2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy-dimethylsilyl isothiocyanate | 90101-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy-dimethylsilyl isothiocyanate
• 英文别名: 2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxydimethylsilyl isothiocyanate；(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-isothiocyanato-dimethylsilane
• CAS: 90101-28-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NOSSi
• 分子量: 335.586
• InChiKey: HBVRTKGMXUJGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-3-甲基喹啉 、 2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy-dimethylsilyl isothiocyanate 生成 替喹胺
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxy-dimethylsilyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silyl isothiocyanates
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04593111A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  The invention concerns novel compounds of formula IIIA R.sub.x.sup.a Si(NCS).sub.4-x IIIA wherein R.sup.a is selected from electron donating substituents consisting of alkoxy of 1-10 carbon atoms, cycloalkoxy of 4-8 carbon atoms, aralkoxy of 7-12 carbon atoms, phenoxy which may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms, alkoxy of 1-10 carbon atoms or trifluoromethyl, the group R.sup.b R.sup.c N-wherein R.sup.b and R.sup.c are selected from alkyl of 1-6 carbon atoms, cycloalkyl of 4-6 carbon atoms, phenyl which may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms, alkoxy of 1-10 carbon atoms or trifluoromethyl, and aralkyl of 7-12 carbon atoms or R.sup.b and R.sup.c may be joined to form a pyrrolidinyl or piperidinyl ring with the nitrogen atom, which ring may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms; alkylthio of 1-10 carbon atoms, cycloalkylthio of 4-8 carbon atoms, aralkylthio of 7-12 carbon atoms, phenylthio which may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms, alkoxy of 1-10 carbon atoms, or trifluoromethyl, and hydrocarbon substituents selected from alkyl of 1-10 carbon atoms, cycloalkyl of 4-8 carbon atoms, aralkyl of 7-12 carbon atoms, or phenyl which may be substituted by alkyl of 1-10 carbon atoms, alkoxy of 1-10 carbon atoms or trifluoromethyl, at least one group R.sup.a being an electron donating substituent with the provisos that: (i) when x is 3 and all three R.sup.a groups are the same alkoxy then the alkoxy group has at least 3 carbon atoms; (ii) when R.sup.a is alkoxy and x is 1 then R.sup.a is other than propoxy; (iii) when one or more R.sup.a are alkylthio and the others (if any) are alkyl then the alkylthio group has at least 2 carbon atoms; (iv) when R.sup.a is aryloxy and x is 3 then at least one group R.sup.a is other than aryloxy. The compounds are useful intermediates in an improved process for preparing fused carbocyclic ring derivatives of pyridine especially 5,6,7,8-tetrahydroquinoline 8-nitriles and thioamides which is described in co-pending U.S. Ser. No. 506,278. The nitriles and thioamides are anti-ulcer and/or anti-secretory agents.

  本发明涉及化合物IIIa R.sub.x.sup.a Si(NCS).sub.4-x IIIa，其中R.sup.a从电子给体取代物中选择，包括1-10个碳原子的烷氧基，4-8个碳原子的环烷氧基，7-12个碳原子的芳基烷氧基，苯氧基，可以被1-10个碳原子的烷基，1-10个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代的苯氧基，以及R.sup.b R.sup.c N-基，其中R.sup.b和R.sup.c从1-6个碳原子的烷基，4-6个碳原子的环烷基，可以被1-10个碳原子的烷基，1-10个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代的苯基，7-12个碳原子的芳基烷基中选择，或者R.sup.b和R.sup.c可以连接成一个吡咯啉基或哌啶基，与氮原子形成一个环，该环可以被1-10个碳原子的烷基取代；1-10个碳原子的烷基硫，4-8个碳原子的环烷基硫，7-12个碳原子的芳基烷基硫，可以被1-10个碳原子的烷基，1-10个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代的苯基硫，以及从1-10个碳原子的烷基，4-8个碳原子的环烷基，7-12个碳原子的芳基烷基或可以被1-10个碳原子的烷基，1-10个碳原子的烷氧基或三氟甲基取代的苯基选取的烃基取代物，至少一个R.sup.a基团是电子给体取代物，但需注意以下条件：(i)当x为3且三个R.sup.a基团都是相同的烷氧基时，烷氧基至少有3个碳原子；(ii)当R.sup.a是烷氧基且x为1时，R.sup.a不是丙氧基；(iii)当一个或多个R.sup.a是烷基硫基且其他基团（如果有）是烷基时，烷基硫基至少有2个碳原子；(iv)当R.sup.a是芳氧基且x为3时，至少有一个R.sup.a基团不是芳氧基。这些化合物是制备吡啶融合环衍生物特别是5,6,7,8-四氢喹啉8-腈和硫酰胺的改进过程中有用的中间体，该过程在共同申请的美国专利申请号506,278中描述。这些腈和硫酰胺是抗溃疡和/或抗分泌剂。
• CROSSLEY, R.
  作者：CROSSLEY, R.

  DOI：——

  日期：——
• Crossley, Roger; Shepherd, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1917 - 1920
  作者：Crossley, Roger、Shepherd, Robin G.

  DOI：——

  日期：——