2,3-二(苯基)丁-2-烯二腈 | 2450-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3-二(苯基)丁-2-烯二腈
• 英文名称: diphenyl fumarodinitrile
• 英文别名: diphenylfumaronitrile；2,3-Diphenyl-2-butenedinitrile；(E)-2,3-diphenylbut-2-enedinitrile
• CAS: 2450-55-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: VFBJMPNFKOMEEW-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二(苯基)丁-2-烯二腈 在 碘 、 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以53%的产率得到9,10-Dicyanophenanthren
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Renz, Guenter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1105 - 1110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2,3-二(苯基)丁-2-烯二腈
  参考文献：
  名称：

  Oxidative coupling reactions under PTC conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88280-5

文献信息

• Generation and Reaction of Ammonium Ylides in Basic Two-Phase Systems
  作者：Anna Kowalkowska、Dorota Sucho?biak、Andrzej Jo?czyk

  DOI：10.1002/ejoc.200400556

  日期：2005.3

  Reaction of the quaternary ammonium salts 2a–i with electrophilic alkenes 3, active alkylating agents 7 or aromatic aldehydes 11, carried out in basic two-phase systems A–D, afforded cyclopropanes 4, cyanoalkenes 8 or cyanooxiranes 12 respectively, via the corresponding ammonium ylides 2+ –. The method is very simple, and gives cyclopropanes 4 and cyanoalkenes 8 in high yield. Under similar conditions

  季铵盐 2a-i 与亲电烯烃 3、活性烷化剂 7 或芳香醛 11 在碱性两相​​体系 A-D 中进行反应，通过相应的铵分别得到环丙烷 4、氰基烯烃 8 或氰基环氧乙烷 12叶立德 2+ -。该方法非常简单，可以高收率得到环丙烷4和氰基烯烃8。在类似条件下，1-氰基二烯 8aa,ba 在 γ,δ-双键处发生环丙烷化，形成乙烯基环丙烷 9a,b。从文献、1H NMR 光谱数据、NOE 实验或 X 射线单晶分析中阐明了制备的环丙烷的立体化学。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• N‐Benzyl DABCO Tribromide–Promoted Oxidative Coupling of Benzyl Cyanides: A Convenient Procedure for the Synthesis of α, α′‐Dicyanostilbenes
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Dordaneh Zargarani、Hassan Zali Boeini

  DOI：10.1080/00397910801982241

  日期：2008.5

  Abstract A convenient and efficient procedure was developed for preparing α,α′‐icyanostilbenes through the oxidative coupling reaction of benzyl cyanide derivatives using N‐benzyl DABCO tribromide as the oxidative bromination reagent in the presence of K2CO3 as a base.

  摘要 以 N-苄基 DABCO 三溴化物为氧化溴化试剂，在 K2CO3 碱存在下，通过苄基氰衍生物的氧化偶联反应制备 α,α'-异氰基芪，开发了一种简便有效的方法。
• Elusive ethynyl azides: trapping by 1,3-dipolar cycloaddition and decomposition to cyanocarbenes
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn、Jens Wutke、Petra Ecorchard、Dieter Schaarschmidt、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/c0cc00079e

  日期：——

  Although they decompose rapidly to produce cyanocarbenes, ethynyl azides were generated from (chloroethynyl)arenes and trapped for the first time by 1,3-dipolar cycloaddition at cyclooctyne.

  尽管它们迅速分解产生氰碳烯，但乙炔基叠氮化合物首次从(氯乙炔基)芳烃生成，并通过环辛炔的1,3-偶极环加成反应捕获。
• WATER-SOLUBLE AIE LUMINOGEN FOR MONITORING AND RETARDATION OF AMYLOID FIBRILLATION OF INSULIN
  申请人：TANG Benzhong

  公开号：US20120172296A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The presently described subject matter is directed to a water-soluble conjugated polyene compound and the derivatives thereof that exhibit aggregation induced emission, as well as any water dispersible, fluorescent, polymeric microparticles, nanoparticles, and/or pharmaceutical composition comprising the water-soluble conjugated polyene compound and/or the derivatives thereof. Also provided are methods of making and using the compound, derivatives and particles of the presently described subject matter. The presently described water-soluble conjugated polyene compound are useful as bioprobes for the detection of biomacromolecules, in the manufacture of sensors, in monitoring and retarding formation of amyloid protein fibril in vitro and in vivo, and in developing anti-cancer drugs.

  目前描述的主题涉及水溶性共轭聚烯烃化合物及其衍生物，这些化合物表现出聚集诱导发光，以及任何水分散的荧光聚合微粒、纳米粒子和/或含有水溶性共轭聚烯烃化合物和/或其衍生物的药物组合物。还提供了制备和使用目前描述的主题的化合物、衍生物和颗粒的方法。目前描述的水溶性共轭聚烯烃化合物可用作生物探针，用于检测生物大分子，在传感器的制造中，用于监测和延缓体外和体内淀粉样蛋白纤维的形成，以及用于开发抗癌药物。
• Reaction of bromopentafluorobenzene and pentafluorophenyllithium with α-lithiated arylacetonitriles
  作者：Hala Mohammed Refat、Ahmed A. Faddo、Ed Biehl

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03351-3

  日期：1996.1

  Bromopentafluorobenzene and pentafluorophenyllithium react with α-lithiated arylacetonitriles in ether to give α-aryl-2,3,5,6-tetrafluorophenylacetonitriles and α-aryl-4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorophenylacetonitriles, respectively. However, the reaction of bromopentafluorobenzene with α-lithiated arylacetonitriles in ether/THF affords trans-1,2-dicyanostilbenes. Mechanisms for the formation of the various

  溴五氟苯和五氟苯基锂在醚中与α-锂化的芳基乙腈反应，分别得到α-芳基-2,3,5,6-四氟苯基乙腈和α-芳基-4-溴-2,3,5,6-四氟苯基乙腈。然而，溴五氟苯与α-锂化的芳基乙腈在乙醚/ THF中的反应提供了反式-1，2-二氰基苯乙烯基苯。提出了形成各种产物的机制。