2,3-二(苯基)丙-1-醇 | 3536-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3-二(苯基)丙-1-醇
• 英文名称: 2,3-diphenyl-1-propanol
• 英文别名: 2,3-diphenylpropan-1-ol；2,3-Diphenylpropanol
• CAS: 3536-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: IITXBLBBWAPMPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51°C
• 沸点：
  310°C (estimate)
• 密度：
  1.0585

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二(苯基)丙-1-醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-2,3-diphenyl-propane
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Manz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 468, p. 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-苯基-顺-肉桂酸 在 D-葡萄糖 、 Escherichia coli endogenous alcohol dehydrogenase 、 Segniliparus rugosus carboxylic acid reductase 、 二甲基亚砜 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3-二(苯基)丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和羧酸生物催化还原为烯丙基醇

  摘要：

  我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统，能够将α，β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物。这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架。对羧酸还原酶（CAR）的底物谱研究研究未开发的底物空间，例如苯并稠合的（杂）芳族羧酸和α，β-不饱和羧酸，揭示了广泛的底物耐受性，并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材。大肠杆菌表达异源CAR的细胞被用作多步氢化催化剂，以将多种α，β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇，转化率高达99％以上。大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶（ADH）的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的C C键还原活性支持了这一点。另外，重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的（杂）芳族羧酸转化为相应的伯醇。另一种单罐体外由CAR和葡萄糖脱氢酶（GDH）组成的两酶系统显示了GDH对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性。因此，将CAR与GDH驱动的NADP（H）回收系统耦合，可从母体羧酸盐中获得多种

  DOI：

  10.1039/d0gc00867b

文献信息

• Nickel-Catalyzed Asymmetric Kumada Cross-Coupling of Symmetric Cyclic Sulfates
  作者：Meredith S. Eno、Alexander Lu、James P. Morken

  DOI：10.1021/jacs.6b03384

  日期：2016.6.29

  Nickel-catalyzed enantioselective cross-couplings between symmetric cyclic sulfates and aromatic Grignard reagents are described. These reactions are effective with a broad range of substituted cyclic sulfates and deliver products with asymmetric tertiary carbon centers. Mechanistic experiments point to a stereoinvertive SN2-like oxidative addition of a nickel complex to the electrophilic substrate

  描述了对称环状硫酸盐和芳香格氏试剂之间的镍催化的对映选择性交叉偶联。这些反应对广泛的取代环硫酸盐有效，并提供具有不对称叔碳中心的产物。机理实验表明，镍络合物在亲电子底物上发生了立体反转的 SN2 样氧化加成反应。
• <i>syn</i> ‐Selective Michael Reaction of α‐Branched Aryl Acetaldehydes with Nitroolefins Promoted by Squaric Amino Acid Derived Bifunctional Brønsted Bases
  作者：Ane García‐Urricelqui、Abel Cózar、Teresa E. Campano、Antonia Mielgo、Claudio Palomo

  DOI：10.1002/ejoc.202100355

  日期：2021.7.7

  α-Branched aryl acetaldehydes are efficiently activated by a cinchona based squaric acid-derived peptide to provide, upon reaction with nitroolefins, 2,2,3-trisubstituted syn γ-nitroaldehydes with high diastereo- and enantioselectivity.

  α-支链芳基乙醛被金鸡纳基方酸衍生肽有效活化，在与硝基烯烃反应后，提供具有高非对映选择性和对映选择性的2,2,3-三取代的顺γ-硝基醛。
• [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2004100946A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides compounds of Formula (I) Wherein ( ) is an optional ethylene bridge; R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aryl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino, or R1 is pyridyl or pyridyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino; R2 is optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, arylalkyl, or R2 is arylalkyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy; X is -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2-, or NH-C(O)- ; and A is optionally substituted alkyl or other substituents as defined in claim 1. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF), such as asthma or joint inflammation.

  本发明提供了Formula (I)的化合物，其中( )是可选的乙烯桥；R1是烷基、环烷基、芳基或芳基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种，或者R1是吡啶基或吡啶基，其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种；R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基，或者R2是芳基烷基，其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种；X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-；A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用，如哮喘或关节炎。
• First practical cross-alkylation of primary alcohols with a new and recyclable impregnated iridium on magnetite catalyst
  作者：Rafael Cano、Miguel Yus、Diego J. Ramón

  DOI：10.1039/c2cc33101b

  日期：——

  A new impregnated iridium on magnetite catalyst has been prepared, characterized, used and recycled, up to ten times with practically the same activity, for the first practical cross-alkylation of primary alcohols. The catalyst showed a wide reaction scope, is easy to prepare and handle, and it could be removed from the reaction medium just by magnetic sequestering.

  一种新的磁铁矿负载铱催化剂已被制备、表征、使用并循环利用，最多可循环十次，活性几乎保持不变，用于首例实际的伯醇交叉烷基化反应。该催化剂显示了广泛的反应范围，易于制备和操作，并且可以通过磁性捕集从反应介质中轻松移除。
• Ru-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling between Primary Alcohols to Guerbet Alcohol Derivatives: with Relevance for Fragrance Synthesis
  作者：Seetharaman Manojveer、Saleh Salahi、Ola F. Wendt、Magnus T. Johnson

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01558

  日期：2018.9.21

  A simple method has been developed for the cross dehydrogenative coupling between two different primary alcohols using readily available RuCl2(PPh3)3 as a precatalyst through the borrowing-hydrogen approach. The present methodology is applicable to a large variety of alcohol derivatives including long chain aliphatic alcohols and heteroaryl alcohols. In addition, the methodology was applied in a straightforward

  已经开发出一种简单的方法，通过借用氢的方法，使用现成的RuCl 2（PPh 3）3作为预催化剂，可以在两种不同的伯醇之间进行交叉脱氢偶联。本方法学适用于多种醇衍生物，包括长链脂族醇和杂芳基醇。另外，该方法以简单的方案应用，以高收率合成了可商购的香料，例如罗莎芬和仙客来醛。