluoro phenyl) magnesium
  参考文献：
  名称：

  格利雅（Grignard）化合物的形成-IV有机卤化物与镁反应中作为主要产物RMgX形成的直接证据

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72346-x

文献信息

• Preparation of heptafluoronaphthyllithiums and -magnesiums: An unexpected difference in the reactivity of isomers C10F7H and C10F7Br towards organolithium and organomagnesium compounds
  作者：Mikhail M. Shmakov、Vadim V. Bardin、Sergey A. Prikhod'ko、Nicolay Yu Adonin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120889

  日期：2019.10

  Significant differences in the reactivity of isomeric heptafluoronaphthalenes and bromoheptafluoronaphthalenes towards organolithium and organomagnesium compounds were found. Metalation of polyfluorinated naphthalenes 2-C10F7X (X = H, Br) occurs easily under the action of bases (BuLi, t-BuLi, LDA) as well as EtMgBr (X = Br) in ether. This fact was proven by 19F NMR spectroscopy and by trapping of 2-C10F7M

  发现异构体七氟萘和溴七氟萘对有机锂和有机镁化合物的反应性存在显着差异。在碱（BuLi，t -BuLi ，LDA）以及乙醚中的EtMgBr（X = Br）的作用下，多氟化萘2-C 10 F 7 X（X = H，Br）的金属化容易发生。通过19 F NMR光谱和亲电ClSiMe 3捕集2-C 10 F 7 M（M = Li，MgBr，Mg（2-C 10 F 7））证明了这一事实。1-C 10 F 7 Br与BuLi或EtMgBr的相互作用以类似方式进行。与2-C相反10 F 7 H异构体1-C 10 F 7 H是酸性较低的底物，当与BuLi或t -BuLi结合时仅经历亲核性烷基脱氟。
• Studies on Grignard reagents. Part I. Fluorine nuclear magnetic resonance spectra of fluoroaryl Grignard reagents
  作者：D. F. Evans、M. S. Khan

  DOI：10.1039/j19670001643

  日期：——

  1·0; C6F5MgCl, 2·0; C6F5Mgl, 1·4; 3-F,5,4Cl2C6H2·MgBr, ca. 2·5; C10H6FMgl, 20; p-F·C6H4·MgBr, 20; p-F·C6H4·Mgl 20. Limited additional information concerning the nature of these “RMgX” and “R2Mg” species has been obtained from the fluorine chemical shifts. The rates of fluoroaryl exchange qualitatively follow the sequence C6F5Mgl < C6F5MgBr < C6F5MgCl C10H6FMgl < C6H2Cl2FMgBr < p-F·C6H4·Mgl < p-F·C6H4·MgBr

  已在一定温度范围内测量了氟代芳基格氏试剂，相应的双芳基镁以及两者的混合物的氟共振光谱。因此，有可能减慢氟芳基交换并明确区分“ RMgX”和“ R 2 Mg”物质。纯格氏试剂在乙醚溶液中的比率2 [“ RMgX”] / [“ R 2 Mg”]的值是：C 6 F 5 MgBr，1·0；C 6 F 5 MgBr，1·0。C 6 F 5 MgCl，2·0； m / z。C 6 F 5 Mgl，1·4；C 6 F 5 Mgl，1·4。3-F，5，4Cl 2 C 6 H 2 ·MgBr，约。2·5; C 10 H 6 FMgl，20; p -F·C 6 H 4 ·MgBr，20；p -F·C 6 H 4 ·Mgl 20.关于这些“ RMgX”和“ R 2 Mg”物质的性质的有限的附加信息已从氟化学位移获得。氟芳基交换速率定性地遵循以下顺序：C 6 F 5 Mgl
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 2.2, page 20 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.2, page 61 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——