2,6-Di-t-butyl-4-methylphenoxydimethylchlorosilane | 90101-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenoxydimethylchlorosilane
• 英文别名: chloro-(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 90101-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₉ClOSi
• 分子量: 312.955
• InChiKey: DDDJKVFRSZFKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  332.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-t-butyl-4-methylphenoxydimethylchlorosilane 生成 2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy-dimethylsilyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  CROSSLEY, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二氯二甲基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到2,6-Di-t-butyl-4-methylphenoxydimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fused carbocyclic ring derivatives of pyridine

  摘要：

  描述了一种改进的制备过程，用于合成吡啶的融合碳环衍生物，尤其是5,6,7,8-四氢喹啉8-腈、酰胺和硫代酰胺。这些腈和硫代酰胺是抗溃疡和/或抗分泌剂。通常，式A化合物（其中M是钠、钾、锂或MgHal，Hal是氯、溴或碘）与一个硅基化合物R.sub.x.sup.a Si(NCY).sub.4-x III反应，其中R.sup.a选自电子供体取代基，例如烷氧基或二烷基氨基，以及烃取代基，例如烷基，至少一个R.sup.a是电子供体取代基，Y是氧或硫，x的值从1到3，然后将产物进行水解或醇解以获得相应的腈、酰胺或硫代酰胺，如果需要腈，则化合物III与化合物A的摩尔比至少为2:1，且x为3，Y为S。这些产品可以隔离为酸加成盐。化合物A可以带有各种取代基，例如烃取代基。式III中的一些化合物是新颖的，也申请了专利。

  公开号：

  US04539406A1

文献信息

• Silyl isothiocyanates
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04593111A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  The invention concerns novel compounds of formula IIIA R.sub.x.sup.a Si(NCS).sub.4-x IIIA wherein R.sup.a is selected from electron donating substituents consisting of alkoxy of 1-10 carbon atoms, cycloalkoxy of 4-8 carbon atoms, aralkoxy of 7-12 carbon atoms, phenoxy which may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms, alkoxy of 1-10 carbon atoms or trifluoromethyl, the group R.sup.b R.sup.c N-wherein R.sup.b and R.sup.c are selected from alkyl of 1-6 carbon atoms, cycloalkyl of 4-6 carbon atoms, phenyl which may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms, alkoxy of 1-10 carbon atoms or trifluoromethyl, and aralkyl of 7-12 carbon atoms or R.sup.b and R.sup.c may be joined to form a pyrrolidinyl or piperidinyl ring with the nitrogen atom, which ring may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms; alkylthio of 1-10 carbon atoms, cycloalkylthio of 4-8 carbon atoms, aralkylthio of 7-12 carbon atoms, phenylthio which may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms, alkoxy of 1-10 carbon atoms, or trifluoromethyl, and hydrocarbon substituents selected from alkyl of 1-10 carbon atoms, cycloalkyl of 4-8 carbon atoms, aralkyl of 7-12 carbon atoms, or phenyl which may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms, alkoxy of 1-10 carbon atoms or trifluoromethyl, at least one group R.sup.a being an electron donating substituent with the provisos that: (i) when x is 3 and all three R.sup.a groups are the same alkoxy then the alkoxy group has at least 3 carbon atoms; (ii) when R.sup.a is alkoxy and x is 1 then R.sup.a is other than propoxy; (iii) when one or more R.sup.a are alkylthio and the others (if any) are alkyl then the alkylthio group has at least 2 carbon atoms; (iv) when R.sup.a is aryloxy and x is 3 then at least one group R.sup.a is other than aryloxy. The compounds are useful intermediates in an improved process for preparing fused carbocyclic ring derivatives of pyridine especially 5,6,7,8-tetrahydroquinoline 8-nitriles and thioamides which is described in co-pending U.S. Ser. No. 506,278. The nitriles and thioamides are anti-ulcer and/or anti-secretory agents.

  该发明涉及公式IIIA R.sub.x.sup.a Si(NCS).sub.4-x IIIA的新化合物，其中R.sup.a从以下供电子给体取代物中选择：1-10个碳原子的烷氧基，4-8个碳原子的环烷氧基，7-12个碳原子的芳基氧基，苯氧基，可能被1-10个碳原子的烷基，1-10个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代，基团R.sup.b R.sup.c N-其中R.sup.b和R.sup.c从1-6个碳原子的烷基，4-6个碳原子的环烷基，可能被1-10个碳原子的烷基，1-10个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代的苯基，7-12个碳原子的芳基或R.sup.b和R.sup.c可以连接形成与氮原子的吡咯啉基或哌啶基，该环可能被1-10个碳原子的烷基取代；1-10个碳原子的烷硫基，4-8个碳原子的环烷硫基，7-12个碳原子的芳基硫基，可能被1-10个碳原子的烷基，1-10个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代的苯硫基，以及从1-10个碳原子的烷基，4-8个碳原子的环烷基，7-12个碳原子的芳基，或可能被1-10个碳原子的烷基，1-10个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代的苯基的烃取代物中选择的烃基，至少一个基团R.sup.a是一个供电子给体取代物，但需满足以下条件：(i)当x为3且所有三个R.sup.a基团相同时，则烷氧基至少有3个碳原子；(ii)当R.sup.a为烷氧基且x为1时，则R.sup.a不是丙氧基；(iii)当一个或多个R.sup.a为烷硫基而其他的（如果有的话）为烷基时，则烷硫基至少有2个碳原子；(iv)当R.sup.a为芳氧基且x为3时，则至少一个R.sup.a基团不是芳氧基。这些化合物是制备吡啶的融合碳环戒的衍生物的改进过程中的有用中间体，特别是5,6,7,8-四氢喹啉-8-腈和硫酰胺，该过程在共同待决的美国专利申请号506,278中描述。这些腈和硫酰胺是抗溃疡和/或抗分泌剂。
• Symmetrical alkoxysilyl ethers. A new class of alcohol-protecting groups. Preparation of tert-butoxydiphenylsilyl ethers
  作者：John W. Gillard、Rejean Fortin、Howard E. Morton、Christiane Yoakim、Claude A. Quesnelle、Sylvain Daignault、Yvan Guindon

  DOI：10.1021/jo00246a038

  日期：1988.5
• Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920
  作者：Crossley, Roger、Shepherd, Robin G.

  DOI：——

  日期：——
• Sterically crowded aryloxide compounds of silicon
  作者：Matthew D. Healy、Andrew R. Barron

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80109-d

  日期：1990.1
• HEALY, MATTHEW D.;BARRON, ANDREW R., J. ORGANOMET. CHEM., 381,(1990) N, C. 165-172
  作者：HEALY, MATTHEW D.、BARRON, ANDREW R.

  DOI：——

  日期：——