3-bromo-5-iodobenzoyl chloride | 810681-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-iodobenzoyl chloride
• CAS: 810681-06-2
• 化学式: C₇H₃BrClIO
• 分子量: 345.362
• InChiKey: CURASYMMNYLBQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-iodobenzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 、 钯 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 三氟甲磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 (2-trimethylsilanylethyl)-3-cyano-5-(4-methoxybenzyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II Pseudopeptides Containing 1,3,5-Trisubstituted Benzene Scaffolds with High AT₂ Receptor Affinity

  摘要：

  Two 1,3,5-trisubstituted aromatic scaffolds intended to serve as gamma-turn mimetics have been synthesized and incorporated in five pseudopeptide analogues of angiotensin II (Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe), replacing Val-Tyr-Ile, Val-Tyr, or Tyr-Ile. All the tested compounds exhibited nanomolar affinity for the AT(2) receptor with the best compound (3) having a K-i of 1.85 nM. Four pseudopeptides were AT(2) selective, while one (5) also exhibited good affinity for the AT(1) receptor (K-i = 30.3 nM). This pseudopeptide exerted full agonistic activity in an AT(2) receptor induced neurite outgrowth assay but displayed no agonistic effect in an AT(2) receptor functional assay. Molecular modeling, using the program DISCOtech, showed that the high-affinity ligands could interact similarly with the AT(2) receptor as other ligands with high affinity for this receptor. A tentative agonist model is proposed for AT(2) receptor activation by angiotensin 11 analogues. We conclude that the 1,3,5-trisubstituted benzene rings can be conveniently prepared and are suitable as gamma-turn mimics.

  DOI：

  10.1021/jm050280z
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-5-iodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃复分解具有D2h对称性的四聚体笼

  摘要：

  具有乙炔基连接基的形状持久性共价有机多面体（COP）通常是通过动力学控制的交叉偶联反应制备的。本文介绍了乙炔连接的刚性四聚体笼的高产合成，它是由易得的三炔前体通过一步炔烃复分解制得的。四聚体笼包含两个大环板，并表现出D 2 h对称性。这种COP的组装是热力学控制的过程，其涉及大环的初步形成作为关键中间体，然后将两个大环与乙炔键连接。内腔大，笼对C 70的结合选择性高（K = 3.9×10 3  L mol-1）在C 60上（无明显结合）。

  DOI：

  10.1002/anie.201404880

文献信息

• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20100240678A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供的是式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如COPD等疾病是有用的。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• NEAR-IR GLUCOSE SENSORS
  申请人：Profusa, Inc.

  公开号：US20180179233A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Glucose-sensing luminescent dyes, polymers, and sensors are provided. Additionally, systems including the sensors and methods of using these sensors and systems are provided.

  提供了葡萄糖感应荧光染料、聚合物和传感器。此外，还提供了包括传感器的系统以及使用这些传感器和系统的方法。
• [EN] LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU LEUCOTRIÈNE B4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009077385A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病如COPD等具有用处。
• [EN] HIGHLY SELECTIVE AKR1C3 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKR1C3 HAUTEMENT SÉLECTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS TECH SYSTEM

  公开号：WO2018148721A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention includes methods and compositions that inhibit AKR1C3 enzymatic activity and consequently reduces androgen receptor (AR) transactivation, AR and prostate specific antigen (PSA) expression levels in, for example, prostate cancer, castration-resistant prostate cancer, breast cancer, acute myeloid leukemia (AML), T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), or a leukemia.

  本发明涵盖了抑制AKR1C3酶活性的方法和组合物，从而降低雄激素受体（AR）的转录活性，AR和前列腺特异性抗原（PSA）在例如前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、乳腺癌、急性髓性白血病（AML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）或白血病中的表达水平。